生殖医療専門家の IVM 調査
2021年5月3日 更新者：Universitair Ziekenhuis Brussel
生殖医療における卵母細胞の体外成熟の使用に関する不妊専門医の知識、経験、および態度に関する調査
生殖医療の検査技術としての IVM は何十年も前から存在していましたが、IVF の標準的な卵巣刺激と比較して、IVM に関連する効率と患者の満足度を比較した適切に設計された研究が不足しています。
これを考慮して、IVM の適用に関して不妊専門医の満たされていないニーズを特定するために、研究者は、IVM に関する不妊専門医の洞察と経験の世界的なウェブベースの調査分析のアイデアを開発しました。
調査の概要
詳細な説明
IVM 調査は、一連の未解決の質問と多肢選択式の質問として構成されます。
ほとんどの質問では、参加者は 1 つの回答を求められます。
質問数が少ないため、複数回答が可能です。
調査は Web ベースで行われます。
調査への参加の招待状は、公立または私立の不妊治療クリニックに所属する世界中の選ばれた不妊治療専門家に 3 回電子メールで送信されます。
クリニックは、以前に IVM を使用したことがあるが停止したかどうか、および IVM の能力を提供するのに適切な規模のクリニックに基づいて識別されます。
選択した不妊治療専門医から応答が得られない場合、同じ不妊治療クリニックに勤務する関連同僚に電子メールが送信されます。
調査結果を分析する際には、不妊治療クリニックごとの回答を分析するように注意します。同じ不妊治療クリニックで働く異なる不妊専門医からの回答は避ける必要があるためです。
結果は、クリニックごとに等しい重みを割り当てる方法と、治療量 (IVF サイクル数) に基づいてクリニックの反応を重み付けする方法を使用して分析されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brussel、ベルギー
- Universitair Ziekenhuis Brussel
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
公立または私立の不妊治療クリニックに所属する世界中の不妊専門医。
クリニックは、以前に IVM を使用したことがあるが停止したかどうか、および IVM の能力を提供するのに適切な規模のクリニックに基づいて識別されます。
説明
包含基準:
- 以前は IVM を使用していたがやめた IVF クリニック
- IVMを提供するのに適切な規模のクリニック
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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調査回答者候補
調査への参加の招待状は、公立または私立の不妊治療クリニックに所属する世界中の選ばれた不妊治療専門家に 3 回電子メールで送信されます。
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IVM 調査は、一連の未解決の質問と多肢選択式の質問として構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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測定の名称: 実験ツールとしての卵母細胞の in vitro 成熟 (IVM) の応用
時間枠：1ヶ月
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測定ツール: アンケート;測定単位: 実験室で卵母細胞の体外成熟を使用している回答者の割合。
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1ヶ月
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測定の名前: 検査技術としての IVM の評価
時間枠：1ヶ月
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測定ツール: アンケート;測定単位: ART (生殖補助医療) クリニックで IVM の役割があると考えている回答者の割合
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1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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測定名：IVMの年間採卵数
時間枠：1ヶ月
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測定ツール: アンケート;測定単位: 数
|
1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月30日
一次修了 (実際)
2020年12月31日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月23日
最初の投稿 (実際)
2020年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月3日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IVM Survey V2 04062020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
IVMの臨床試験
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