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IVM-Umfrage unter Reproduktionsmedizinern

3. Mai 2021 aktualisiert von: Universitair Ziekenhuis Brussel

Umfrage zu Kenntnissen, Erfahrungen und Einstellungen von Fruchtbarkeitsspezialisten zur Verwendung der in-vitro-Reifung von Eizellen in der Reproduktionsmedizin

Obwohl IVM als Labortechnologie in der Reproduktionsmedizin seit vielen Jahrzehnten existiert, fehlt es an gut konzipierten Studien, die die Effizienz und Patientenzufriedenheit im Zusammenhang mit IVM im Vergleich zur Standard-Ovarialstimulation für IVF vergleichen. In Anbetracht dessen und um unerfüllte Bedürfnisse von Fertilitätsspezialisten in Bezug auf die Anwendung von IVM zu identifizieren, entwickelte der Forscher die Idee einer weltweiten webbasierten Umfrageanalyse der Erkenntnisse und Erfahrungen von Fertilitätsspezialisten in Bezug auf IVM.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die IVM-Umfrage wird als eine Reihe von offenen Fragen und Multiple-Choice-Fragen aufgebaut sein. Bei den meisten Fragen wird von den Teilnehmern eine einzige Antwort verlangt. Eine kleine Anzahl von Fragen erlaubt Mehrfachantworten. Die Umfrage wird webbasiert sein. Einladungen zur Teilnahme an der Umfrage werden dreimal per E-Mail an ausgewählte Fertilitätsspezialisten weltweit verschickt, die einer öffentlichen oder privaten Fertilitätsklinik angeschlossen sind. Kliniken werden danach identifiziert, ob sie zuvor mit IVM gearbeitet haben, aber aufgehört haben, und Kliniken mit angemessener Größe, um IVM-Kompetenz anzubieten. Wenn von ausgewählten Fertilitätsspezialisten keine Antwort erhalten wird, werden E-Mails an angeschlossene Kollegen gesendet, die in derselben Fertilitätsklinik arbeiten. Bei der Analyse der Umfrageergebnisse wird darauf geachtet, die Antworten pro Fertilitätsklinik zu analysieren, da Antworten von verschiedenen Fertilitätsspezialisten, die in derselben Fertilitätsklinik arbeiten, vermieden werden sollten. Die Ergebnisse werden mit einer Methode analysiert, die jeder Klinik das gleiche Gewicht zuweist, und einer Methode, die die Antworten der Klinik basierend auf dem Behandlungsvolumen (Anzahl der IVF-Zyklen) gewichtet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Brussel, Belgien
        • Universitair Ziekenhuis Brussel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fruchtbarkeitsspezialisten auf der ganzen Welt, die einer öffentlichen oder privaten Fruchtbarkeitsklinik angeschlossen sind. Kliniken werden danach identifiziert, ob sie zuvor mit IVM gearbeitet haben, aber aufgehört haben, und Kliniken mit angemessener Größe, um IVM-Kompetenz anzubieten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • IVF-Kliniken, die zuvor mit IVM gearbeitet haben, aber aufgehört haben
  • Kliniken mit angemessener Größe, um IVM anzubieten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Potenzielle Umfrageteilnehmer
Einladungen zur Teilnahme an der Umfrage werden dreimal per E-Mail an ausgewählte Fertilitätsspezialisten weltweit verschickt, die einer öffentlichen oder privaten Fertilitätsklinik angeschlossen sind.
Sonstiges: Umfrage
Die IVM-Umfrage wird als eine Reihe von offenen Fragen und Multiple-Choice-Fragen aufgebaut sein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Name der Messung: Anwendung der In-vitro-Reifung (IVM) von Eizellen als Laborwerkzeug
Zeitfenster: 1 Monat
Messinstrument: Fragebogen; Maßeinheit: % der Befragten, die die In-vitro-Oozytenreifung im Labor verwenden;
1 Monat
Name der Messung: Anerkennung von IVM als Labortechnik
Zeitfenster: 1 Monat
Messinstrument: Fragebogen; Maßeinheit: % der Befragten, die glauben, dass IVM in der ART-Klinik (assistierte Reproduktionstechnologie) eine Rolle spielt
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Name der Messung: Jährliche Anzahl der Eizellenentnahmen für IVM
Zeitfenster: 1 Monat
Messinstrument: Fragebogen; Maßeinheit: Zahl
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Mitarbeiter

CooperSurgical Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juli 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

4. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IVM Survey V2 04062020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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