Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av höftabduktorer kontra knäförstärkning vid knäartros

1 maj 2021 uppdaterad av: Aalaa Mohamed El-Amin Sweelam, Cairo University

Effekt av höftabduktorer kontra knäförlängare förstärkning på smärta, funktion och isometrisk styrka i Quadriceps vid knäartros

Denna studie kommer att försöka svara på följande fråga:

Skulle förstärkning av höftabduktorer vara lika med eller effektivare än knästräckare för att förbättra smärta, funktion och knästräckares isometrisk styrka hos patienter med knäartros

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Totalt 70 patienter med knäartros kommer att rekryteras Alla patienter som ska delta i studien remitteras av ortopeder. Patienter med knäartros kommer att inkluderas med åldersintervall från 50-70. De kommer att randomiseras i 2 grupper; höftförstärkande (HAS) grupp a kommer att få stärkande övningar för höftabduktorer, och knäförstärkande (KES) grupp kommer att få quadriceps stärkande övning.

Alla patienter som kommer att uppfylla studiekriterierna kommer att få en fullständig kunskap om studiens mål och tillvägagångssätt.

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med knäartros grad II-III Kellgren- Lawrence poäng
  2. Deras ålder är 50-70[Wang et al.,2019].
  3. Body mass index (BMI) 25-30.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som haft kirurgiskt ingrepp i knä och/eller höft.
  2. Fraktur i de nedre extremiteterna.
  3. Malignitet
  4. Eventuella associerade ligamentskador i knä eller fotled.
  5. Ryggmärgsskada.
  6. Hormonell obalans eller på hormonbehandling
  7. Knäinjektion under de senaste 6 månaderna före studien. Resultatparametrar inklusive Quadriceps Muscle Strength, den arabiska versionen av Western Ontario och McMaster Universities Arthritis Index totalpoäng och 3 subskalor och Timed Up and Go-testresultat

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med knä-OA grad II-III Kellgren-Lawrence poäng
  2. Deras ålder är 50-70[Wang et al.,2019].
  3. Body mass index (BMI) 25-30.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som haft kirurgiskt ingrepp i knä och/eller höft.
  2. Fraktur i de nedre extremiteterna.
  3. Malignitet
  4. Eventuella associerade ligamentskador i knä eller fotled.
  5. Ryggmärgsskada.
  6. Hormonell obalans eller på hormonbehandling
  7. Knäinjektion under de senaste 6 månaderna före studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: HAR grupp

höftbortförare stärkande grupp

  1. Höftabduktion -stående[Ferber et al.,2015].
  2. Sidelying hip abduction (clamshell) [Schache et al., 2016].
  3. lateral benhöjning: i korthet, patienterna lägger sig på sängen på den opåverkade sidan, med motståndsbandet placerat runt det distala låret på den drabbade extremiteten. de höjer ovanstående nedre extremiteter uppåt i cirka 30 grader, stannar i 5-10 s och lägger sig långsamt ned [Xie et al., 2018].
  4. Bäckenlyftsträning, närmare bestämt, patienterna står med ett ben från sidan i ett steg på 10 cm. Senare börjar de med den andra lem som är lägre än stegnivån och drar ihop höftborttagaren för ställning-lem för att höja det fria benet till stegnivån samtidigt som ställningsknäet hålls utsträckt [Xie et al., 2018].
  5. Stretching hamstrings [Fukuda et al.,2012]. Antal set = 3, repetitioner = 10 repetitioner för varje set
Övrig: Övningar
redan inkluderat i arm-/gruppbeskrivningar.
Aktiv komparator: KES-gruppen

knäextensorer stärkande grupp

  1. Isometrisk quadriceps inställning
  2. Knäförlängningar från sittande med knäböj till 90
  3. Terminal knäförlängning från sittande.
  4. Stretching hamstrings Antal set = 3, repetitioner = 10 repetitioner för varje set
Övrig: Övningar
redan inkluderat i arm-/gruppbeskrivningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Quadriceps muskelstyrka bedömning
Tidsram: 6 veckor
Quadriceps muskelstyrka bedömning med handhållen dynamometer
6 veckor
funktionshinder i nedre extremiteterna
Tidsram: 6 veckor
Mätning av funktionshinder i nedre extremiteter med hjälp av den arabiska versionen av reducerat WOMAC (ArWOMAC) index
6 veckor
Knäfunktion
Tidsram: 6 veckor
Mätfunktion med Timed Up & Go Test (TUG):
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

7 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Hip Abductors strength in KOA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

protokollkopia, informerat samtycke, statistisk analys

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)
  • Informerat samtycke (ICF)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera