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음성 피로가 있는 교사를 위한 치료

2023년 11월 16일 업데이트: Chayadevie Nanjundeswaran, East Tennessee State University

성대 피로 치료를 위한 심혈관 컨디셔닝

교사는 직업적 요구를 감안할 때 음성 장애의 위험이 높은 인구입니다. 교사 경력에서 경험한 모든 발성 증상 중에서 공통적으로 쇠약하게 만드는 증상은 음성 피로, 교사의 직업 수행에 영향을 미치고 건강 관리 비용을 증가시키는 것입니다. 따라서 성대 피로 증상을 완화하기 위한 잠재적인 치료 옵션을 확인하는 것이 필수적입니다. 본 연구의 목적은 발성 피로 증상을 완화하기 위해 기존의 발성 훈련과 비교하여 신체 시스템 수준의 심혈관 훈련 프로토콜을 활용하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Tennessee
      • Johnson City, Tennessee, 미국, 37614
        • East Tennessee State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 21~60세 여성교사 21~60세 여성강사 및 대학교수
  • VFI의 요인 1에서 ≥ 15점(피곤함 및 음성 사용 기피) 또는 VFI의 요인 3에서 점수 ≤ 5(휴식으로 증상의 호전 또는 결핍)
  • 좌식 - 참가자는 일주일에 5일 ​​미만으로 150분 미만의 가벼운 강도의 심혈관 운동을 완료해야 합니다.

제외 기준:

  • 훈련된 운동선수
  • 훈련된 가수
  • 지난 6개월 동안 흡연
  • 성대 병리학의 이전 병력 및 현재 성대 병리학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심혈관 조절 프로토콜
참가자는 4주 동안 주 2회 최대 이하 심혈관 훈련 프로그램을 완료하게 됩니다.
행동: 심혈관 컨디셔닝 프로토콜
참가자는 4주 동안 치료를 받기 위해 치료 부문 중 하나에 무작위 배정됩니다.
활성 비교기: 음성 제작 연습
참가자들은 4주 동안 매주 2회 음성 제작 연습을 완료하게 됩니다.
다른: 음성 제작 실습
참가자는 4주 동안 치료를 받기 위해 치료 부문 중 하나에 무작위 배정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
말하기의 생리적 비용의 변화
기간: 기준선에서 치료 4주 후
Physiologic Cost of Speaking은 두 가지 읽기 작업 각각에 대해 정상 상태에서 산소 소비율/말 속도(wpm)로 측정됩니다.
기준선에서 치료 4주 후
산소 흡수 동역학의 변화
기간: 기준선에서 치료 4주 후
산소 흡수 동역학은 두 가지 읽기 작업 각각 동안 산소 사용 패턴으로 측정됩니다.
기준선에서 치료 4주 후
작업 후 생리적 회복의 변화
기간: 기준선에서 치료 4주 후
작업 후 생리적 회복은 각 읽기 작업 후 작업 후 산소 소비 기준선(0.2ml/kg/min 이내)에 도달하는 시간(초)으로 측정됩니다.
기준선에서 치료 4주 후
운동 후 초과 소비(EPOC)의 변화
기간: 기준선에서 치료 4주 후
EPOC는 각 판독 작업에 대한 회복 산소 소모량(ml/kg/min)의 크기로 측정됩니다.
기준선에서 치료 4주 후
인지된 노력(RPE) 등급의 변화
기간: 기준선에서 치료 4주 후
RPE(Ratings of Perceived Exertion)의 보그 척도 - 각 읽기 작업에 대한 발성 노력의 자기 보고를 측정합니다.
기준선에서 치료 4주 후
음성피로지수(VFI)의 변화
기간: 기준선에서 치료 4주 후
VFI(Vocal Fatigue Index)는 음성 피로의 자가 보고 증상을 측정하는 후향적 척도입니다.
기준선에서 치료 4주 후
음성 피로의 글로벌 등급 변화(VAS 100mm)
기간: 기준선에서 치료 4주 후
Global Rating of Vocal Fatigue(VAS 100mm)는 근무일 종료 시 피로 없이 목소리를 유지하는 능력을 측정합니다.
기준선에서 치료 4주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

East Tennessee State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 4일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1R15DC017014-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 0819.1s-ETSU (기타 식별자: East Tennessee State University (ETSU))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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