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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04489316
내러티브 의학 및 소아 종양학
내러티브 의학 커리큘럼이 소아 종양학 서비스 레지던트의 소진 점수와 삶의 질에 영향을 미칠 수 있습니까?
연구 개요
상세 설명
방법 및 절차 이 연구는 2020-2021 학년도에 MSKCC를 통해 회전하는 소아 레지던트의 편의 표본에 대한 이야기 의학 커리큘럼의 영향을 평가하기 위해 고안되었습니다. 연구 기간의 첫 번째 블록은 대조군이 될 것이며, 치료가 뒤따를 것입니다(두 번째 블록). 블록은 12개월의 나머지 기간 동안 이러한 방식으로 번갈아 나타납니다(제어-치료-제어-치료-제어-치료 등).
치료 그룹은 MSKCC에서 블록 동안 내러티브 의학에서 3개의 세션을 제공받게 되며 세션은 1시간 오후 회의 시간 슬롯에 진행됩니다. 대조군은 내러티브 의학 세션 없이 표준 오후 컨퍼런스 커리큘럼을 진행합니다.
내러티브 의학 세션은 미리 선택한 시나 문학 소설을 읽은 다음 서면 형식으로 응답하고 자신의 응답을 그룹과 큰 소리로 공유할 수 있는 1시간 세션으로 정의됩니다. 그것은 성찰, 의미 형성, 의사와 환자의 이야기에 대한 증언, 중요한 전문성 개발의 기회를 제공합니다. 후보 텍스트는 내러티브 의학, 영문학 및 창의적 글쓰기 전문가에 의해 선택되었으며 아프고 죽어가는 어린이와 그 가족 돌보기, 연결 구축, 불확실성 및 모호성에 대처하기, 마음챙김 등 4가지 주제로 그룹화됩니다. 각 작품의 발행인에게 현재 연락을 취하고 있으며 이 연구에 사용하기 위해 허가를 요청하고 있습니다. 이 연구의 맥락에서 저작물의 사용은 Cornell University Check.list for Fair Use Criteria를 충족하지만 일부 출판사는 시와 같은 완전한 저작물의 사용에 대해 최대 약 $50의 명목상의 수수료를 청구합니다. 책에서 발췌한 내용은 일반적으로 무료입니다. 이러한 허가 비용은 연구 예산에 포함되었으며 소아과의 파일럿 보조금으로 지원됩니다.
내러티브 의학 세션은 표준화되고 6명의 공동 조사자 중 5명이 가르칠 것입니다: 소아 응급 의학에서 2명, 소아 호흡기에서 1명, 목사 사무실에서 1명, MSK 아동 정신과에서 1명 . 5명 모두 내러티브 의학 세션을 촉진하는 교육을 받게 됩니다. 그들은 각각 WCMC Liz Claiborne Center for Humanism in Medicine에서 하나의 내러티브 의학 세션에 참석하고 Rita Charon이 저술한 교과서 "Narrative Medicine"의 관련 장을 읽을 것입니다.
MBI-HSS(Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey)와 ProQOL(Professional Quality of Life Scale: Compassion Satisfaction, Burnout, and Fatigue Scale Version V)으로 구성된 사전 테스트가 첫 번째 기간 동안 모든 그룹에 시행됩니다. 각 블록의 세션 및 인구통계학적 정보, 특히 대학원 연도, 자체 식별 성별, 자체 식별 인종 및/또는 민족, 내러티브 의학에 대한 이전 노출 및 임상 종양학의 이전 순환이 수집됩니다. 동일한 설문 조사 도구를 사용하는 사후 테스트는 이 커리큘럼에 대한 경험에 대한 두 가지 개방형 질문과 함께 마지막 세션에서 시행됩니다. 개입 그룹만이 두 개의 개방형 질문에 답할 것입니다.
각 거주자는 4자리 ID 번호를 선택하여 인구통계학적 섭취 및 사전 및 사후 테스트와 중재 블록 동안 2차 내러티브 의학 세션의 로그인 시트에 기록할 것입니다. 번호를 잊어버리지 않도록 사전 테스트 중에 자신에게 PIN을 이메일로 보내도록 요청할 것입니다. 이 식별 핀 번호는 개별 사전 테스트를 사후 테스트와 일치시키고 연구 기간 동안 개인의 변화 정도를 평가하기 위해 필요합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 소아 거주자
- 2020-2021 학년도에 Memorial Sloan Kettering Cancer Center를 통해 순환
- 사전 테스트 및 사후 테스트를 포함하여 이야기 의학에서 최소 2 세션을 완료한 사람.
제외 기준:
- 강제 순환이 아닌 선택 순환에 있는 거주자는
- 2020년 1월부터 2021년 1월까지 MSKCC를 통해 첫 번째 순환이 개입 블록인 경우 이미 한 번 순환한 레지던트.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 제어
대조군의 과목은 표준 소아 종양학 커리큘럼을 통해 진행됩니다.
그들은 내러티브 의학 세션을 받지 않습니다.
그들은 사전 테스트와 사후 테스트를 치를 것입니다.
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실험적: 간섭
개입 그룹의 피험자는 이야기 의학에서 2-3 세션을 받게 됩니다.
그들은 또한 pretest와 postest를 취할 것입니다.
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커리큘럼은 이야기 의학의 3개 세션으로 구성됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey(MBI-HSS)로 측정한 번아웃의 변화
기간: 기준선, 3주
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MBI-HSS는 탈진, 비인간화 및 개인 성취도를 측정하는 3개의 하위 척도로 구성된 22개 항목의 자가 보고 설문지입니다. 응답자들은 징후와 증상의 빈도를 7점 리커트 척도(0=전혀 없음, 6=매일)로 표시합니다. 각 하위 척도에 대해 가능한 최고 및 최저 점수는 다음과 같습니다. 정서적 소진 하위 척도(0-54) 이인화 하위 척도(0-30) 전문적 성취 척도(0-48) |
기준선, 3주
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직업적 삶의 질 척도로 측정한 직업적 삶의 질 변화: 연민 만족도, 소진 및 피로 척도 버전 V(ProQOL)
기간: 기준선, 3주
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PROQOL R-V는 연민 만족도, 연민 피로 및 소진을 측정하는 데 사용됩니다. 30문항 자기보고형 설문지입니다. 피험자는 0(전혀 없음) 및 5(매우 자주)의 끝점을 사용하여 6점 리커트 척도로 그들과 관련된 특성을 표시하도록 지시받습니다. 각 하위 척도에 대해 가능한 최고 및 최저 점수는 다음과 같습니다. 연민 만족 하위 척도(3-50) 소진 하위 척도(3-40) 이차적 외상성 스트레스 하위 척도(2-37) |
기준선, 3주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Rachel H Kowalsky, MD, Weill Medical College of Cornell University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 19-05020097
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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내러티브 의학 커리큘럼에 대한 임상 시험
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