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강제 체중 이동 기법이 만성 뇌졸중 환자의 재활에 미치는 영향

2020년 9월 1일 업데이트: Usman Farooq, Northwest Institute of Health Sciences, Pakistan
뇌졸중은 제때 치료하지 않으면 평생 장애를 일으키는 주요 원인 중 하나이며, CBWS(강제 체중 이동 기법)로 알려진 연구자의 기술을 활용하여 만성 뇌졸중 인구를 대상으로 시행하고 보행 매개변수와 Tinetti POMA 척도를 사용하여 결과를 파악했습니다.

연구 개요

상세 설명

총 28개의 샘플 크기 중 27개를 대조군과 실험군으로 나누었습니다. 편측성 비대칭 자세의 만성 뇌졸중, FAS(Functional Ambulation Scale)에 따라 점수가 3,4,5점인 환자, 지시를 이해하고 따를 수 있는 능력, 남성과 여성 모두, 모든 유형의 뇌졸중, 연령 40-60. 연구 참여자로부터 서면 및 정보에 입각한 동의를 얻었습니다. 실험군은 0.6 cm 두께의 구두를 들어 올리는 강제 체중이동 기법과 함께 6주간의 운동 훈련을 병행하였고, 대조군은 구두를 들어 올리지 않고 훈련하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • KP
      • Peshawar, KP, 파키스탄, 25000
        • Usman Farooq, Mspt

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 비대칭 자세의 편측성 만성 뇌졸중
  • 기능적 보행 척도(59)에 따라 점수가 3, 4 및 5인 환자가 포함되었습니다.
  • 지시를 이해하고 따르는 능력
  • 남성과 여성 모두.
  • 모든 유형의 뇌졸중.
  • 40-60세.

제외 기준:

  • • 심각하거나 불안정한 의학적, 환자의 상태.

    • 다른 신경계 질환의 병력(예: 파킨슨병, 다발성 경화증),
    • 구축 또는 기형.
    • 다리 길이 불일치

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군(A군)

피험자를 무작위로 배정하여 사전동의를 받고 치료에 대한 교육을 받았으며 기능적 보행 척도에 따라 3, 4, 5명의 피험자가 포함되었으며, 이와 함께 이해력과 지침을 따르는 것이 연구에 포함되었습니다.

보행 속도, 케이던스, 보폭, 보폭을 포함한 보행 매개변수를 사용하여 결과를 얻었습니다. tinetti POMA 척도를 사용하여 보행의 치료 후 변화를 기록했습니다. 주 결과를 얻었다.

환측의 신발에 0.6 cm 두께의 깔창을 삽입한 일상적인 물리치료와 환자의 운동에 따라 시행

  • 근육 재교육
  • 앉아서 일어서기 운동, 4~10회 반복
  • 3세트로 10회 반복까지 지원되는 힐 레이즈
  • 3세트로 10회 반복 스쿼트 운동 전경골근 및 대퇴사두근 지원
  • 보행 훈련
  • 10라운드의 수로 평행봉에서 앞으로 걷는다.
  • 과제 중심 교육 균형 교육
  • A. 15cm 높이 스텝에서 스텝 운동 및 반복 횟수 10회.
  • B. 10초간 탠덤 서기.
  • C. 치료사의 손으로 물체를 뻗는 뻗기 운동을 시행하며 반복횟수는 10회이다.
다른: 대조군: (그룹 B)

피험자를 무작위로 배정하여 사전동의를 받고 치료에 대한 교육을 받았으며 기능적 보행 척도에 따라 3, 4, 5명의 피험자가 포함되었으며, 이와 함께 이해력과 지침을 따르는 것이 연구에 포함되었습니다.

보행 속도, 케이던스, 보폭, 보폭을 포함한 보행 매개변수를 사용하여 결과를 얻었습니다. tinetti POMA 척도를 사용하여 보행의 치료 후 변화를 기록했습니다. 주 결과를 얻었다.

건측 신발에 0.6cm 두께의 깔창을 삽입하지 않고 일상적인 물리치료를 시행하고 환자가 다음과 같은 운동을 시행함

  • 근육 재교육
  • 앉아서 일어서기 운동, 4~10회 반복
  • 3세트로 10회 반복까지 지원되는 힐 레이즈
  • 3세트로 10회 반복 스쿼트 운동 전경골근 및 대퇴사두근 지원
  • 보행 훈련
  • 10라운드의 수로 평행봉에서 앞으로 걷는다.
  • 과제 중심 교육 균형 교육
  • A. 15cm 높이 스텝에서 스텝 운동 및 반복 횟수 10회.
  • B. 10초간 탠덤 서기.
  • C. 치료사의 손으로 물체를 뻗는 뻗기 운동을 시행하며 반복횟수는 10회이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Tinetti 성능 지향 이동성 평가
기간: 최대 6주

Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment 평가 기기인 Tinetti는 효율적으로 관리되고 환자의 보행 및 균형 활동을 정량화하는 작업 정렬 테스트입니다. 0에서 2까지 확장되는 3점 서수 척도입니다. "0"은 가장 높은 쇠약 수준을 나타내고 "2"는 사람들의 자유를 나타냅니다.

  1. 총 균형 점수 = 16
  2. 총 보행 점수 = 12
  3. 최대 총 시험 점수 = 28 [기간: 최대 6주]
최대 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10미터 걷기 테스트
기간: 최대 6주
10미터 보행검사 기능적 이동성과 보행속도를 판단하기 위해 10미터 거리를 이용하여 10미터 보행검사는 환자가 스스로 선택한 보행속도와 빠른 보행속도로 시행하였다.
최대 6주
Camry 160 아날로그 체중계
기간: 최대 6주
캠리 160 아날로그 체중계로 무게를 킬로그램 단위로 확인
최대 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 29일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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강제 체중 이동 기술에 대한 임상 시험

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