Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сладкоежка: природа или воспитание? Роль длительного воздействия сладкого в пище на предпочтения сладкого

10 июня 2024 г. обновлено: Monica Mars, Wageningen University

Роль длительного воздействия сладкого в пище на предпочтения сладкого

В последние годы общественное давление оказывалось в сторону снижения уровня сахара и сладости в пищевых продуктах с целью снижения предпочтения сладкого населением в целом. Однако устойчивость/гибкость предпочтений в отношении сладости и влияние на потребление энергии являются фундаментальным пробелом в знаниях. Недавние, относительно долгосрочные исследования, ограниченные не более чем 3 месяцами, не обнаружили связи между воздействием сладкого и предпочтениями в отношении сладкого. Таким образом, необходимы долгосрочные систематические исследования, чтобы объективно оценить, можно ли изменить предпочтения в отношении сладости путем изменения воздействия сладости и может ли это повлиять на другие результаты, такие как воспринимаемая интенсивность вкуса, потребление пищи, масса тела, состав тела, гомеостаз глюкозы и сладкоежка типа. Выборка исследования будет состоять из 180 субъектов. Зачисленные участники будут распределены по трем интервенционным группам; регулярное воздействие сладостей в рационе (n=60); низкое содержание сладости в пище (n=60); и высокое содержание сладости в пище (n = 60). Вмешательство является полуконтролируемым в течение шести месяцев. Предпочтения и воспринимаемая интенсивность вкуса ряда знакомых и незнакомых продуктов будут оцениваться на исходном уровне (день 0), во время вмешательства (месяц 1, месяц 3, месяц 6) и в последующий период (месяц 7, месяц 10). . Кроме того, будут оцениваться такие результаты, как наблюдаемый выбор и потребление пищи во время тестового приема пищи, сообщаемые предпочтения в еде, сообщаемая тяга к еде, тип сладкого, гомеостаз глюкозы, масса тела, состав тела и биомаркеры, связанные с диабетом и сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Доказательства, подтверждающие изменения предпочтений в отношении сладости из-за различий в воздействии сладости в рационе, ограничены. Большинство исследований, изучающих это, были сосредоточены только на определенных сладких элементах в рационе (например, напитки; моно- и дисахариды; высококалорийные плотные закуски) вместо сладостей в рационе в целом. Кроме того, нет четких доказательств связи между воздействием сладкого в пище и увеличением веса. Следовательно, необходимы более долгосрочные, достаточно мощные исследования с подходом «всей диеты», чтобы ответить на вопрос, могут ли предпочтения в отношении сладкого быть изменены (подавлены или стимулированы) за счет изменений воздействия сладости. Важно ответить на этот вопрос, чтобы диетические рекомендации могли быть соответствующим образом адаптированы с научной точки зрения. Настоящее исследование предоставит революционные доказательства гибкости/адаптируемости предпочтений в отношении сладости с точки зрения размера и направления эффекта, продолжительности эффекта и влияния на потребление пищи, гомеостаз глюкозы и массу тела. Эта информация особенно актуальна для разработки продуктов пищевой промышленностью в контексте стратегий изменения рецептуры, а также для правительств, на которых основываются их рекомендации по питанию.

Основная цель исследования - оценить влияние 6-месячного воздействия низкой, регулярной и высокой диетической сладости на предпочтение сладости в ряде знакомых и незнакомых продуктов. Предпочтения будут оцениваться как в отношении знакомых, так и незнакомых продуктов, поскольку предпочтения в отношении знакомых, часто употребляемых в пищу продуктов может быть труднее изменить по сравнению с предпочтениями в отношении незнакомых продуктов, поскольку не существует ожидаемого потребителем уровня сладости, связанного с незнакомыми продуктами. Вторичная цель состоит в том, чтобы оценить влияние 6-месячного воздействия низкой, регулярной и высокой диетической сладости на восприятие сладости, выбор продуктов и их потребление во время тестового приема пищи, пищевые вкусовые паттерны, вкусовые предпочтения, тягу к еде, тип сладкого, уровень глюкозы. гомеостаз, биомаркеры, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ) и диабетом, массой тела и составом тела. Участники будут подобраны по возрасту, полу, ИМТ и статусу сладкоежек и случайным образом распределены в одну из трех групп вмешательства: (1) регулярное употребление сладостей в рационе (25–30 процентов ежедневной энергии из сладких продуктов) (контроль) (n = 60). ); (2) низкое воздействие сладости в рационе (10-15% дневной энергии за счет сладкой пищи) (n=60); и (3) высокое воздействие сладости в рационе (40–45% дневной энергии за счет сладких продуктов) (n = 60). Вмешательство является полуконтролируемым, что означает, что 50 процентов продуктов будут предоставлены участникам. Продукты предлагаются вволю, еженедельно, и макронутриентный состав предлагаемых продуктов аналогичен по энергии и макронутриентному составу, то есть жиру, белку, углеводам и волокнам, но различается по сладости. Новая методология нашей группы позволяет нам оценить воздействие сладости в рационе путем профилирования продуктов на основе шести вкусовых кластеров (нейтральный, соленый, умами и жирный, сладкий и жирный, кисло-сладкий, жирный, горький).

Предпочтение и воспринимаемая интенсивность вкуса будут оцениваться во время гедонической и органолептической оценки восьми продуктов; три сладких знакомых, три сладких незнакомых и два соленых знакомых. Пища бывает твердой, полутвердой и жидкой. Кроме того, будут оцениваться наблюдаемый выбор и потребление пищи во время тестовых приемов пищи, сообщаемые предпочтения в еде, сообщаемая тяга к еде, тип сладкого, гомеостаз глюкозы, масса тела, состав тела и биомаркеры, связанные с диабетом и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Результаты будут оцениваться несколько раз; на исходном уровне (месяц 0), во время вмешательства месяц 1, месяц 3, месяц 6 и в период последующего наблюдения (месяц 7, месяц 10). Соблюдение режима будет оцениваться с помощью 24-часового образца мочи и методов оценки диеты (24-часовой отзыв).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

180

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Wageningen, Нидерланды
        • Department of Human Nutrition, Wageningen University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Хорошее общее самочувствие;
  • Возраст 18 - 65 лет;
  • Индекс массы тела 18,5 - 30 кг/м2;
  • Обладающие нормальными вкусовыми качествами (оцениваются тестом на вкусовые полоски);
  • Наличие нормального уровня глюкозы в крови (оценивается с помощью прокола пальца);
  • Возможность дать информированное согласие;
  • Способен посещать университет Вагенинген, что требуется для тестирования.

Критерий исключения:

  • Диагноз диабета в настоящее время или в прошлом;
  • Было сообщено о резистентности к инсулину в настоящее время или в прошлом;
  • Диагноз эндокринных заболеваний или других метаболических заболеваний, влияющих на обмен веществ;
  • Диагностированы расстройства пищевого поведения;
  • Диагностировано расстройство вкуса или обоняния;
  • Беременность или кормление грудью во время проведения исследования;
  • Прибавка или потеря более 3 кг за последние три месяца до включения в исследование;
  • Страдает отсутствием аппетита (самоотчет);
  • Использование лекарств, которые могут повлиять на результаты исследования; такие как лекарства, которые могут повлиять на уровень сахара в крови;
  • Пищевая аллергия и/или пищевая непереносимость продуктов, используемых в тестировании предпочтения (например, непереносимость лактозы, целиакия, аллергия на яйца);
  • Употребляет более 14 стаканов алкоголя в неделю;
  • Употребление легких или сильнодействующих наркотиков (например, каннабис);
  • Студент или сотрудник факультета питания и здоровья Вагенингенского университета;
  • Участие в другом исследовании/исследованиях или планирование участия в другом исследовании.

Конкретные критерии для вывода:

  • Беременность;
  • Изменение веса на 4 кг и более. В случае систематического изменения веса - субъект прибавил или потерял 4 кг и более за 3-месячный период, он будет исключен из исследования (критерий остановки).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Регулярная диетическая сладость – контроль
Регулярное воздействие сладости в рационе (RSE) - группа RSE потребляет диету, в которой 25–30% энергии приходится на сладкие на вкус продукты, в течение 6 месяцев.
Изменение воздействия сладости с помощью диетических манипуляций.
Экспериментальный: Низкая диетическая сладость — экспериментальная
Низкое воздействие сладости в рационе (LSE) - группа LSE потребляет диету с 10-15% энергии за счет сладкой на вкус пищи в течение 6 месяцев.
Изменение воздействия сладости с помощью диетических манипуляций.
Экспериментальный: Воздействие высокой пищевой сладости - Экспериментальный
Высокое воздействие сладости в рационе (HSE) — Группа HSE потребляет диету, в которой 40–45 % энергии приходится на сладкие на вкус продукты, в течение 6 месяцев.
Изменение воздействия сладости с помощью диетических манипуляций.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение оценки предпочтения.
Временное ограничение: с 0 по 6 месяц.
Измеряется во время тестирования предпочтений с использованием методологии ранжирования по шкале (шкала привязана к 0: крайне не нравится; 50: ни не нравится, ни нравится; 100: очень нравится) в серии тестируемых продуктов.
с 0 по 6 месяц.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение оценки предпочтения.
Временное ограничение: от месяца 0 до месяца 1, 3, 7 и 10.
Измеряется во время тестирования предпочтений с использованием методологии ранжирования по шкале (шкала привязана к 0: крайне не нравится; 50: ни не нравится, ни нравится; 100: очень нравится) в серии тестируемых продуктов.
от месяца 0 до месяца 1, 3, 7 и 10.
Разница в средних баллах симпатии между знакомыми и незнакомыми продуктами.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Измеряется во время тестирования предпочтений с использованием методологии ранжирования по шкале (шкала привязана к 0: крайне не нравится; 50: ни не нравится, ни нравится; 100: очень нравится) в серии тестируемых продуктов.
Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Изменение показателей сенсорной интенсивности.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Измерено во время органолептического тестирования с использованием 100-единичной визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) (привязано к 0: совсем не сладко/солено; 100: очень сладко/солено) в серии тестируемых пищевых продуктов.
Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Изменение потребления энергии.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Измеряется во время тестового приема пищи без ограничений в ккал.
Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Изменение потребления энергии.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Измеряется во время тестового приема пищи без ограничений в кДж.
Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Доля съеденных сладких продуктов по сравнению с продуктами с другими вкусовыми модальностями.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев
Измеряется во время теста ad libitum в пропорциях.
Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев
Оценка статуса сладкоежки.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Измеряется по 100-балльной шкале VAS (привязано к 0: не нравится; 100: нравится).
Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Результаты опроса о тяге к еде.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Измерено с помощью опросника контроля пищевого поведения (CoEQ).
Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Результаты анкеты вкусовых предпочтений.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Измерено с помощью опросника вкусовых предпочтений (PrefQuest).
Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Пищевые вкусовые паттерны.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Измеряется с помощью опросника частоты вкуса пищи по частоте.
Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Пищевые вкусовые паттерны.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Измеряется с помощью опросника частоты вкуса пищи в % энергии, поступающей от каждого вкусового кластера.
Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Пищевые вкусовые паттерны.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Измеряется с помощью опросника частоты вкуса пищи в % веса пищи, поступающей от каждого вкусового кластера.
Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Масса тела.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 10 месяцев.
Измеряется весами в кг.
Измерено в 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 10 месяцев.
Соотношение талии и бедер.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Измерено с помощью устойчивой к растяжению ленты.
Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
% жировой массы тела и безжировой массы тела (масса без жира).
Временное ограничение: Измерено в 0, 6 и 10 месяцев.
Измерено с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA).
Измерено в 0, 6 и 10 месяцев.
Изменение уровня интерстициальной глюкозы.
Временное ограничение: Измерено в 0, 6 и 10 месяцев.
Измерено с помощью датчика мониторинга глюкозы (измерено только в подгруппе из 60 субъектов, по 20 на группу вмешательства).
Измерено в 0, 6 и 10 месяцев.
Изменение уровней глюкозы натощак, инсулина, общего холестерина, липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), триглицеридов в крови.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Измеряется в крови в ммоль/л.
Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Неблагоприятные события.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 и 10 месяцев.
Самоотчет и мониторинг.
Измерено в 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 и 10 месяцев.
Концентрация биомаркеров в моче, связанных с потреблением сахара, низкокалорийных и бескалорийных подсластителей, белка и соли.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Измеряется в моче в мг/сут.
Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Уровни потребления продуктов, групп продуктов и макронутриентов.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 10 месяцев.
Измеряется с 24-часовыми отзывами, в ккал/день.
Измерено в 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 10 месяцев.
Уровни потребления продуктов, групп продуктов и макронутриентов.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 10 месяцев.
Измерено при 24-часовом отзыве в кДж/день.
Измерено в 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 10 месяцев.
Уровни потребления продуктов, групп продуктов и макронутриентов.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 10 месяцев.
Измерено при 24-часовом отзыве в г/день.
Измерено в 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 10 месяцев.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пол.
Временное ограничение: Оценено в месяц 0.
Самоотчет.
Оценено в месяц 0.
Высота.
Временное ограничение: Оценено в месяц 0.
Измеряется ростомером.
Оценено в месяц 0.
Уровень физической активности.
Временное ограничение: Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Измерено с помощью Краткого вопросника для оценки физической активности, улучшающей здоровье (СКВОШ).
Измерено в 0, 1, 3, 6, 7 и 10 месяцев.
Полиморфизмы в генах, связанных с восприятием сладкого вкуса.
Временное ограничение: Оценено в месяц 0.
Гены будут извлечены из собранных образцов крови.
Оценено в месяц 0.
Возраст.
Временное ограничение: Оценено в месяц 0.
Самоотчет.
Оценено в месяц 0.
Использование медицины.
Временное ограничение: Оценено в месяц 0.
Количество и тип используемых лекарств, по самооценке.
Оценено в месяц 0.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Kees de Graaf, WU
  • Главный следователь: Monica Mars, WU

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • NL72134.081.19

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные отдельных участников, которые подчеркивают результаты, о которых сообщается в статье после деидентификации, будут переданы.

Сроки обмена IPD

Сразу после публикации. Без даты окончания.

Критерии совместного доступа к IPD

Любой, кто хочет получить доступ к данным. Лица, желающие использовать данные для вторичного анализа, должны связаться с соответствующими авторами соответствующих/конкретных публикаций для их одобрения. Они также должны ссылаться на источник данных, чтобы обеспечить должное признание тех, кто их создал, и разрешить поиск исследований, которые они поддерживают.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться