此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Guduchi Ghan Vati 对 Covid-19 无症状患者的疗效和安全性

2020年7月21日 更新者:Aarogyam UK

Guduchi Ghan Vati 对 Covid-19 无症状患者疗效和安全性的回顾性研究

2019 年冠状病毒病 (Covid-19) 已被宣布为全球紧急状态,并立即采取安全、预防和治疗措施来控制病毒的传播。 确诊病例在诊断时接受临床管理,但到目前为止,还没有针对 Covid-19 的有效治疗方法或疫苗。

根据印度 AYUSH 部的推荐指南,阿育吠陀在 Covid-19 中的使用有所增加;然而,其在 Covid-19 确诊患者中的疗效和安全性仍不清楚。

本研究检查了一种推荐的阿育吠陀药物 (Guduchi Ghan Vati) 与无症状 Covid-19 患者的标准护理相比的疗效和安全性。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

91

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rajasthan
      • Jodhpur、Rajasthan、印度
        • Dr Sarvepalli Radhakrishnan Rajasthan Ayurved University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Covid-19 确诊无症状患者

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 被诊断出患有 COVID-19 的人
  • 入院时无症状

排除标准:

  • 75岁以上患者
  • 因任何原因服用抗生素或抗逆转录病毒药物
  • 入院时出现轻度至中度症状

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
阿育吠陀
Guduchi Ghan Vati 给予 Covid 患者 2 片(每次 500 毫克),每天两次,饭后口服,持续 28 天。 Guduchi ghan vati 是 Tinospora cordifolia 的粉末状水提取物,呈片剂状,在大学的 GMP 认证药房按照标准方案制备。
Guduchi Ghan Vati 是一种 Ayuvedic 经典制剂,由心叶牛胆提取物的水相或提取物制成。
其他名称:
  • 吉洛伊甘瓦蒂
控制
无症状确诊病例的标准护理是隔离(以遏制病毒传播)和按照推荐指南进行临床监测。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
病毒学清除
大体时间:21天
病毒学清除表明从第一个 Covid-19 阳性结果到第一个 Covid-19 阴性结果的持续时间
21天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
从无症状到中度疾病的患者人数变化
大体时间:入院10天
从无症状到中度疾病的患者人数变化
入院10天
住院
大体时间:21天
完全康复的总住院时间
21天
临床相关不良反应
大体时间:21天
Guduchi Ghan Vati 的临床相关不良反应(残疾、不适报告)
21天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 学习椅:Parashar Sharma、Samta Ayurveda Prakoshtha
  • 学习椅:Jaydeep Joshi、Aarogyam UK

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月12日

初级完成 (实际的)

2020年6月15日

研究完成 (实际的)

2020年7月3日

研究注册日期

首次提交

2020年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月18日

首次发布 (实际的)

2020年7月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月21日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

新冠肺炎的临床试验

Guduchi Ghan Vati的临床试验

3
订阅