Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankieta IVM wśród specjalistów medycyny reprodukcyjnej

3 maja 2021 zaktualizowane przez: Universitair Ziekenhuis Brussel

Ankieta dotycząca wiedzy specjalistów ds. płodności, doświadczenia i stosunku do stosowania dojrzewania oocytów in vitro w medycynie rozrodu

Chociaż IVM jako technologia laboratoryjna w medycynie rozrodu istnieje od wielu dziesięcioleci, brakuje dobrze zaprojektowanych badań porównujących skuteczność i satysfakcję pacjentek związanych z IVM w porównaniu ze standardową stymulacją jajników do IVF. W związku z tym oraz w celu zidentyfikowania niezaspokojonych potrzeb specjalistów ds. płodności w zakresie stosowania IVM, badacz opracował pomysł ogólnoświatowej internetowej ankiety analizującej spostrzeżenia i doświadczenia specjalistów ds. płodności dotyczące IVM.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ankieta IVM będzie miała strukturę serii pytań otwartych i pytań wielokrotnego wyboru. Na większość pytań uczestnicy będą musieli udzielić jednej odpowiedzi. Niewielka liczba pytań pozwoli na wiele odpowiedzi. Ankieta będzie miała charakter internetowy. Zaproszenia do udziału w ankiecie zostaną trzykrotnie wysłane e-mailem do wybranych specjalistów ds. płodności na całym świecie, którzy są związani z publiczną lub prywatną kliniką leczenia niepłodności. Kliniki zostaną zidentyfikowane na podstawie tego, czy wcześniej współpracowały z IVM, ale przestały, oraz kliniki o odpowiedniej wielkości, aby oferować kompetencje IVM. W przypadku braku odpowiedzi od wybranych specjalistów ds. płodności, e-maile zostaną wysłane do współpracujących współpracowników pracujących w tej samej klinice leczenia niepłodności. Analizując wyniki ankiety, należy zwrócić uwagę na analizę odpowiedzi w poszczególnych klinikach leczenia niepłodności, ponieważ należy unikać odpowiedzi różnych specjalistów ds. płodności pracujących w tej samej klinice leczenia niepłodności. Wyniki zostaną przeanalizowane przy użyciu metody, która przypisuje równą wagę każdej klinice i metody, która waży odpowiedzi kliniki na podstawie objętości leczenia (liczby cykli IVF).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussel, Belgia
        • Universitair Ziekenhuis Brussel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Specjaliści ds. płodności na całym świecie, którzy są związani z publicznymi lub prywatnymi klinikami leczenia niepłodności. Kliniki zostaną zidentyfikowane na podstawie tego, czy wcześniej współpracowały z IVM, ale przestały, oraz kliniki o odpowiedniej wielkości, aby oferować kompetencje IVM.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kliniki IVF, które wcześniej współpracowały z IVM, ale przestały
  • klinik o odpowiedniej wielkości, aby oferować IVM

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Potencjalni respondenci ankiety
Zaproszenia do udziału w ankiecie zostaną trzykrotnie wysłane e-mailem do wybranych specjalistów ds. płodności na całym świecie, którzy są związani z publiczną lub prywatną kliniką leczenia niepłodności.
Inny: Ankieta
Ankieta IVM będzie miała strukturę serii pytań otwartych i pytań wielokrotnego wyboru.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nazwa pomiaru: Zastosowanie dojrzewania in vitro (IVM) oocytów jako narzędzia laboratoryjnego
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Narzędzie pomiarowe: kwestionariusz; jednostka miary: % respondentów stosujących dojrzewanie oocytów in vitro w laboratorium;
1 miesiąc
Nazwa pomiaru: Uznanie IVM jako techniki laboratoryjnej
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Narzędzie pomiarowe: kwestionariusz; jednostka miary: % respondentów, którzy uważają, że IVM ma miejsce w klinice ART (technologii wspomaganego rozrodu)
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nazwa pomiaru: Roczna liczba pozyskań jaj dla IVM
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Narzędzie pomiarowe: kwestionariusz; jednostka miary: liczba
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Współpracownicy

CooperSurgical Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

30 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

27 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

4 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IVM Survey V2 04062020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na IVM

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj