Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prognostiset tekijät potilaissa, jotka on viety kaupunkisairaalaan COVID-19-infektion vuoksi

keskiviikko 22. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Dr. Donogh Maguire, Glasgow Royal Infirmary

27.5.2020 mennessä noin 5,7 miljoonalla ihmisellä maailmanlaajuisesti tiedetään saaneen COVID-19-koronaviruksen ja yli 350 000 on kuollut (1). Tämän virustaudin vakavuus yksilölle liittyy laajalle levinneeseen immuuni-, fysiologisten ja metabolisten parametrien häiriöihin (2, 3). Näitä koko kehon muutoksia voidaan pitää tyypillisinä systeemiselle tulehdusvasteelle kudosvaurioille, ja pitkään on tiedetty, että laaja ja jatkuva systeeminen tulehdusvaste liittyy useiden elinten vajaatoiminnan ja tartuntataudin kehittymiseen (4, 5).

Yksi vakavan COVID-19-infektion tärkeimmistä merkeistä on selvä systeeminen tulehdusvaste (2). Tämä vaste on hämmästyttävän samankaltainen kuin systeeminen tulehdusvaste, jota kokevat potilaat, joille tehdään suuria elektiivisiä leikkauksia syövän vuoksi (6, 7). Itse asiassa systeeminen tulehdusvaste ja siihen liittyvä metabolinen stressi on kuvattu parhaiten suuressa elektiivisessä leikkauksessa, jossa leikkauksen jälkeisen systeemisen tulehdusvasteen suuruuden ja postoperatiivisten komplikaatioiden kehittymisen välinen suhde on nyt hyvin tunnistettu. potilaiden komorbiditeetin vaikutus tähän suhteeseen (8, 9). Tällainen työ on antanut tietoa terapeuttisista liikkeistä, mukaan lukien minimaalisesti invasiivinen leikkaus, leikkausta edeltävä optimointi (esim. anestesia, ravitsemus ja steroidit) ja parannetut toipumisprotokollat.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia, olivatko rutiininomaisesti kerätyt COVID-19-potilaiden kliiniset patologiset ominaisuudet vastaanottovaiheessa informatiivisia COVID-19-potilaiden kokemasta immuuni- ja metabolisesta stressistä ja olivatko tällaiset ominaisuudet informatiivisia myöhemmän tuloksen kannalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Sähköiset potilastiedot potilaista, jotka osallistuivat Glasgow Royal Infirmaryn (GRI), Glasgow, Yhdistyneen kuningaskunnan päivystysosastolle (ED) ja Acute Assessment Unit -yksikköön (Acute Assessment Unit) Glasgow Cityn COVID-19-pandemian ensimmäisten 7 viikon aikana (17. maaliskuuta 2020 - 1. toukokuuta 2020) tutkittiin rutiini-, laboratorio- ja kliiniset tulostiedot. GRI on yliopistollinen opetussairaala, joka palvelee kaupunkiväestöä, jolla on korkea sosioekonomisen puutteen taakka ja joka tarjoaa täyden kirjon aikuisten akuutteja vastaanotettavia erikoisuuksia yli 16-vuotiaille potilaille. NHS:n politiikan mukaisesti tämän tutkimuksen hyväksyivät NHS Greater Glasgow ja Clyde Caldicottin huoltaja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalan yleinen väestö

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kliininen, radiologinen ja PCR-positiivinen COVID-19-diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Elossa tai kuolleena COVID-19-diagnoosin kanssa
Potilaat, jotka on valittu tutkimuksen vaiheessa 1 Health Protection Scotland -kriteerien mukaan COVID-19-infektion diagnosoimiseksi Potilaat, jotka on valittu vaiheeseen 2 (validointivaihe) PCR-tuloksen perusteella
Systeemisen tulehdusvasteen pisteiden validointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivän kuolleisuus ja ennustepisteet
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Donogh Maguire, PhD, NHS GGC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoidut potilastiedot asetetaan saataville kohtuullisesta pyynnöstä

IPD-jaon aikakehys

6 kuukautta

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset Prognostinen pistemäärä

3
Tilaa