서부 케냐 통합 COVID-19 대응
2021년 9월 21일 업데이트: Neema Kaseje, Surgical Systems Research Group
서부 케냐 통합 COVID-19 대응 커뮤니티 건강 전략, 청소년 및 기술을 활용하여 COVID-19 곡선을 평평하게 하고 서부 케냐에서 COVID-19 사례 감지, 격리 및 관리를 개선
COVID-19 팬데믹에 대응하기 위해 조사관은 모바일 기술을 갖춘 지역사회 의료 인력을 배치하고 청소년과 함께 가정을 방문하여 COVID-19 증상을 선별하고 의심 사례를 격리, 검사 및 관리할 예정입니다. 코로나 19.
지역사회 보건 종사자와 청소년은 잦은 손 씻기와 경미한 사례의 가정 관리를 포함한 예방 조치에 대해 가정을 교육할 것입니다.
동시에 조사관은 간호사, 의사 및 임상 담당관과 협력하여 의료 시설에서 더 심각한 COVID-19 사례를 테스트하고 치료할 것입니다.
우리의 목표는 인구 100만 명에 가까운 시아야 카운티의 모든 가정을 방문하고, 코로나19 및 기타 조건과 관련된 이환율과 사망률을 줄이기 위해 시아야의 산소 용량이 있는 32개 의료 시설에서 일하는 의료 종사자를 교육하고 지원하는 것입니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Kisumu, 케냐
- Surgical Systems Research Group/Tropical Institute of Community Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 30세 사이의 청소년.
- 활동적인 지역 사회 의료 종사자.
- 산소 용량을 갖춘 시설.
제외 기준:
- 18세 미만 또는 30세 이상 개인.
- 활동하지 않는 지역 사회 의료 종사자.
- 산소 용량이 없는 시설.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 기능적 지역 사회 건강 단위
활동적인 지역사회 보건 종사자가 있는 지역사회 보건 단위.
|
필수 의료 서비스의 동시 유지 관리와 함께 COVID-19의 선별, 감지, 접촉 추적, 예방 및 관리에 대한 청소년, 지역사회 보건 보조원 및 지역사회 보건 종사자를 교육합니다.
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간섭 없음: 비기능 지역사회 건강 단위
활동적인 지역사회 보건 종사자가 없는 지역사회 보건 단위.
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실험적: 산소 용량이 있는 건강 시설
규칙적인 산소 용량을 갖춘 건강 시설.
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필수 의료 서비스의 동시 유지 관리와 함께 기본 중환자 치료 및 중증 COVID-19 사례 관리에 대한 임상의 교육.
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간섭 없음: 산소 용량이 없는 의료 시설
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인류
기간: 3 개월
|
COVID-19 관련 사망률
|
3 개월
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|
시아야에서 확인된 COVID-19 사례 수
기간: 3 개월
|
시아야에서 확인된 COVID-19 사례 수
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Neema Kaseje, MD, Surgical Systems Research Group
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 10일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 10일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 21일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 001 (NavyGHB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
식별되지 않은 참가자 데이터는 결과가 보고될 때 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
출판 직후; 무기한.
IPD 공유 액세스 기준
데이터에 액세스하려는 승인된 제안이 있는 사람.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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