생식 의학 전문가의 IVM 설문 조사
2021년 5월 3일 업데이트: Universitair Ziekenhuis Brussel
생식 의학에서 난모세포의 체외 성숙에 대한 불임 전문가의 지식, 경험 및 사용에 대한 태도 조사
생식 의학의 실험실 기술로서의 IVM은 수십 년 동안 존재해 왔지만 IVF에 대한 표준 난소 자극과 비교하여 IVM과 관련된 효율성 및 환자 만족도를 비교하는 잘 설계된 연구가 부족합니다.
이를 고려하여 IVM 적용과 관련하여 불임 전문의의 미충족 요구 사항을 파악하기 위해 연구자는 IVM에 대한 불임 전문의의 통찰력과 경험에 대한 세계적인 웹 기반 조사 분석이라는 아이디어를 개발했습니다.
연구 개요
상세 설명
IVM 설문조사는 일련의 개방형 질문과 객관식 질문으로 구성됩니다.
대부분의 질문에서 참가자는 단일 답변을 요구합니다.
적은 수의 질문으로 여러 답변이 가능합니다.
설문 조사는 웹 기반입니다.
설문 조사 참여 초대는 공립 또는 민간 불임 진료소에 소속된 전 세계의 선별된 불임 전문의에게 세 차례에 걸쳐 이메일로 발송됩니다.
클리닉은 이전에 IVM을 사용했지만 중단했는지 여부와 IVM 역량을 제공하기에 적절한 규모의 클리닉을 기준으로 식별됩니다.
선정된 불임 전문의로부터 답변을 받지 못한 경우, 동일한 불임 클리닉에서 근무하는 소속 동료에게 이메일이 전송됩니다.
설문조사 결과를 분석할 때 동일한 난임클리닉에서 근무하는 다른 난임전문의의 응답을 피해야 하므로 난임클리닉별 응답을 분석하는데 주의를 기울일 것이다.
결과는 클리닉별로 동일한 가중치를 할당하는 방법과 치료량(IVF 주기 수)을 기준으로 클리닉 반응에 가중치를 부여하는 방법을 사용하여 분석됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Brussel, 벨기에
- Universitair Ziekenhuis Brussel
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
공공 또는 민간 불임클리닉에 소속된 전 세계의 불임 전문가.
클리닉은 이전에 IVM을 사용했지만 중단했는지 여부와 IVM 역량을 제공하기에 적절한 규모의 클리닉을 기준으로 식별됩니다.
설명
포함 기준:
- 이전에 IVM을 사용했지만 중단한 IVF 클리닉
- IVM을 제공하기에 적절한 규모의 클리닉
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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예비 설문 응답자
설문 조사 참여 초대는 공립 또는 민간 불임 진료소에 소속된 전 세계의 선별된 불임 전문의에게 세 차례에 걸쳐 이메일로 발송됩니다.
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IVM 설문조사는 일련의 개방형 질문과 객관식 질문으로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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측정의 명칭: 실험실 도구로서 난모세포의 체외 성숙(IVM)의 적용
기간: 1 개월
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측정 도구: 설문지; 측정 단위: 실험실에서 난모세포 체외 성숙을 사용하는 응답자의 %;
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1 개월
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측정의 이름: 실험실 기법으로서 IVM의 평가
기간: 1 개월
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측정 도구: 설문지; 측정 단위: ART(보조 생식 기술) 클리닉에서 IVM의 역할이 있다고 생각하는 응답자의 %
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1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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측정 이름: IVM에 대한 연간 난자 회수 횟수
기간: 1 개월
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측정 도구: 설문지; 측정 단위: 숫자
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 30일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 23일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IVM Survey V2 04062020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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IVM에 대한 임상 시험
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Mỹ Đức HospitalVrije Universiteit Brussel모병
조사에 대한 임상 시험
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...아직 모집하지 않음
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Children's Mercy Hospital Kansas City완전한
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Rio de Janeiro State UniversityUniversidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)모병