爱吃甜食:先天还是后天?长期饮食甜味暴露对甜味偏好的影响
长期饮食甜味暴露对甜味偏好的影响
研究概览
详细说明
支持通过饮食甜味暴露的变化来改变甜味偏好的证据是有限的。 大多数对此进行调查的研究仅关注饮食中的特定甜味元素(例如 饮料;单糖和双糖;高能量密集零食)而不是整个饮食中的甜味。 此外,没有明确的证据表明饮食中的甜味暴露与体重增加之间存在关系。 因此,需要采用“全饮食”方法进行长期、有力的研究,以解决甜食偏好是否会因甜味暴露的变化而改变(抑制或刺激)的问题。 回答这个问题很重要,这样才能科学地调整饮食建议。 本研究将提供关于甜味偏好的灵活性/适应性的突破性证据,包括影响大小和方向、影响持续时间以及对膳食摄入、葡萄糖稳态和体重的影响。 该信息与食品工业在重新制定战略的背景下开发产品以及政府制定饮食指南的依据特别相关。
主要研究目标是评估 6 个月的低、常规和高饮食甜度暴露对一系列熟悉和不熟悉食物的甜味偏好的影响。 将对熟悉和不熟悉的食物进行偏好评估,因为与不熟悉的食物相比,对熟悉的、常吃的食物的偏好可能更难改变,因为不存在消费者预期的与不熟悉的食物相关的甜度水平。 次要目标是评估 6 个月低、常规和高饮食甜度暴露对甜味感知、测试餐期间食物选择和摄入、饮食口味模式、口味偏好、食物渴望、喜欢甜食的类型、葡萄糖的影响稳态、与心血管疾病 (CVD) 和糖尿病相关的生物标志物、体重和身体成分。 参与者将根据年龄、性别、BMI 和喜欢甜食的状态进行匹配,并随机分配到三个干预组之一:(1) 定期摄入甜味饮食(25-30% 的每日能量来自甜食)(对照)(n=60 ); (2) 低饮食甜度暴露(10-15% 的每日能量来自甜食)(n=60); (3) 高甜度饮食暴露(40-45% 的每日能量来自甜食)(n=60)。 干预是半控制的,这意味着将向参与者提供 50% 的食物。 每周随意提供食物,所提供食物的常量营养素组成在能量和常量营养素组成方面相似,即脂肪、蛋白质、碳水化合物和纤维,但甜度不同。 我们小组的新方法使我们能够通过基于六种口味(中性;盐、鲜味和脂肪;甜和脂肪;甜和酸;脂肪;苦)对食物进行分析来评估饮食中的甜味暴露。
在八种食物的享乐和感官评估中,将评估偏好和感知的味道强度;三个甜的熟悉的,三个甜的陌生的和两个咸的熟悉的。 食物有固体、半固体和液体。 此外,将评估测试餐期间观察到的食物选择和摄入量、报告的食物偏好、报告的食物渴望、喜欢甜食的类型、葡萄糖稳态、体重、身体成分和与糖尿病和心血管疾病相关的生物标志物。 结果将被评估多次;在基线(第 0 个月)、干预第 1 个月、第 3 个月、第 6 个月和随访期间(第 7 个月、第 10 个月)。 将通过 24 小时尿液样本和饮食评估方法(24 小时召回)评估合规性。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Wageningen、荷兰
- Department of Human Nutrition, Wageningen University
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 身体健康;
- 年龄 18 - 65 岁;
- 体重指数 18.5 - 30 公斤/平方米;
- 具有正常的味觉能力(通过味觉测试评估);
- 血液中的葡萄糖水平正常(通过手指穿刺评估);
- 能够提供知情同意;
- 能够根据测试要求参加瓦赫宁根大学。
排除标准:
- 目前或过去被诊断患有糖尿病;
- 目前或过去被告知有胰岛素抵抗;
- 确诊患有内分泌疾病或其他影响新陈代谢的代谢性疾病;
- 被诊断患有进食障碍;
- 被诊断患有味觉或嗅觉障碍;
- 在研究干预期间怀孕或哺乳;
- 在进入研究之前的最后三个月内增重或减重超过 3 公斤;
- 食欲不振(自我报告);
- 使用可能影响研究结果的药物;例如可能影响血糖的药物;
- 对偏好测试中使用的食物有食物过敏或/和食物不耐受(例如 乳糖不耐症、乳糜泻、鸡蛋过敏);
- 每周饮酒超过 14 杯;
- 使用软性或硬性药物(例如 大麻);
- 瓦赫宁根大学营养与健康专业学生或人员;
- 参加另一项研究或计划参加另一项研究。
退出的具体标准:
- 怀孕;
- 体重变化 4 公斤或以上。 在系统性体重变化的情况下——受试者在 3 个月期间增加或减少 4 公斤或更多,他/她将被排除在研究之外(停止标准)。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:定期摄入甜味剂 - 对照
规律的饮食甜味暴露 (RSE) - RSE 组在 6 个月内消耗 25-30% 的能量来自甜味食物的饮食。
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通过饮食控制改变对甜味的接触。
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实验性的:低饮食甜度暴露 - 实验
低饮食甜味暴露 (LSE) - LSE 组在 6 个月的饮食中消耗 10 - 15% 的能量来自甜味食物。
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通过饮食控制改变对甜味的接触。
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实验性的:高饮食甜度暴露 - 实验
高饮食甜味暴露 (HSE) - HSE 组在 6 个月的饮食中消耗 40 - 45% 的能量来自甜味食物。
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通过饮食控制改变对甜味的接触。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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偏好分数的变化。
大体时间:从第 0 个月到第 6 个月。
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在偏好测试期间测量,使用量表排名方法(量表锚定在 0:非常不喜欢;50:既不不喜欢也不喜欢;100:非常喜欢)在一系列测试食物中。
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从第 0 个月到第 6 个月。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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偏好分数的变化。
大体时间:从第 0 个月到第 1、3、7 个月和第 10 个月。
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在偏好测试期间测量,使用量表排名方法(量表锚定在 0:非常不喜欢;50:既不不喜欢也不喜欢;100:非常喜欢)在一系列测试食物中。
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从第 0 个月到第 1、3、7 个月和第 10 个月。
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熟悉和不熟悉的食物之间平均喜好分数的差异。
大体时间:在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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在偏好测试期间测量,使用量表排名方法(量表锚定在 0:非常不喜欢;50:既不不喜欢也不喜欢;100:非常喜欢)在一系列测试食物中。
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在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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感觉强度分数的变化。
大体时间:在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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在感官测试期间,使用 100 单位视觉模拟量表 (VAS) 在一系列测试食品中测量(锚定在 0:根本不甜/咸;100:极甜/极咸)。
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在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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能量摄入的变化。
大体时间:在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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在以千卡为单位的随意测试餐期间测量。
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在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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能量摄入的变化。
大体时间:在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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在以 kJ 为单位的随意测试餐期间测量。
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在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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食用甜食与其他口味食物的比例。
大体时间:在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量
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在随意测试膳食期间按比例测量。
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在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量
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喜欢甜食的状态得分。
大体时间:在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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在 100 单位 VAS 量表上测量(锚定在 0:不喜欢;100:喜欢)。
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在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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食物渴望问卷得分。
大体时间:在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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使用进食控制问卷 (CoEQ) 测量
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在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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口味偏好问卷得分。
大体时间:在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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使用口味偏好问卷 (PrefQuest) 测量。
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在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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饮食口味模式。
大体时间:在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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用品尝食物频率问卷的频率来衡量。
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在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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饮食口味模式。
大体时间:在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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以来自每个味觉群的能量的百分比来测量品尝食物频率问卷。
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在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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饮食口味模式。
大体时间:在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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通过品尝食物频率问卷测量来自每个口味组的食物重量的百分比。
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在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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体重。
大体时间:在第 0、1、2、3、4、5、6、7 和 10 个月测量。
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用公斤秤测量。
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在第 0、1、2、3、4、5、6、7 和 10 个月测量。
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腰臀比。
大体时间:在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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使用抗拉伸胶带测量。
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在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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身体脂肪量和瘦体重(无脂肪质量)的百分比。
大体时间:在 0、6 和 10 个月时测量。
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用双能 X 射线吸收测定法 (DEXA) 测量。
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在 0、6 和 10 个月时测量。
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间质葡萄糖水平的变化。
大体时间:在 0、6 和 10 个月时测量。
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使用葡萄糖监测传感器测量(仅在 60 名受试者的亚组中测量,每个干预组 20 名受试者)。
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在 0、6 和 10 个月时测量。
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空腹血糖、胰岛素、总胆固醇、低密度脂蛋白 (LDL)、高密度脂蛋白 (HDL)、血液中甘油三酯水平的变化。
大体时间:在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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在血液中测量,单位为 mmol/L。
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在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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不良事件。
大体时间:在第 0、1、2、3、4、5、6、7、8、9 和 10 个月测量。
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自我报告和监控。
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在第 0、1、2、3、4、5、6、7、8、9 和 10 个月测量。
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尿液中与糖、低热量和无热量甜味剂、蛋白质和盐摄入量相关的生物标志物浓度。
大体时间:在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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在尿液中测量,单位为 mg/d。
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在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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食物、食物组和常量营养素的摄入量。
大体时间:在第 0、1、2、3、4、5、6、7 和 10 个月测量。
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以 24 小时召回测量,单位为千卡/天。
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在第 0、1、2、3、4、5、6、7 和 10 个月测量。
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食物、食物组和常量营养素的摄入量。
大体时间:在第 0、1、2、3、4、5、6、7 和 10 个月测量。
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以 24 小时召回测量,单位为 kJ/天。
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在第 0、1、2、3、4、5、6、7 和 10 个月测量。
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食物、食物组和常量营养素的摄入量。
大体时间:在第 0、1、2、3、4、5、6、7 和 10 个月测量。
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以 24 小时召回测量,单位为克/天。
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在第 0、1、2、3、4、5、6、7 和 10 个月测量。
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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性别。
大体时间:在第 0 个月评估。
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自我报告。
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在第 0 个月评估。
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高度。
大体时间:在第 0 个月评估。
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用测距仪测量。
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在第 0 个月评估。
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体力活动水平。
大体时间:在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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使用评估促进健康的身体活动的简短问卷 (SQUASH) 进行测量。
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在第 0、1、3、6、7 和 10 个月测量。
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与甜味感知相关的基因多态性。
大体时间:在第 0 个月评估。
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将从收集的血液样本中提取基因。
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在第 0 个月评估。
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年龄。
大体时间:在第 0 个月评估。
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自我报告。
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在第 0 个月评估。
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药物使用。
大体时间:在第 0 个月评估。
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所用药物的数量和类型,自行报告。
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在第 0 个月评估。
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合作者和调查者
合作者
调查人员
- 学习椅:Kees de Graaf、WU
- 首席研究员:Monica Mars、WU
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
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IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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