生殖医学专家 IVM 调查
2021年5月3日 更新者：Universitair Ziekenhuis Brussel
生育专家对在生殖医学中使用卵母细胞体外成熟的知识、经验和态度的调查
尽管 IVM 作为生殖医学实验室技术已经存在了几十年，但缺乏设计良好的研究来比较 IVM 与 IVF 标准卵巢刺激相关的效率和患者满意度。
鉴于此，为了确定生育专家在 IVM 应用方面未满足的需求，研究人员提出了对生育专家对 IVM 的见解和经验进行全球网络调查分析的想法。
研究概览
详细说明
IVM 调查将由一系列开放式问题和多项选择题组成。
在大多数问题中，参与者将需要一个单一的答案。
少量问题将允许多个答案。
该调查将基于网络。
参与调查的邀请将分三次通过电子邮件发送给全球范围内隶属于公共或私人生育诊所的选定生育专家。
诊所将根据他们之前是否曾与 IVM 合作但已停止，以及具有适当规模以提供 IVM 能力的诊所来确定。
如果未从选定的生育专家那里获得回复，将向在同一生育诊所工作的附属同事发送电子邮件。
在分析调查结果时，将注意分析每个生育诊所的答复，因为应避免来自在同一生育诊所工作的不同生育专家的答复。
将使用为每个诊所分配相同权重的方法和根据治疗量（IVF 周期数）对诊所反应进行加权的方法来分析结果。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Brussel、比利时
- Universitair Ziekenhuis Brussel
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
隶属于公共或私人生育诊所的全球生育专家。
诊所将根据他们之前是否曾与 IVM 合作但已停止，以及具有适当规模以提供 IVM 能力的诊所来确定。
描述
纳入标准：
- 以前与 IVM 合作但停止的 IVF 诊所
- 规模适当的诊所可提供 IVM
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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潜在调查受访者
参与调查的邀请将分三次通过电子邮件发送给全球范围内隶属于公共或私人生育诊所的选定生育专家。
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IVM 调查将由一系列开放式问题和多项选择题组成。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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测量名称：卵母细胞体外成熟（IVM）作为实验室工具的应用
大体时间：1个月
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测量工具：问卷；测量单位：在实验室使用卵母细胞体外成熟的受访者百分比；
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1个月
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测量名称：IVM作为实验室技术的鉴赏
大体时间：1个月
|
测量工具：问卷；衡量单位：相信 IVM 在 ART（辅助生殖技术）诊所中发挥作用的受访者百分比
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1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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测量名称：每年 IVM 取卵次数
大体时间：1个月
|
测量工具：问卷；计量单位：数量
|
1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月30日
初级完成 (实际的)
2020年12月31日
研究完成 (实际的)
2020年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年7月6日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月23日
首次发布 (实际的)
2020年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月3日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IVM Survey V2 04062020
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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