叙事医学和儿科肿瘤学
叙事医学课程能否影响儿科肿瘤服务住院医师的倦怠分数和生活质量?
研究概览
详细说明
方法和程序 本研究旨在评估叙事医学课程对 2020-2021 学年期间通过 MSKCC 轮换的儿科住院医师便利样本的影响。 研究期间的第一个区块将是对照组,然后是治疗(第二个区块)。 在 12 个月的剩余时间内,块将以这种方式交替(控制-治疗-控制-治疗-控制-治疗等)。
治疗组将在 MSKCC 期间接受三节叙事医学课程,课程将在下午一小时的会议时间段内举行。 对照组将继续完成标准的下午会议课程,没有叙事医学课程。
叙事医学课程被定义为一小时的课程,其中阅读预先选择的诗歌或文学小说,然后以书面形式作出回应,并可选择与小组大声分享一个人的回应。 它为反思、创造意义、见证医生和患者的故事以及重要的专业发展提供了机会。 候选文本由叙事医学、英语文学和创意写作方面的专家选出,并围绕 4 个主题进行分组:照顾生病和垂死的儿童及其家人、建立联系、应对不确定性和歧义以及正念。 目前正在联系每件作品的出版商,并请求其在本研究中使用的许可。 虽然在本研究的背景下使用作品符合康奈尔大学的合理使用标准清单,但一些出版商会收取象征性的费用,最高约 50 美元,用于使用一首完整的作品,例如一首诗。 书籍摘录通常是免费的。 这些许可的成本已计入研究预算,并由儿科系的试点拨款资助。
叙事医学课程将被标准化,并将由 6 名合作研究者中的 5 名教授:两名来自儿科急诊医学,一名来自儿科肺病学,一名来自牧师办公室,一名来自 MSK 斯隆儿童精神病学系. 所有五人都将接受促进叙事医学课程的培训。 他们将每人参加 WCMC Liz Claiborne 医学人文中心的一次叙事医学会议,并阅读 Rita Charon 编写的教科书“叙事医学”的相关章节。
预测试,包括 Maslach 职业倦怠清单-人类服务调查 (MBI-HSS) 和职业生活质量量表:同情满意度、职业倦怠和疲劳量表 V 版 (ProQOL) 将在第一阶段对所有组进行管理每个街区的会议和人口统计信息将被收集,特别是研究生年份、自我认同的性别、自我认同的种族和/或民族、以前接触过叙事医学,以及以前在临床肿瘤学中的轮换。 将在最后一节课期间使用相同的调查工具进行后测,以及两个关于他们在本课程中的体验的开放式问题。 只有干预组会回答这两个开放式问题。
每个居民将选择一个 4 位数的 ID 号码,该号码将写在他们的人口统计数据和测试前后,以及干预期间第二次叙述医学会议的签到表上。 在预测试期间,他们将被要求通过电子邮件将 PIN 码发送给自己,以免忘记该号码。 为了将个人预测试与后测试相匹配并评估个人在研究期间的变化程度,此识别码是必要的。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
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New York
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New York、New York、美国、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 儿科住院医师
- 在 2020-2021 学年期间轮换纪念斯隆凯特琳癌症中心
- 谁完成了至少 2 个叙事医学课程,包括前测和后测。
排除标准:
- 进行选择性轮换而非强制轮换的居民,
- 在 2020 年 1 月至 2021 年 1 月日历年期间已经通过 MSKCC 轮换过一次的居民,如果他们的第一次轮换是干预块。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:非随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预:控制
对照组中的受试者将继续完成标准的儿科肿瘤学课程。
他们不会接受任何叙事医学课程。
他们将参加前测和后测。
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实验性的:干涉
干预组的受试者将接受 2-3 节叙事医学课程。
他们还将参加前测和后测。
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该课程将包括三个叙事医学课程——即讨论文本和诗歌,以及作为一个小组进行反思性写作
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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职业倦怠的变化,根据 Maslach 职业倦怠清单-人类服务调查 (MBI-HSS) 衡量
大体时间:基线,3 周
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MBI-HSS 是一份包含 22 个项目的自我报告问卷,由 3 个分量表组成,用于衡量疲惫、人格解体和个人成就。 受访者在 7 点李克特量表上指出他们的体征和症状的频率,其中 0 = 从不,6 = 每天。 每个子量表的最高和最低可能分数如下: 情绪衰竭分量表 (0-54) 人格解体分量表 (0-30) 专业成就量表 (0-48) |
基线,3 周
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职业生活质量的变化,由职业生活质量量表衡量:同情满意度、职业倦怠和疲劳量表 V 版 (ProQOL)
大体时间:基线,3 周
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PROQOL R-V 将用于测量同情满意度、同情疲劳和倦怠。 这是一份包含 30 个项目的自我报告问卷。 指示受试者在端点为 0(从不)和 5(非常频繁)的 6 点李克特量表上指出与他们相关的特征。 每个子量表的最高和最低可能分数如下: 同情心满意度子量表 (3-50) 倦怠子量表 (3-40) 次要创伤压力子量表 (2-37) |
基线,3 周
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Rachel H Kowalsky, MD、Weill Medical College of Cornell University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 19-05020097
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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