Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Länsi-Kenian integroitu COVID-19-vaste

tiistai 21. syyskuuta 2021 päivittänyt: Neema Kaseje, Surgical Systems Research Group

Länsi-Kenian integroitu COVID-19-vaste hyödyntää yhteisön terveysstrategiaa, nuorisoa ja teknologiaa COVID-19-käyrän tasoittamiseksi ja COVID-19-tapausten havaitsemisen, eristämisen ja hallinnan parantamiseksi Länsi-Keniassa

Vastatakseen COVID-19-pandemiaan tutkijat lähettävät paikalle mobiiliteknologialla varustettuja terveydenhuoltoalan työntekijöitä, joiden mukana nuoria vierailee kotitalouksissa ovelta ovelle seulomaan COVID-19-oireita, eristämään, testaamaan ja hallitsemaan epäiltyjä tapauksia. COVID 19. Yhteisön terveydenhuollon työntekijät ja nuoret kouluttavat kotitalouksia ennaltaehkäisevistä toimenpiteistä, mukaan lukien säännöllinen käsienpesu ja lievien tapausten kotihoito. Samanaikaisesti tutkijat työskentelevät sairaanhoitajien, lääkäreiden ja kliinisten virkamiesten kanssa testatakseen ja hoitaakseen vakavampia COVID-19-tapauksia terveydenhuoltolaitoksissa. Tavoitteemme ovat: vierailla jokaisessa Siayan piirikunnan kotitaloudessa, jossa asuu lähes miljoona asukasta, sekä kouluttaa ja tukea terveydenhuoltoalan työntekijöitä, jotka työskentelevät 32 terveyskeskuksessa, joissa on happikapasiteettia Siayassa COVID19:ään ja muihin sairauksiin liittyvän sairastuvuuden ja kuolleisuuden vähentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kenia
      • Kisumu, Kenia
        • Surgical Systems Research Group/Tropical Institute of Community Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-30-vuotiaat nuoret.
  • Aktiiviset terveydenhuollon työntekijät.
  • Tilat happikapasiteetilla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat tai yli 30-vuotiaat henkilöt.
  • Ei-aktiiviset yhteisön terveydenhuoltotyöntekijät.
  • Tilat ilman happikapasiteettia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Toimivat yhteisön terveysyksiköt
Yhteisön terveysyksiköt, joissa on aktiivisia paikallisia terveysalan työntekijöitä.
Muut: Nuorten, paikallisten terveydenhuollon avustajien ja kunnan terveystyöntekijöiden koulutus.
Nuorten, paikallisten terveydenhuollon avustajien ja paikallisten terveystyöntekijöiden koulutus COVID-19:n seulonnassa, havaitsemisessa, kontaktien jäljittämisessä, ehkäisyssä ja hallinnassa sekä tärkeiden terveyspalvelujen samanaikaisen ylläpidon yhteydessä.
Ei väliintuloa: Toimimattomat yhteisön terveysyksiköt
Yhteisön terveydenhuollon yksiköt ilman aktiivisia yhteisön terveydenhuoltoalan työntekijöitä.
Kokeellinen: Terveystilat, joissa on happikapasiteettia
Terveyslaitos, jossa on säännöllinen happikapasiteetti.
Muut: Kliinikoiden kouluttaminen tehohoidossa ja vakavien COVID-19-tapausten hallinnassa
Kliinikoiden kouluttaminen tehohoitoon ja vakavien COVID-19-tapausten hallintaan sekä välttämättömien terveyspalvelujen samanaikainen ylläpito.
Ei väliintuloa: Terveyslaitokset ilman happikapasiteettia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
COVID-19:ään liittyvä kuolleisuus
3 kuukautta
Vahvistettujen COVID-19-tapausten määrä Siayassa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Vahvistettujen COVID-19-tapausten määrä Siayassa
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Surgical Systems Research Group

Yhteistyökumppanit

Wellcome Trust
Tropical Institute of Community Health

Tutkijat

  • Päätutkija: Neema Kaseje, MD, Surgical Systems Research Group

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 10. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 10. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat osallistujatiedot ovat saatavilla, kun tulokset raportoidaan.

IPD-jaon aikakehys

Heti julkaisun jälkeen; toistaiseksi.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kaikki, joilla on hyväksytty ehdotus ja jotka haluavat päästä käsiksi tietoihin.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Kliiniset tutkimukset Nuorten, paikallisten terveydenhuollon avustajien ja kunnan terveystyöntekijöiden koulutus.

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malta

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa