Лечение учителей с вокальной усталостью
16 ноября 2023 г. обновлено: Chayadevie Nanjundeswaran, East Tennessee State University
Сердечно-сосудистая кондиция при лечении вокальной усталости
Учителя относятся к категории населения с высоким риском нарушения голоса, учитывая их профессиональные требования.
В педагогической карьере распространенным изнурительным симптомом среди всех голосовых симптомов является голосовая усталость, влияющая на профессиональную эффективность учителей и увеличивающая расходы на здравоохранение.
Поэтому важно определить потенциальные варианты лечения для облегчения симптома вокальной усталости.
Целью этого исследования является использование протокола тренировки сердечно-сосудистой системы на уровне системы организма по сравнению с традиционной тренировкой воспроизведения голоса для облегчения симптомов голосовой усталости.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
31
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Johnson City, Tennessee, Соединенные Штаты, 37614
- East Tennessee State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Женщины-преподаватели в возрасте от 21 до 60 лет Женщины-преподаватели и преподаватели колледжей в возрасте от 21 до 60 лет
- Оценка ≥ 15 по фактору 1 VFI (усталость и избегание использования голоса) или оценка ≤ 5 по фактору 3 VFI (улучшение симптомов или их отсутствие во время отдыха)
- Сидячий образ жизни — участники должны будут выполнять сердечно-сосудистые упражнения умеренной интенсивности менее 150 минут менее чем за 5 дней в неделю.
Критерий исключения:
- Тренированные спортсмены
- Обученные певцы
- Курение в течение последних 6 мес.
- Патология голосовых складок в анамнезе и текущая патология голосовых связок
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Протокол сердечно-сосудистой подготовки
Участники будут выполнять программу тренировок сердечно-сосудистой системы ниже максимальной дважды в неделю в течение 4 недель.
|
Участники будут рандомизированы в одну из групп лечения для получения лечения в течение 4 недель.
|
|
Активный компаратор: Упражнения по произведению голоса
Участники будут выполнять упражнения по постановке голоса два раза в неделю в течение 4 недель.
|
Участники будут рандомизированы в одну из групп лечения для получения лечения в течение 4 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения физиологической стоимости речи
Временное ограничение: Исходно, через 4 недели после лечения
|
Физиологическая стоимость речи измеряется как скорость потребления кислорода в устойчивом состоянии/скорость речи (сл/мин) для каждого из двух заданий на чтение.
|
Исходно, через 4 недели после лечения
|
|
Изменения кинетики поглощения кислорода
Временное ограничение: Исходно, через 4 недели после лечения
|
Кинетика поглощения кислорода измеряется как модель использования кислорода во время каждого из двух заданий на чтение.
|
Исходно, через 4 недели после лечения
|
|
Изменения в физиологическом восстановлении после задачи
Временное ограничение: Исходно, через 4 недели после лечения
|
Физиологическое восстановление после задания измеряется как время в секундах для достижения исходного уровня потребления кислорода после задания (в пределах 0,2 мл/кг/мин) после каждого задания на чтение.
|
Исходно, через 4 недели после лечения
|
|
Изменения в избыточном потреблении после тренировки (EPOC)
Временное ограничение: Исходно, через 4 недели после лечения
|
EPOC измеряется как величина восстановительного потребления кислорода, мл/кг/мин для каждой из задач чтения
|
Исходно, через 4 недели после лечения
|
|
Изменения в оценках воспринимаемой нагрузки (RPE)
Временное ограничение: Исходно, через 4 недели после лечения
|
Шкала оценок воспринимаемого напряжения Борга (RPE) - измеряет самооценку голосовых усилий для каждого из заданий по чтению.
|
Исходно, через 4 недели после лечения
|
|
Изменения индекса вокальной усталости (VFI)
Временное ограничение: Исходно, через 4 недели после лечения
|
Индекс вокальной усталости (VFI) — это ретроспективная шкала, которая измеряет симптомы вокальной усталости, о которых сообщают сами люди.
|
Исходно, через 4 недели после лечения
|
|
Изменения в глобальном рейтинге вокальной утомляемости (ВАШ 100 мм)
Временное ограничение: Исходно, через 4 недели после лечения
|
Глобальный рейтинг вокальной усталости (VAS 100 мм) измеряет способность поддерживать голос без утомления в конце рабочего дня.
|
Исходно, через 4 недели после лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1R15DC017014-01A1 (Грант/контракт NIH США)
- 0819.1s-ETSU (Другой идентификатор: East Tennessee State University (ETSU))
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .