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城市教学医院 COVID-19 感染患者的预后因素

2020年7月22日 更新者:Dr. Donogh Maguire、Glasgow Royal Infirmary

截至 2020 年 5 月 27 日,已知全球约有 570 万人感染了 COVID-19 冠状病毒,超过 350,000 人死亡 (1)。 这种病毒性疾病对个体的严重程度与免疫、生理和代谢参数的广泛扰动有关 (2, 3)。 这些全身变化可以被认为是对组织损伤的全身炎症反应的特征,并且人们早就认识到,持续不断的全身炎症反应与多器官衰竭和感染性疾病的发展有关 (4, 5)。

严重 COVID-19 感染的主要体征之一是明显的全身炎症反应 (2)。 这种反应与接受重大选择性癌症手术切除的患者所经历的全身炎症反应有着惊人的相似性 (6, 7)。 事实上,全身炎症反应和相关的代谢应激在大型择期手术中得到了最充分的表征,其中术后全身炎症反应的程度与术后并发症的发展之间的关系现在得到了很好的认识,正如患者合并症对这种关系的影响 (8, 9)。 这些工作为治疗策略提供了信息,包括微创手术、术前优化(例如 麻醉、营养和类固醇)和强化恢复方案。

本研究的目的是检查入院时常规收集的 COVID-19 患者的临床病理学特征是否可以提供有关 COVID-19 患者所经历的免疫和代谢应激的信息,以及这些特征是否可以提供有关后续结果的信息。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

在格拉斯哥市 COVID-19 大流行的最初 7 周期间(17 日)在英国格拉斯哥格拉斯哥皇家医院 (GRI) 就诊急诊科 (ED) 和急性评估单元 (AAU) 的患者的电子病历2020 年 3 月至 2020 年 5 月 1 日)进行了常规临床、实验室和临床结果数据检查。 GRI 是一所大学教学医院,为社会经济贫困负担沉重的城市人口提供服务,并为 16 岁以上的患者提供全方位的成人急诊专科服务。 根据 NHS 政策,这项研究得到了 NHS Greater Glasgow and Clyde Caldicott guardian 的批准。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Glasgow、英国、G4 0SF
        • Glasgow Royal Infirmary

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

综合医院人口

描述

纳入标准:

  • 临床、放射学和 PCR 阳性 COVID-19 诊断

排除标准:

  • 未满 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
诊断为 COVID-19 的生死攸关
根据苏格兰卫生保护局诊断 COVID-19 感染标准在第一阶段研究中选择的患者 通过 PCR 结果选择进入第二阶段(验证阶段)的患者
全身炎症反应评分的验证

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:30天
30 天死亡率和预后评分
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Donogh Maguire, PhD、NHS GGC

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月1日

初级完成 (预期的)

2021年6月1日

研究完成 (预期的)

2021年6月1日

研究注册日期

首次提交

2020年7月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月22日

首次发布 (实际的)

2020年7月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月22日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

匿名患者数据将根据合理要求提供

IPD 共享时间框架

6个月

IPD 共享支持信息类型

  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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