Efecto de los abductores de cadera frente al fortalecimiento de los extensores de rodilla en la artrosis de rodilla
1 de mayo de 2021 actualizado por: Aalaa Mohamed El-Amin Sweelam, Cairo University
Efecto de los abductores de cadera frente al fortalecimiento de los extensores de rodilla sobre el dolor, la función y la fuerza isométrica del cuádriceps en la artrosis de rodilla
Este estudio tratará de responder a la siguiente pregunta:
¿Sería el fortalecimiento de los abductores de la cadera igual o más efectivo que el fortalecimiento de los extensores de la rodilla para mejorar el dolor, la función y la fuerza isométrica de los extensores de la rodilla en pacientes con osteoartritis de rodilla?
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Se reclutarán un total de 70 pacientes con Artrosis de rodilla. Todos los pacientes que participarán en el estudio serán derivados por ortopedistas. Se incluirán pacientes con artrosis de rodilla con rangos de edad de 50-70 años. Se distribuirán aleatoriamente en 2 grupos; el grupo de fortalecimiento de abductores de cadera (HAS) recibirá ejercicios de fortalecimiento de abductores de cadera, y el grupo de fortalecimiento de extensores de rodilla (KES) recibirá ejercicios de fortalecimiento de cuádriceps.
Todos los pacientes que cumplan con los criterios del estudio obtendrán un conocimiento completo de los objetivos y procedimientos del estudio.
Criterios de inclusión:
- Pacientes con Osteoartritis de rodilla grado II- III Puntajes de Kellgren-Lawrence
- Su edad es de 50 a 70 años [Wang et al., 2019].
- Índice de masa corporal (IMC) 25-30.
Criterio de exclusión:
- Pacientes intervenidos quirúrgicamente en rodilla y/o cadera.
- Fractura en los miembros inferiores.
- Malignidad
- Cualquier lesión ligamentosa asociada en rodilla o tobillo.
- Lesión de la médula espinal.
- Desequilibrio hormonal o en terapia hormonal
- Inyección en la rodilla en los últimos 6 meses antes del estudio. Parámetros de resultado que incluyen la fuerza muscular del cuádriceps, la versión árabe del cuestionario del Índice de Artritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster, la puntuación total y 3 subescalas y la puntuación de la prueba Timed Up and Go
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- faculty of physical therapy
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con osteoartritis de rodilla grado II-III Puntajes de Kellgren-Lawrence
- Su edad es de 50 a 70 años [Wang et al., 2019].
- Índice de masa corporal (IMC) 25-30.
Criterio de exclusión:
- Pacientes intervenidos quirúrgicamente en rodilla y/o cadera.
- Fractura en los miembros inferiores.
- Malignidad
- Cualquier lesión ligamentosa asociada en rodilla o tobillo.
- Lesión de la médula espinal.
- Desequilibrio hormonal o en terapia hormonal
- Inyección en la rodilla en los últimos 6 meses antes del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Tiene grupo
grupo de fortalecimiento de abductores de cadera
|
ya incluido en las descripciones de brazo/grupo.
|
|
Comparador activo: Grupo KES
grupo de fortalecimiento de extensores de rodilla
|
ya incluido en las descripciones de brazo/grupo.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación de la fuerza muscular del cuádriceps
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Evaluación de la fuerza muscular del cuádriceps utilizando un dinamómetro de mano
|
6 semanas
|
|
discapacidad funcional de miembros inferiores
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Medición de la discapacidad funcional de las extremidades inferiores utilizando la versión árabe del índice WOMAC reducido (ArWOMAC)
|
6 semanas
|
|
Función de la rodilla
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Función de medición usando la prueba Timed Up & Go (TUG):
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
7 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de mayo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hip Abductors strength in KOA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
copia de protocolo, consentimiento informado, análisis estadístico
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Plan de Análisis Estadístico (SAP)
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .