ケニア西部の統合的な新型コロナウイルス感染症対応
2021年9月21日 更新者：Neema Kaseje、Surgical Systems Research Group
ケニア西部の統合的な新型コロナウイルス感染症対応 地域保健戦略、若者、テクノロジーを活用して新型コロナウイルス感染症曲線を平坦化し、ケニア西部における新型コロナウイルス感染症感染者の検出、隔離、管理を改善
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックに対応するため、捜査当局は、モバイル技術を備えた地域医療従事者を配置し、青少年を同伴させて各家庭を訪問し、新型コロナウイルス感染症の症状を調べ、隔離、検査、感染の疑いのある症例を管理する予定だ。 COVID 19。
地域の医療従事者と若者は、頻繁な手洗いや軽症患者の家庭での管理などの予防策について世帯に教育する。
同時に、研究者らは看護師、医師、臨床職員と協力して、医療施設で新型コロナウイルス感染症のより重篤な症例の検査と治療を行う予定だ。
私たちの目標は、人口100万人近くをカバーするシアヤ郡の全世帯を訪問し、新型コロナウイルス感染症19やその他の症状に関連する罹患率と死亡率を減らすために、酸素供給能力のあるシアヤ郡の32の医療施設で働く医療従事者を訓練し支援することです。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
研究の種類
介入
入学 (予想される)
200000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Kisumu、ケニア
- Surgical Systems Research Group/Tropical Institute of Community Health
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から30歳までの若者。
- 活動的な地域医療従事者。
- 酸素供給能力を備えた設備。
除外基準:
- 18歳未満または30歳以上の個人。
- 活動的でない地域医療従事者。
- 酸素供給能力のない施設。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：機能的な地域保健ユニット
活動的な地域医療従事者がいる地域保健ユニット。
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必須の医療サービスの維持と並行して、新型コロナウイルス感染症のスクリーニング、検出、接触者追跡、予防、管理における青少年、地域保健アシスタント、地域医療従事者の研修。
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介入なし：機能していない地域保健部門
地域医療ユニットに積極的な地域医療従事者がいない。
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実験的：酸素供給能力のある医療施設
定期的な酸素供給能力を備えた医療施設。
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必須の医療サービスの維持と並行して、基本的な救命救急治療と重症の新型コロナウイルス感染症感染症患者の管理について臨床医を訓練します。
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介入なし：酸素供給能力のない医療施設
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死亡
時間枠：3ヶ月
|
新型コロナウイルス感染症に関連した死亡率
|
3ヶ月
|
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シアヤで確認された新型コロナウイルス感染症感染者数
時間枠：3ヶ月
|
シアヤで確認された新型コロナウイルス感染症感染者数
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Neema Kaseje, MD、Surgical Systems Research Group
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月10日
一次修了 (予想される)
2022年6月10日
研究の完了 (予想される)
2022年6月10日
試験登録日
最初に提出
2020年8月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月5日
最初の投稿 (実際)
2020年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月21日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
結果が報告されると、匿名化された参加者のデータが利用可能になります。
IPD 共有時間枠
出版直後。無期限に。
IPD 共有アクセス基準
承認された提案を持ち、データへのアクセスを希望するすべての人。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
COVID19の臨床試験
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)完了
-
Colgate Palmolive完了
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd積極的、募集していない
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital Zurich招待による登録