TO-ChERISH：心血管衰老的轨迹、其决定因素和对健康的影响
具体目标 1：确定 CV 老化（CV 成像的变化）随时间的纵向变化。
假设：随着时间的推移，CV 老化率存在差异。
具体目标 2：研究 CV 老化的决定因素 通过研究纵向生物样本中测量的生物特征与 CV 老化相关的关系，评估生物途径如何影响 CV 老化。
假设：先行生物标志物与 CV 老化的进展相关。
具体目标 3：确定 CV 老化进程对临床 CVD 的发展以及老年人的整体身体、认知和功能健康的影响。
假设：与那些快速恶化（不健康的 CV 衰老）的人相比，那些具有稳定 CV 成像表型的人临床 CVD 的发病率较低，并且在衰老过程中整体健康状况更好。
研究概览
详细说明
在新加坡，65 岁及以上的老年居民占我们人口的 10.5%，预计到 2030 年将翻一番（新加坡统计局、人力部、出生和死亡登记处，2014 年 9 月）。 按广义原因分类，心血管疾病占伤残调整生命年的大部分，占 2010 年因死亡和健康不良而损失的 399,675 生命年的 20%（来源：2010 年新加坡疾病负担研究的估计）。
虽然按时间顺序衰老是不可避免的，但需要清楚地了解衰老如何成为某些个体 CVD 的关键风险因素，以及衰老导致这种导致临床 CVD 的脆弱表型的机制。 之后，可能会制定临床工具和临床指南，以减少心血管疾病和其他由衰老造成的健康负担。 这些策略可能会减少为老龄化人口提供医疗保健的负担和成本。
我们的提案将生成数据，以识别在衰老过程中发生的心血管系统的功能和结构变化。 使用纵向设计，这项研究将提供高质量的证据来区分健康和不健康的心血管老化，并揭示 CV 老化随时间推移对 CVD 和相关健康结果的决定因素和影响。
研究类型
注册 (估计的)
联系人和位置
学习地点
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Singapore、新加坡、169609
- National Heart Centre Singapore
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准：
- >= 21 岁
排除标准：
- 无法提供参与研究的书面知情同意书
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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主题
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参与者将接受重点检查，包括测量身高、体重、腰围、身体成分分析、基线数据收集和血压检查。
将进行静息心电图以确定窦性心律。
特定的定量心脏老化相关结果参数将通过多模式技术检查，包括二维经胸超声心动图和/或非对比磁共振成像/磁共振波谱。
收集的生物样本将包括新鲜血液、尿液和/或粪便样本。
健康状况将通过电话跟踪和/或在国家疾病登记处定期匹配在一到五年内跟踪，最长可达三十年。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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确定心血管系统在衰老过程中发生的功能和结构变化。
大体时间：5年
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健康状况将通过电话跟踪和/或在国家疾病登记处定期匹配在一到五年内跟踪，最长可达三十年。
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5年
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Angela Koh, M.D.、National Heart Centre Singapore
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2019/2252
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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