肯尼亚西部综合 COVID-19 响应
2021年9月21日 更新者:Neema Kaseje、Surgical Systems Research Group
肯尼亚西部综合 COVID-19 应对措施利用社区卫生战略、青年和技术来拉平 COVID-19 曲线并改善肯尼亚西部的 COVID-19 病例检测、隔离和管理
为应对 COVID-19 大流行,调查人员将部署配备移动技术并由青年陪同的社区卫生工作者挨家挨户走访,筛查 COVID-19 症状,隔离、检测和管理疑似病例2019冠状病毒病。
社区卫生工作者和青年将对家庭进行预防措施教育,包括经常洗手和轻症患者的家庭管理。
同时,调查人员将与护士、医生和临床官员合作,在医疗机构检测和治疗更严重的 COVID-19 病例。
我们的目标是:走访 Siaya 县近 100 万人口的每一户家庭,培训和支持在 Siaya 的 32 家具备氧气能力的医疗机构工作的卫生工作者,以降低与 COVID19 和其他疾病相关的发病率和死亡率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
200000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kisumu、肯尼亚
- Surgical Systems Research Group/Tropical Institute of Community Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 18至30岁的青年。
- 活跃的社区卫生工作者。
- 具有氧气容量的设施。
排除标准:
- 18 岁以下或 30 岁以上的个人。
- 不活跃的社区卫生工作者。
- 没有氧气容量的设施。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:非随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:功能性社区卫生单位
拥有活跃的社区卫生工作者的社区卫生单位。
|
对青年、社区卫生助理和社区卫生工作者进行 COVID-19 筛查、检测、接触者追踪、预防和管理方面的培训,同时维持基本卫生服务。
|
|
无干预:非功能性社区卫生单位
社区卫生单位没有活跃的社区卫生工作者。
|
|
|
实验性的:具有氧气容量的卫生设施
具有常规氧气容量的卫生设施。
|
对临床医生进行基本重症监护和重症 COVID-19 病例管理方面的培训,同时维持基本卫生服务。
|
|
无干预:没有氧气容量的卫生设施
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
死亡
大体时间:3个月
|
与 COVID-19 相关的死亡率
|
3个月
|
|
Siaya 确诊的 COVID-19 病例数
大体时间:3个月
|
Siaya 确诊的 COVID-19 病例数
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Neema Kaseje, MD、Surgical Systems Research Group
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月10日
初级完成 (预期的)
2022年6月10日
研究完成 (预期的)
2022年6月10日
研究注册日期
首次提交
2020年8月5日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月5日
首次发布 (实际的)
2020年8月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月21日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 001 (Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES))
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
报告结果时,将提供去标识化的参与者数据。
IPD 共享时间框架
发布后立即;无限期地。
IPD 共享访问标准
任何希望访问数据的已批准提案的人。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.