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Efeito dos Abdutores do Quadril versus Fortalecimento dos Extensores do Joelho na Osteoartrite do Joelho

1 de maio de 2021 atualizado por: Aalaa Mohamed El-Amin Sweelam, Cairo University

Efeito dos Abdutores do Quadril versus Fortalecimento dos Extensores do Joelho na Dor, Função e Força Isométrica do Quadríceps na Osteoartrite do Joelho

Este estudo tentará responder à seguinte questão:

O fortalecimento dos abdutores do quadril seria igual ou mais eficaz do que o fortalecimento dos extensores do joelho na melhora da dor, função e força isométrica dos extensores do joelho em pacientes com osteoartrite de joelho

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Serão recrutados 70 pacientes com osteoartrite de joelho. Todos os pacientes que participarão do estudo serão encaminhados por ortopedistas. Os pacientes com osteoartrite do joelho serão incluídos com faixas etárias de 50 a 70 anos. Eles serão randomizados em 2 grupos; o grupo de fortalecimento dos abdutores do quadril (HAS) receberá exercícios de fortalecimento dos abdutores do quadril, e o grupo de fortalecimento dos extensores do joelho (KES) receberá exercícios de fortalecimento do quadríceps.

Todos os pacientes que atenderem aos critérios do estudo terão um conhecimento completo dos objetivos e procedimentos do estudo.

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com osteoartrite de joelho graus II-III Kellgren-Lawrence
  2. A idade deles é de 50 a 70 anos [Wang et al., 2019].
  3. Índice de massa corporal (IMC) 25-30.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes que tiveram intervenção cirúrgica no joelho e/ou quadril.
  2. Fratura nos membros inferiores.
  3. Malignidade
  4. Qualquer lesão ligamentar associada no joelho ou tornozelo.
  5. Lesão da medula espinal.
  6. Desequilíbrio hormonal ou em terapia hormonal
  7. Injeção no joelho nos últimos 6 meses antes do estudo. Parâmetros de resultado, incluindo força muscular do quadríceps, a versão árabe do questionário de Índice de Artrite das Universidades de Western Ontario e McMaster e pontuação total e 3 subescalas e pontuação do teste Timed Up and Go

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Faculty of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com OA de joelho graus II-III Kellgren-Lawrence
  2. A idade deles é de 50 a 70 anos [Wang et al., 2019].
  3. Índice de massa corporal (IMC) 25-30.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes que tiveram intervenção cirúrgica no joelho e/ou quadril.
  2. Fratura nos membros inferiores.
  3. Malignidade
  4. Qualquer lesão ligamentar associada no joelho ou tornozelo.
  5. Lesão da medula espinal.
  6. Desequilíbrio hormonal ou em terapia hormonal
  7. Injeção no joelho nos últimos 6 meses antes do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TEM grupo

grupo de fortalecimento dos abdutores do quadril

  1. Abdução do quadril em pé [Ferber et al., 2015].
  2. Abdução lateral do quadril (concha) [Schache et al., 2016].
  3. elevação lateral da perna: resumidamente, os pacientes deitam-se na cama do lado não afetado, com a faixa de resistência posicionada ao redor da coxa distal do membro afetado; posteriormente, eles levantam os membros inferiores acima por cerca de 30 graus, permanecem por 5 a 10 segundos e deitam-se lentamente [Xie et al., 2018].
  4. treinamento de elevação pélvica, especificamente, os pacientes ficam de lado com uma perna em um passo de 10 cm. Posteriormente, eles começam com o outro membro que está abaixo do nível do passo e contraem o abdutor do quadril do membro de apoio para elevar a perna livre ao nível do passo, mantendo o joelho de apoio estendido [Xie et al., 2018].
  5. Alongamento dos isquiotibiais [Fukuda et al., 2012]. Número de séries = 3, Repetições = 10 repetições para cada série
Outro: Exercícios
já incluídos nas descrições de braço/grupo.
Comparador Ativo: Grupo KES

grupo de fortalecimento dos extensores do joelho

  1. Configuração isométrica do quadríceps
  2. Extensões de joelho de sentado com flexão de joelho para 90
  3. Extensão terminal do joelho na posição sentada.
  4. Alongamento dos isquiotibiais Número de séries = 3, Repetições = 10 repetições para cada série
Outro: Exercícios
já incluídos nas descrições de braço/grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da Força Muscular do Quadríceps
Prazo: 6 semanas
Avaliação da força muscular do quadríceps usando o dinamômetro portátil
6 semanas
incapacidade funcional de membros inferiores
Prazo: 6 semanas
Medindo a incapacidade funcional dos membros inferiores usando a versão árabe do índice WOMAC reduzido (ArWOMAC)
6 semanas
Função do joelho
Prazo: 6 semanas
Função de medição usando o teste Timed Up & Go (TUG):
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

7 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Hip Abductors strength in KOA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

cópia de protocolo, consentimento informado, análise estatística

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Plano de Análise Estatística (SAP)
  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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