Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av hoftebortførere versus styrking av kneekstensor ved kneartrose

1. mai 2021 oppdatert av: Aalaa Mohamed El-Amin Sweelam, Cairo University

Effekt av hofteabduktorer versus styrking av kneekstensor på smerte, funksjon og isometrisk styrke ved quadriceps ved kneartrose

Denne studien vil prøve å svare på følgende spørsmål:

Ville styrking av hofteabduktorer være lik eller mer effektiv enn kneekstensorer som styrker smerte, funksjon og kneekstensors isometrisk styrke hos pasienter med kneartrose

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Totalt 70 pasienter med kneartrose skal rekrutteres Alle pasienter som skal delta i studien vil bli henvist av ortopeder. Pasienter med kneartrose vil inkluderes med aldersspenn fra 50-70. De vil bli randomisert i 2 grupper; hofteabductors styrke (HAS) gruppe a vil motta hofte abductors styrke øvelser, og kne Extensor styrkende (KES) gruppe vil motta quadriceps styrke øvelse.

Alle pasienter som vil oppfylle studiekriteriene vil få fullstendig kunnskap om målene og prosedyrene for studien.

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter med kne Artrose grad II- III Kellgren- Lawrence skårer
  2. Deres alder er 50-70[Wang et al.,2019].
  3. Kroppsmasseindeks (BMI) 25-30.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som hadde kirurgisk inngrep i kne og/eller hofte.
  2. Brudd i underekstremitetene.
  3. Malignitet
  4. Eventuelle tilknyttede ligamentøse skader i kne eller ankel.
  5. Ryggmargs-skade.
  6. Hormonell ubalanse eller på hormonbehandling
  7. Kneinjeksjon innen de siste 6 månedene før studien. Resultatparametere inkludert Quadriceps Muscle Strength, den arabiske versjonen av Western Ontario og McMaster Universities Arthritis Index spørreskjema totalscore og 3 subskalaer og Timed Up and Go testscore

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Faculty of Physical Therapy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter med kne OA grad II- III Kellgren- Lawrence-skåre
  2. Deres alder er 50-70[Wang et al.,2019].
  3. Kroppsmasseindeks (BMI) 25-30.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som hadde kirurgisk inngrep i kne og/eller hofte.
  2. Brudd i underekstremitetene.
  3. Malignitet
  4. Eventuelle tilknyttede ligamentøse skader i kne eller ankel.
  5. Ryggmargs-skade.
  6. Hormonell ubalanse eller på hormonbehandling
  7. Kneinjeksjon innen de siste 6 månedene før studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: HAR gruppe

hoftebortførere styrkende gruppe

  1. Hofteabduksjon -stående[Ferber et al.,2015].
  2. Sideliggende hofteabduksjon (muslingskall) [Schache et al., 2016].
  3. lateral benheving: kort fortalt legger pasientene seg på sengen på den upåvirkede siden, med motstandsbåndet plassert rundt det distale låret på det berørte lemmet. de hever de ovennevnte underekstremitetene oppover i omtrent 30 grader, blir værende i 5-10 s og legger seg sakte ned[Xie et al.,2018].
  4. bekkenløfttrening, spesifikt, pasienter står enkeltbeint fra siden i et 10 cm skritt. Senere begynner de med det andre lemmet som er lavere enn trinnnivået, og trekker sammen stance-lem hofteabduktoren for å heve det frie benet til trinnnivået mens de holder kneet forlenget[Xie et al.,2018].
  5. Stretching hamstrings [Fukuda et al.,2012]. Antall sett = 3, Repetisjoner = 10 repetisjoner for hvert sett
Annen: Øvelser
allerede inkludert i arm/gruppebeskrivelser.
Aktiv komparator: KES-gruppen

Kneekstensorer styrkende gruppe

  1. Isometrisk quadriceps-innstilling
  2. Kneforlengelser fra sittende med knebøy til 90
  3. Terminal kneforlengelse fra sittende.
  4. Stretching hamstrings Antall sett = 3, Repetisjoner =10 repetisjoner for hvert sett
Annen: Øvelser
allerede inkludert i arm/gruppebeskrivelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Quadriceps muskelstyrkevurdering
Tidsramme: 6 uker
Quadriceps muskelstyrkevurdering med håndholdt dynamometer
6 uker
funksjonshemming i underekstremitetene
Tidsramme: 6 uker
Måling av funksjonshemming i underekstremiteter ved å bruke den arabiske versjonen av redusert WOMAC (ArWOMAC)-indeks
6 uker
Knefunksjon
Tidsramme: 6 uker
Målefunksjon ved bruk av Timed Up & Go Test (TUG):
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

7. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Hip Abductors strength in KOA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

protokollkopi, informert samtykke, statistisk analyse

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Informert samtykkeskjema (ICF)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere