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COVID-19 감염으로 도시 수련병원에 입원한 환자의 예후 인자

2020년 7월 22일 업데이트: Dr. Donogh Maguire, Glasgow Royal Infirmary

2020년 5월 27일 현재 전 세계적으로 약 570만 명이 COVID-19 코로나바이러스에 감염된 것으로 알려져 있으며 350,000명 이상이 사망했습니다(1). 개인에 대한 이 바이러스성 질병의 중증도는 면역, 생리 및 대사 매개변수의 광범위한 동요와 관련이 있습니다(2, 3). 이러한 전신 변화는 조직 손상에 대한 전신 염증 반응의 특징으로 간주될 수 있으며 크고 지속적인 전신 염증 반응이 다발성 장기 부전 및 감염성 질환의 발달과 관련이 있다는 것이 오랫동안 인식되어 왔습니다(4, 5).

심각한 COVID-19 감염의 주요 징후 중 하나는 현저한 전신 염증 반응입니다(2). 이 반응은 암에 대한 주요 선택적 수술 절제술을 받는 환자가 경험하는 전신 염증 반응과 놀라울 정도로 유사합니다(6, 7). 실제로, 전신 염증 반응 및 관련 대사 스트레스는 수술 후 전신 염증 반응의 크기와 수술 후 합병증의 발달 사이의 관계가 이제 잘 인식되는 주요 선택적 수술에서 가장 잘 특성화되었습니다. 이 관계에 대한 환자 동반이환의 영향(8, 9). 이러한 작업은 최소 침습 수술, 수술 전 최적화(예: 마취, 영양 및 스테로이드) 및 향상된 회복 프로토콜.

본 연구의 목적은 입원 시 COVID-19 환자의 일상적으로 수집된 임상병리학적 특성이 COVID-19 환자가 경험하는 면역 및 대사 스트레스에 유익한지 여부와 그러한 특성이 후속 결과에 유익한지 여부를 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

글래스고시에서 COVID-19 대유행의 초기 7주 기간 동안 영국 글래스고우 왕립진료소(GRI)의 응급실(ED) 및 급성 평가실(AAU)에 참석한 환자에 대한 전자 환자 기록(17일) 2020년 3월 - 2020년 5월 1일) 일상적인 임상, 실험실 및 임상 결과 데이터를 검사했습니다. GRI는 사회경제적 박탈감이 높은 도시 인구에 서비스를 제공하고 16세 이상의 환자에게 전체 범위의 성인 급성기 전문 진료를 제공하는 대학 교육 병원입니다. NHS 정책에 따라 이 연구는 NHS Greater Glasgow 및 Clyde Caldicott 보호자의 승인을 받았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Glasgow, 영국, G4 0SF
        • Glasgow Royal Infirmary

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

일반 병원 인구

설명

포함 기준:

  • 임상, 방사선 및 PCR 양성 COVID-19 진단

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
COVID-19 진단을 받은 생사 여부
COVID-19 감염 진단을 위한 Health Protection Scotland 기준에 따라 연구의 1상에 선정된 환자 PCR 결과에 의해 2상(검증 단계)에 선정된 환자
전신 염증 반응 점수 검증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 30일
30일 사망률 및 예후 점수
30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Donogh Maguire, PhD, NHS GGC

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

익명화된 환자 데이터는 합당한 요청 시 제공됩니다.

IPD 공유 기간

6 개월

IPD 공유 지원 정보 유형

  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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