Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние отводящих мышц бедра на усиление разгибателей коленного сустава при остеоартрозе коленного сустава

1 мая 2021 г. обновлено: Aalaa Mohamed El-Amin Sweelam, Cairo University

Влияние отводящих мышц бедра по сравнению с усилением разгибателей коленного сустава на боль, функцию и изометрическую силу четырехглавой мышцы бедра при остеоартрозе коленного сустава

Это исследование попытается ответить на следующий вопрос:

Будет ли укрепление отводящих мышц бедра равным или более эффективным, чем усиление разгибателей колена, для улучшения боли, улучшения функции и изометрической силы разгибателей колена у пациентов с остеоартрозом коленного сустава?

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Всего будет набрано 70 пациентов с остеоартрозом коленного сустава. Все пациенты, которые будут участвовать в исследовании, будут направлены ортопедами. В исследование будут включены пациенты с остеоартритом коленного сустава в возрасте от 50 до 70 лет. Они будут рандомизированы на 2 группы; группа a, укрепляющая отводящие мышцы бедра (HAS), получит упражнения для укрепления отводящих мышц бедра, а группа укрепления разгибателей колена (KES) получит упражнения для укрепления четырехглавой мышцы бедра.

Все пациенты, которые будут соответствовать критериям исследования, получат полное представление о целях и процедурах исследования.

Критерии включения:

  1. Пациенты с остеоартрозом коленного сустава II-III степени по шкале Келлгрена-Лоуренса
  2. Их возраст 50-70 лет[Wang et al.,2019].
  3. Индекс массы тела (ИМТ) 25-30.

Критерий исключения:

  1. Пациенты, перенесшие оперативное вмешательство на колене и/или бедре.
  2. Перелом нижних конечностей.
  3. Злокачественность
  4. Любые сопутствующие повреждения связок колена или лодыжки.
  5. Повреждение спинного мозга.
  6. Гормональный дисбаланс или прием гормональной терапии
  7. Инъекция в коленный сустав в течение последних 6 месяцев до исследования. Параметры результата, включая силу четырехглавой мышцы бедра, общий балл опросника индекса артрита университетов Западного Онтарио и Макмастера на арабском языке и 3 подшкалы, а также балл теста Timed Up and Go.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Faculty of Physical Therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с ОА коленного сустава II-III степени по шкале Келлгрена-Лоуренса
  2. Их возраст 50-70 лет[Wang et al.,2019].
  3. Индекс массы тела (ИМТ) 25-30.

Критерий исключения:

  1. Пациенты, перенесшие оперативное вмешательство на колене и/или бедре.
  2. Перелом нижних конечностей.
  3. Злокачественность
  4. Любые сопутствующие повреждения связок колена или лодыжки.
  5. Повреждение спинного мозга.
  6. Гормональный дисбаланс или прием гормональной терапии
  7. Инъекция в коленный сустав в течение последних 6 месяцев до исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа HAS

группа укрепления отводящих мышц бедра

  1. Отведение бедра в положении стоя [Ferber et al., 2015].
  2. Боковое отведение бедра (раскладушка) [Schache et al., 2016].
  3. боковой подъем ноги: вкратце, пациенты ложатся на койку на здоровой стороне, при этом эластичная лента располагается вокруг дистального отдела бедра пораженной конечности; позже, они поднимают вышеуказанные нижние конечности вверх примерно на 30 градусов, остаются на 5-10 с и медленно ложатся [Xie et al., 2018].
  4. тренировка подъема таза, в частности, пациенты стоят на одной ноге в стороне с шагом 10 см. Позже они начинают с другой конечности, которая находится ниже уровня шага, и сокращают отводящий бедро опорной конечности, чтобы поднять свободную ногу до уровня шага, сохраняя опорное колено вытянутым [Xie et al., 2018].
  5. Растяжка подколенных сухожилий [Fukuda et al., 2012]. Количество подходов = 3, повторений = 10 повторений в каждом подходе.
уже включены в описания рук/групп.
Активный компаратор: КЭС группа

группа укрепления разгибателей колена

  1. Изометрическая настройка четырехглавой мышцы
  2. Разгибание коленей из положения сидя с согнутыми коленями до 90
  3. Терминальное разгибание колена из положения сидя.
  4. Растяжка подколенных сухожилий Количество подходов = 3, количество повторений = 10 повторений в каждом подходе.
уже включены в описания рук/групп.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка силы четырехглавой мышцы бедра
Временное ограничение: 6 недель
Оценка силы четырехглавой мышцы бедра с помощью ручного динамометра
6 недель
функциональная недостаточность нижних конечностей
Временное ограничение: 6 недель
Измерение функциональной недостаточности нижних конечностей с использованием арабской версии сокращенного индекса WOMAC (ArWOMAC)
6 недель
Функция колена
Временное ограничение: 6 недель
Функция измерения с помощью Timed Up & Go Test (TUG):
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

копия протокола, информированное согласие, статистический анализ

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)
  • Форма информированного согласия (ICF)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться