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疗养院中的 COVID-19 项目 ECHO

2024年8月19日 更新者:Jennifer Kraschnewski、Milton S. Hershey Medical Center

COVID-19 疗养院 ECHO 项目:一项以患者为中心的随机对照试验,旨在实施感染控制和生活质量最佳实践

对于 COVID-19 大流行,疗养院归零。 疗养院没有足够的设备来应对大流行病;尽管设施必须配备感染控制人员,但只有 3% 的设施参加了基本的感染控制课程。 重要的研究集中在急症护理环境中的感染控制上。 然而,人们对长期护理机构中的实践和有效干预措施的实施知之甚少。研究人员提出了一项干预措施,利用基于证据的远程医疗模型 ECHO 项目,将宾夕法尼亚州立大学的专家与远程疗养院的工作人员和管理人员联系起来,以积极支持循证感染控制指南的实施。 我们的研究旨在回答如何在疗养院有效实施循证感染控制指南这一关键研究问题

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

调查人员将通过与我们的利益相关者合作,从美国各地招募 200 家疗养院,大约有 24,560 名居民。 疗养院将随机分配到两个组之一:1) AHRQ 资助的 COVID-19 ECHO,包括 16 次每周一次的远程医疗会议,讨论 COVID-19 指南和最佳实践,或 2) AHRQ 资助的 COVID-19 ECHO 加上额外的 9 次会议专注于 CDC 感染控制培训。 随机分组将根据疗养院的特点进行分层,以确保两个试验组之间的平衡,包括规模(床位数量)、地理位置和当前的 COVID-19 感染率。 将在基线、4、6、12 和 18 个月评估以患者为中心的结果(感染 COVID-19 的疗养院居民、住院、死亡和 QOL)。 我们的研究以 RE-AIM 框架为指导,批判性地评估拟议干预措施的有效性和实施结果。 RE-AIM 框架经常用于改进有效、可推广、基于证据的干预措施(如 ECHO 项目)的可持续采用和实施。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

136

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Hershey、Pennsylvania、美国、17033
        • Penn State College of Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

美国设施熟练护理设施的纳入标准 可以使用计算机或电子设备

设施的排除标准以前通过宾夕法尼亚州立大学或其他机构参与过 ECHO COVID-19 系列项目

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:回声加
这支队伍中的疗养院将使用 Zoom 通过实时、交互式视频会议接受干预,参与者无需支付任何费用。 课程时长 90 分钟,每周定期举行,为期 6 个月(总共 25 节)。 该分支的参与者将在 2021 年秋季接受为期 2 个月(共 8 节课)的进修课程。 ECHO 项目利用基于案例的协作学习来支持讨论学习者在指南实施中面临的挑战和障碍
ECHO 项目利用基于案例的协作学习来支持讨论学习者在指南实施中面临的挑战和障碍。 这将 ECHO 与传统学习区分开来,并促进医学知识的快速传播和提高提供最佳实践护理的能力。学习 创新方法。
有源比较器:回声
这支队伍中的疗养院将使用 Zoom 通过实时、交互式视频会议接受干预,参与者无需支付任何费用。 课程时长 90 分钟,每周定期举行,为期 6 个月(总共 25 节)。 ECHO 项目利用基于案例的协作学习来支持讨论学习者在指南实施中面临的挑战和障碍
ECHO 项目利用基于案例的协作学习来支持讨论学习者在指南实施中面临的挑战和障碍。 这将 ECHO 与传统学习区分开来,并促进医学知识的快速传播和提高提供最佳实践护理的能力。学习 创新方法。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感染率
大体时间:基线、4、6、12、18 个月
入组疗养院中的 COVID-19 感染率,以研究点每 1,000 名居民中确诊的 COVID-19 病例的 4 周累计发病率来衡量
基线、4、6、12、18 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
住院治疗
大体时间:基线、4、6、12、18 个月
入院疗养院的 COVID-19 住院人数,以研究点的 4 周累计发病率衡量 COVID-19 入院总数
基线、4、6、12、18 个月
死亡
大体时间:基线、4、6、12、18 个月
入组疗养院的 COVID-19 死亡人数,以研究点的 4 周累计发病率衡量 COVID-19 死亡总数
基线、4、6、12、18 个月
流感样疾病
大体时间:基线、4、6、12、18 个月
登记的疗养院报告的流感样疾病数量,以研究点的 4 周累积发病率衡量,即 4 周内每 1,000 名居民确诊的新流感总数
基线、4、6、12、18 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jennifer Kraschnewski、Penn State College of Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月4日

初级完成 (实际的)

2022年9月27日

研究完成 (实际的)

2022年10月30日

研究注册日期

首次提交

2020年7月31日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月3日

首次发布 (实际的)

2020年8月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月19日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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