Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lonkkasieppaajien vaikutus polven ojentajien vahvistamiseen polven nivelrikossa

lauantai 1. toukokuuta 2021 päivittänyt: Aalaa Mohamed El-Amin Sweelam, Cairo University

Lonkkasippaajien vaikutus polven ojentajien vahvistamiseen verrattuna kipuun, toimintaan ja nelipäisen lihasten isometriseen vahvuuteen polven nivelrikossa

Tämä tutkimus yrittää vastata seuraavaan kysymykseen:

Olisiko lonkan sieppaajien vahvistaminen yhtä suuri tai tehokkaampi kuin polven ojentajat, jotka vahvistavat kipua, toimintaa ja polven ojentajien isometristä voimaa polven nivelrikkoa sairastavilla potilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä 70 polven nivelrikkopotilasta rekrytoidaan Kaikki tutkimukseen osallistuvat potilaat ohjaavat ortopedit. Mukaan otetaan 50–70-vuotiaat potilaat, joilla on polven nivelrikko. Heidät satunnaistetaan kahteen ryhmään; lonkkakaappaajat vahvistavat (HAS) ryhmä a saavat lonkkakaappaajat vahvistavat harjoitukset ja polven ojentajat vahvistava (KES) ryhmä nelipäisiä lantiota vahvistavia harjoituksia.

Kaikki potilaat, jotka täyttävät tutkimuksen kriteerit, saavat täydelliset tiedot tutkimuksen tavoitteista ja menettelyistä.

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on polven nivelrikko aste II-III Kellgren-Lawrencen tulokset
  2. Heidän ikänsä on 50–70 [Wang et al., 2019].
  3. Painoindeksi (BMI) 25-30.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joille on tehty kirurginen toimenpide polvessa ja/tai lonkassa.
  2. Murtuma alaraajoissa.
  3. Pahanlaatuisuus
  4. Kaikki siihen liittyvät nivelvauriot polvessa tai nilkassa.
  5. Selkäydinvamma.
  6. Hormonaalinen epätasapaino tai hormonihoito
  7. Polviinjektio tutkimusta edeltäneiden 6 kuukauden aikana. Tulosparametrit, mukaan lukien nelipäisen lihasten voimakkuus, Länsi-Ontarion ja McMaster Universitiesin niveltulehdusindeksin arabialainen versio -kyselylomakkeen kokonaispistemäärä ja 3 alaasteikkoa sekä Timed Up and Go -testin pisteet

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Faculty of Physical Therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on polven OA-aste II-III Kellgren-Lawrencen tulokset
  2. Heidän ikänsä on 50–70 [Wang et al., 2019].
  3. Painoindeksi (BMI) 25-30.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joille on tehty kirurginen toimenpide polvessa ja/tai lonkassa.
  2. Murtuma alaraajoissa.
  3. Pahanlaatuisuus
  4. Kaikki siihen liittyvät nivelvauriot polvessa tai nilkassa.
  5. Selkäydinvamma.
  6. Hormonaalinen epätasapaino tai hormonihoito
  7. Polviinjektio tutkimusta edeltäneiden 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HAS ryhmä

lonkan sieppaajien vahvistava ryhmä

  1. Lonkkakaappaus -seisten [Ferber et al., 2015].
  2. Sidelying lonkkakaappaus (simpukka) [Schache et al., 2016].
  3. jalkojen nostaminen sivusuunnassa: Lyhyesti sanottuna potilaat makaavat sängyllä vahingoittumattomalle puolelle siten, että vastusnauha on vaurioituneen raajan distaalisen reiden ympärillä. ne nostavat yllä olevia alaraajoja ylöspäin noin 30 astetta, pysyvät 5-10 s ja laskeutuvat hitaasti makuulle [Xie et al., 2018].
  4. lantionnostoharjoittelu, erityisesti potilaat seisovat yhdellä jalalla sivusta 10 cm:n askeleella. Myöhemmin ne alkavat toisesta raajasta, joka on alempana kuin askeltaso, ja supistavat asento-raajan lonkan sieppaajan nostaakseen vapaan jalan askeltasolle pitäen samalla polvi ojennettuna [Xie et al., 2018].
  5. Reisilihasten venyttely [Fukuda et al., 2012]. Sarjojen lukumäärä = 3, toistot = 10 toistoa jokaisessa sarjassa
sisältyy jo käsien/ryhmän kuvauksiin.
Active Comparator: KES-ryhmä

polven ojentajien vahvistusryhmä

  1. Isometrinen quadriceps asetus
  2. Polven pidennykset istumisesta polven taivutuksella 90:een
  3. Päätepolven ojennus istumisesta.
  4. Reisilihasten venyttely Sarjojen määrä = 3, toistot = 10 toistoa jokaisessa sarjassa
sisältyy jo käsien/ryhmän kuvauksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nelipäisen lihasvoiman arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Nelipäisen lihasvoiman mittaus käsidynamometrillä
6 viikkoa
alaraajojen toimintahäiriö
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Alaraajojen toimintakyvyttömyyden mittaaminen käyttämällä alennetun WOMAC-indeksin (ArWOMAC) arabiankielistä versiota
6 viikkoa
Polven toiminta
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Mittaustoiminto Timed Up & Go -testillä (TUG):
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

pöytäkirjan kopio, tietoinen suostumus, tilastollinen analyysi

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa