- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04479774
강제 체중 이동 기법이 만성 뇌졸중 환자의 재활에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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KP
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Peshawar, KP, 파키스탄, 25000
- Usman Farooq, Mspt
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 비대칭 자세의 편측성 만성 뇌졸중
- 기능적 보행 척도(59)에 따라 점수가 3, 4 및 5인 환자가 포함되었습니다.
- 지시를 이해하고 따르는 능력
- 남성과 여성 모두.
- 모든 유형의 뇌졸중.
- 40-60세.
제외 기준:
• 심각하거나 불안정한 의학적, 환자의 상태.
- 다른 신경계 질환의 병력(예: 파킨슨병, 다발성 경화증),
- 구축 또는 기형.
- 다리 길이 불일치
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군(A군)
피험자를 무작위로 배정하여 사전동의를 받고 치료에 대한 교육을 받았으며 기능적 보행 척도에 따라 3, 4, 5명의 피험자가 포함되었으며, 이와 함께 이해력과 지침을 따르는 것이 연구에 포함되었습니다. 보행 속도, 케이던스, 보폭, 보폭을 포함한 보행 매개변수를 사용하여 결과를 얻었습니다. tinetti POMA 척도를 사용하여 보행의 치료 후 변화를 기록했습니다. 주 결과를 얻었다. |
환측의 신발에 0.6 cm 두께의 깔창을 삽입한 일상적인 물리치료와 환자의 운동에 따라 시행
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다른: 대조군: (그룹 B)
피험자를 무작위로 배정하여 사전동의를 받고 치료에 대한 교육을 받았으며 기능적 보행 척도에 따라 3, 4, 5명의 피험자가 포함되었으며, 이와 함께 이해력과 지침을 따르는 것이 연구에 포함되었습니다. 보행 속도, 케이던스, 보폭, 보폭을 포함한 보행 매개변수를 사용하여 결과를 얻었습니다. tinetti POMA 척도를 사용하여 보행의 치료 후 변화를 기록했습니다. 주 결과를 얻었다. |
건측 신발에 0.6cm 두께의 깔창을 삽입하지 않고 일상적인 물리치료를 시행하고 환자가 다음과 같은 운동을 시행함
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Tinetti 성능 지향 이동성 평가
기간: 최대 6주
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Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment 평가 기기인 Tinetti는 효율적으로 관리되고 환자의 보행 및 균형 활동을 정량화하는 작업 정렬 테스트입니다. 0에서 2까지 확장되는 3점 서수 척도입니다. "0"은 가장 높은 쇠약 수준을 나타내고 "2"는 사람들의 자유를 나타냅니다.
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최대 6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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10미터 걷기 테스트
기간: 최대 6주
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10미터 보행검사 기능적 이동성과 보행속도를 판단하기 위해 10미터 거리를 이용하여 10미터 보행검사는 환자가 스스로 선택한 보행속도와 빠른 보행속도로 시행하였다.
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최대 6주
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Camry 160 아날로그 체중계
기간: 최대 6주
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캠리 160 아날로그 체중계로 무게를 킬로그램 단위로 확인
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최대 6주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NWIHS-0001/IRB/01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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