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自我控制失败和成瘾行为中的意志障碍

2024年8月7日 更新者:Technische Universität Dresden
该项目的目的是阐明认知控制、绩效监控和基于价值的决策的损害以及潜在大脑系统之间功能失调的相互作用是否是日常自我控制失败和成瘾性疾病的中介机制和脆弱因素。

研究概览

详细说明

在长期目标与眼前愿望发生冲突时自我控制失败是许多有害行为的一个关键特征,包括不健康的饮食习惯、缺乏锻炼和有问题的物质使用,这些行为往往会产生不利的个人后果并产生巨大的社会成本。 该项目旨在阐明调节自我控制不足的神经认知机制,包括日常自我控制失败以及物质使用障碍和行为成瘾,其特点是尽管意识到不良后果仍会失去控制。 使用多层次方法启动了一项前瞻性队列研究,该方法结合了 (i) 综合临床评估,(ii) 评估认知控制和决策功能的行为任务电池,(iii) 任务相关和静息状态 fMRI,以及 ( iv)基于智能手机的日常自我控制失败的生态瞬时评估。 从具有代表性的社区样本中,招募了三组参与者(每组 n = 100;年龄 20 - 26 岁),他们具有 (a) 非物质相关症状和 (b) 物质相关成瘾障碍和 (c) 无综合症对照. 邀请参与者在初次招募后 3 年和 6 年进行年度临床随访评估和进一步的多层次评估。 迄今为止(截至 06/2020)获得的结果提供了一致的证据,表明任务绩效以及监测、控制和评估网络中的大脑活动与现实生活中自我控制失败的倾向可靠相关。 结果支持一个过程模型,根据该模型,绩效监控不足会导致控制网络招募不足,从而削弱长期目标对神经价值信号的影响并增加自我控制失败的可能性。 在最后资助期(至06/2024),临床随访期将延长至7年。 此外,压力标记将被评估为可能的自我控制调节剂。 通过交叉滞后面板设计,有望对未解决的核心问题做出重大贡献,即认知控制功能障碍是否与自我控制失败和成瘾行为的发展和轨迹有因果关系,以及有争议的问题不同成瘾性疾病之间的共性和差异。 因此,该项目将有助于建立基于机制的自我控制障碍模型,作为改进预防和治疗的基础。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

338

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dresden、德国、01062
        • Technische Universität Dresden, Faculty of Psychology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 27年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

基线年龄范围为 19 至 27 岁。 正如我们的抽样程序所预期的那样,成瘾性疾病的严重程度主要是轻度(基线 62%)和中度(基线 28%)。

描述

纳入标准(基线):

  1. 19-27岁
  2. 满足三组之一的标准(SUD、ND、控制)
  3. 书面知情同意书

排除标准(基线):

  1. 没有书面知情同意书或理解问卷和任务的能力有限
  2. 可能影响认知或运动表现的障碍(例如 颅脑损伤)
  3. 磁共振禁忌症
  4. 目前精神障碍的治疗
  5. 当前使用精神药物或物质
  6. 终生精神病症状、双相情感障碍或其他未在研究中的 SUD 或 ND
  7. 过去 4 周内有重度抑郁、躯体形式、焦虑、强迫症或进食障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
物质使用障碍 (SUD) 组
在物质使用障碍 (SUD) 组中,参与者根据精神障碍诊断和统计手册第五版 (DSM-5) 被诊断为酒精和/或烟草使用障碍,但没有终身非物质相关的成瘾障碍(ND)。
非物质相关成瘾障碍(ND)组
在非物质相关成瘾症 (ND) 组中,参与者包括符合 DSM-5 赌博障碍或与互联网使用相关的成瘾行为(不是赌博、游戏或购物)的两个或更多标准的参与者,使用 DSM-5 物质使用障碍 (SUD) 的改编标准评估游戏或购物。 ND 组的参与者没有终生 SUD。
控制组
对照组参与者目前或终生没有物质使用障碍 (SUD) 或非物质相关成瘾障碍 (ND)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
成瘾症严重程度的变化
大体时间:在基线和基线后 1、2、3、4、5、6、7 年
根据《精神疾病诊断和统计手册》第五版 (DSM-5),满足标准数量的变化
在基线和基线后 1、2、3、4、5、6、7 年
成瘾行为的数量和频率的变化
大体时间:在基线和基线后 1、2、3、4、5、6、7 年
成瘾行为的数量和频率的变化,结合成数量-频率指数。
在基线和基线后 1、2、3、4、5、6、7 年
认知控制能力的变化
大体时间:在基线和基线后 3 年和 6 年
协作研究中心 (CRC) 940 的认知控制任务电池具有九个执行功能任务(Stroop、AX 连续性能、颜色形状、停止信号、字母记忆、数字字母、go-nogo、2-back、类别切换) 用于导出表示一般执行功能 (GEF) 中的个体差异的潜在变量。 对于潜在变量建模,任务的错误率和反应时间被适当地组合成逆效率分数 (IES)。
在基线和基线后 3 年和 6 年
冲动决策的变化
大体时间:在基线和基线后 3 年和 6 年
协作研究中心 (CRC) 940 的基于价值的决策 (VBDM) 电池包括四个采用贝叶斯自适应算法的决策任务,用于自适应评估冲动决策。 对于延迟和概率贴现任务,使用双曲线值函数来描述延迟(或概率)奖​​励的主观值根据贴现率 k 双曲线下降。 对于混合赌博任务,使用了一个简单的线性函数,其中损失厌恶 (λ) 是参与者损失与收益的相对权重。 假设具有较高冲动决策的个体在延迟贴现任务中显示较高的 k 值,在概率贴现任务中显示较低的 k 值,在混合赌博任务中显示较低的 λ 值。
在基线和基线后 3 年和 6 年
反应抑制的神经相关性的变化
大体时间:在基线和基线后 3 年和 6 年
使用 3 特斯拉功能磁共振成像 (fMRI) 测量反应抑制(Go/Nogo、Stroop)的任务中的血氧水平依赖性 (BOLD) 反应。
在基线和基线后 3 年和 6 年
错误监测的神经相关性的变化
大体时间:在基线和基线后 3 年和 6 年
使用 3 Tesla fMRI 在任务测量误差监测 (Stroop) 中的大胆响应。
在基线和基线后 3 年和 6 年
基于价值的决策的神经关联变化
大体时间:在基线和基线后 3 年和 6 年
使用 3 Tesla fMRI 测量基于价值的决策的任务中的大胆响应。
在基线和基线后 3 年和 6 年
大脑结构特征的变化
大体时间:在基线和基线后 3 年和 6 年
灰质体积、皮质厚度和白质特性在理论上激发的感兴趣区域(例如,右额下回 (rIFG)、腹内侧前额叶皮层 (vmPFC)、前扣带皮层 (ACC)、前脑岛 (aINS))使用 3 特斯拉结构磁共振成像。
在基线和基线后 3 年和 6 年
现实生活中自我控制的变化
大体时间:在基线和基线后 3 年和 6 年
使用改编自 Hofmann、Baumeister、Förster 和 Vohs(2012 年)的生态瞬时评估 (EMA) 协议评估日常自我控制。 自我控制被定义为在充满冲突的情况下实现欲望。
在基线和基线后 3 年和 6 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
智力
大体时间:在基线
作为控制变量,我们使用韦氏成人智力测验 (WIE) 评估智商 (IQ)。
在基线
性格
大体时间:在基线
作为调节变量,我们评估了 NEO 五因素量表(NEO-FFI;结果是总分)。
在基线
正面和负面影响
大体时间:在基线
作为调节变量,我们评估了积极和消极影响表(PANAS;结果是总分)。
在基线
动作和状态方向的变化
大体时间:在基线和基线后 3 年和 6 年
作为调节变量,我们评估了动作状态定向量表(ACS-90;结果是总分)。
在基线和基线后 3 年和 6 年
冲动的变化
大体时间:在基线和基线后 3 年和 6 年
作为调节变量,我们评估了 Barratt 冲动量表(BIS-11;结果是总分)。
在基线和基线后 3 年和 6 年
自我控制的变化
大体时间:在基线和基线后 3 年和 6 年
作为调节变量,我们评估了简要自我控制量表(BSCS;结果是总分)。
在基线和基线后 3 年和 6 年
慢性压力的变化
大体时间:在基线和基线后 3 年和 6 年
作为调节变量,我们评估了特里尔慢性应激量表(TICS;结果是总分)。
在基线和基线后 3 年和 6 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Thomas Goschke, Prof. Dr.、Technische Universität Dresden
  • 首席研究员:Michael N. Smolka, Prof. Dr.、Technische Universität Dresden
  • 首席研究员:Gerhard Bühringer, Prof. Dr.、Technische Universität Dresden

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年12月1日

初级完成 (实际的)

2024年3月31日

研究完成 (实际的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2020年7月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月30日

首次发布 (实际的)

2020年8月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月7日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SFB940 C01
  • Project number 178833530 (其他赠款/资助编号:Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG))

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

出版物中的数据和分析代码将通过开放科学框架 (OSF) 共享。 参与者数据的最终存档将通过德累斯顿工业大学 (OpARA) 的开放存取存储库和存档进行。

IPD 共享时间框架

出版物中的数据和分析代码将从出版之日起共享。 最终存档数据将在 2024 年研究完成后共享。

IPD 共享访问标准

开放存取

IPD 共享支持信息类型

  • 分析代码

研究数据/文件

  1. 官方学习小组网站
  2. 合作研究中心英文说明
    信息评论:该研究在德国研究联合会 (DFG) 资助的合作研究中心 940 内进行。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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