教师声带疲劳的治疗
2023年11月16日 更新者：Chayadevie Nanjundeswaran、East Tennessee State University
心血管调理治疗声带疲劳
鉴于其职业需求，教师是嗓音障碍的高危人群。
在教学生涯中，在经历的所有声音症状中，一个常见的衰弱症状是 - 声音疲劳，影响教师的职业表现并增加医疗保健成本。
因此，有必要确定潜在的治疗方案以减轻声音疲劳的症状。
本研究的目的是利用身体系统水平的心血管训练方案，与传统的发声训练相比，以减轻发声疲劳的症状。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
31
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Tennessee
-
Johnson City、Tennessee、美国、37614
- East Tennessee State University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 21-60岁女教师 21-60岁女教师、大学教授
- VFI 因素 1（疲倦和避免使用声音）得分 ≥ 15 或 VFI 因素 3 得分 ≤ 5（症状改善或缺乏休息）
- 久坐 - 其中参与者需要在每周少于 5 天的时间内完成少于 150 分钟的轻度强度心血管运动
排除标准：
- 训练有素的运动员
- 训练有素的歌手
- 过去 6 个月内吸烟
- 声带病理和当前声带病理的既往病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：心血管调理方案
参与者将每周完成两次次最大心血管训练计划，为期 4 周。
|
参与者将被随机分配到任一治疗组，接受为期 4 周的治疗。
|
|
有源比较器：发声练习
参与者每周将完成两次发声练习，为期 4 周。
|
参与者将被随机分配到任一治疗组，接受为期 4 周的治疗。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
说话的生理成本的变化
大体时间：在基线时，在治疗后 4 周
|
说话的生理成本衡量为两个阅读任务中每一个任务在稳态/语速 (wpm) 下的耗氧率
|
在基线时，在治疗后 4 周
|
|
摄氧动力学的变化
大体时间：在基线时，在治疗后 4 周
|
吸氧动力学测量为两个阅读任务中的每一个过程中的氧气使用模式
|
在基线时，在治疗后 4 周
|
|
任务后生理恢复的变化
大体时间：在基线时，在治疗后 4 周
|
任务后生理恢复是指在完成每个阅读任务后达到任务后耗氧量基线（0.2ml/kg/min 以内）的时间（秒）
|
在基线时，在治疗后 4 周
|
|
运动后过度消耗 (EPOC) 的变化
大体时间：在基线时，在治疗后 4 周
|
EPOC 被测量为每个阅读任务的恢复耗氧量，ml/kg/min
|
在基线时，在治疗后 4 周
|
|
自觉用力 (RPE) 评级的变化
大体时间：在基线时，在治疗后 4 周
|
博格自觉用力评分量表 (RPE) - 测量每个阅读任务的发声努力的自我报告
|
在基线时，在治疗后 4 周
|
|
声带疲劳指数 (VFI) 的变化
大体时间：在基线时，在治疗后 4 周
|
声带疲劳指数 (VFI) 是一种回顾性量表，用于测量自我报告的声带疲劳症状
|
在基线时，在治疗后 4 周
|
|
全球声带疲劳评级的变化（VAS 100mm）
大体时间：在基线时，在治疗后 4 周
|
全球声带疲劳评级 (VAS 100mm) 衡量在一天工作结束时保持声音不疲劳的能力
|
在基线时，在治疗后 4 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月4日
初级完成 (实际的)
2023年3月30日
研究完成 (实际的)
2023年6月6日
研究注册日期
首次提交
2020年7月20日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月22日
首次发布 (实际的)
2020年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月16日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 1R15DC017014-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)
- 0819.1s-ETSU (其他标识符：East Tennessee State University (ETSU))
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.