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髋外展肌与膝伸肌强化对膝骨关节炎的影响

2021年5月1日 更新者:Aalaa Mohamed El-Amin Sweelam、Cairo University

髋外展肌与膝伸肌强化对膝骨关节炎患者疼痛、功能和股四头肌等长收缩强度的影响

本研究将尝试回答以下问题:

在改善膝关节骨性关节炎患者的疼痛、功能和膝伸肌等长收缩强度方面,髋外展肌的强化是否与膝伸肌强化相同或更有效

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

总共将招募 70 名膝关节骨性关节炎患者。所有参与研究的患者都将由骨科医生转诊。 膝骨关节炎患者将被纳入,年龄范围为 50-70 岁。 他们将被随机分为两组;髋外展肌强化(HAS)组a将接受髋外展肌强化练习,膝伸肌强化(KES)组将接受股四头肌强化练习。

所有符合研究标准的患者都将全面了解研究的目的和程序。

纳入标准:

  1. 膝关节骨性关节炎 II-III 级 Kellgren-Lawrence 评分患者
  2. 他们的年龄在 50-70 岁之间[Wang et al.,2019]。
  3. 体重指数 (BMI) 25-30。

排除标准:

  1. 膝关节和/或髋关节接受过外科手术的患者。
  2. 下肢骨折。
  3. 恶性肿瘤
  4. 膝盖或脚踝的任何相关韧带损伤。
  5. 脊髓损伤。
  6. 荷尔蒙失调或接受荷尔蒙治疗
  7. 在研究前的最后 6 个月内进行过膝关节注射。 结果参数包括股四头肌力量、阿拉伯文版本的西安大略和麦克马斯特大学关节炎指数问卷总分和 3 个分量表以及 Timed Up and Go 测试分数

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Faculty of Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 膝骨关节炎 II-III 级 Kellgren-Lawrence 评分患者
  2. 他们的年龄在 50-70 岁之间[Wang et al.,2019]。
  3. 体重指数 (BMI) 25-30。

排除标准:

  1. 膝关节和/或髋关节接受过外科手术的患者。
  2. 下肢骨折。
  3. 恶性肿瘤
  4. 膝盖或脚踝的任何相关韧带损伤。
  5. 脊髓损伤。
  6. 荷尔蒙失调或接受荷尔蒙治疗
  7. 在研究前的最后 6 个月内进行过膝关节注射。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:有集团

髋外展肌群强化组

  1. 髋关节外展站立[Ferber et al.,2015]。
  2. 侧向髋关节外展(翻盖)[Schache et al.,2016]。
  3. 侧向抬腿:简而言之,患者在未受影响的一侧躺在床上,将阻力带放置在受影响肢体的大腿远端。;后来, 他们将上述下肢向上抬起约 30 度,停留 5-10 秒,然后慢慢躺下[Xie et al.,2018]。
  4. 骨盆提升训练,具体而言,患者以 10 厘米的步距单腿站立。 随后,他们从低于台阶水平的另一肢开始,收缩支撑肢髋外展肌,将自由腿抬高至台阶水平,同时保持支撑膝伸展[Xie et al.,2018]。
  5. 拉伸腘绳肌 [Fukuda et al.,2012]。 组数 = 3,重复 = 每组重复 10 次
已经包含在手臂/组描述中。
有源比较器:KES集团

膝伸肌强化组

  1. 等距股四头肌设置
  2. 膝盖弯曲坐着膝盖伸展到 90
  3. 坐姿末端膝关节伸展。
  4. 拉伸腘绳肌 组数 = 3,重复 = 每组重复 10 次
已经包含在手臂/组描述中。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
股四头肌力量评估
大体时间:6周
使用手持式测力计进行股四头肌肌肉力量评估
6周
下肢功能障碍
大体时间:6周
使用阿拉伯语版本的简化 WOMAC (ArWOMAC) 指数测量下肢功能障碍
6周
膝关节功能
大体时间:6周
使用 Timed Up & Go Test (TUG) 的测量功能:
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月1日

初级完成 (实际的)

2020年11月1日

研究完成 (实际的)

2020年11月1日

研究注册日期

首次提交

2020年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月4日

首次发布 (实际的)

2020年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月1日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Hip Abductors strength in KOA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

协议副本、知情同意、统计分析

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)
  • 知情同意书 (ICF)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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