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Effet des abducteurs de la hanche par rapport au renforcement des extenseurs du genou dans l'arthrose du genou

1 mai 2021 mis à jour par: Aalaa Mohamed El-Amin Sweelam, Cairo University

Effet des abducteurs de la hanche par rapport au renforcement des extenseurs du genou sur la douleur, la fonction et la force isométrique des quadriceps dans l'arthrose du genou

Cette étude tentera de répondre à la question suivante :

Le renforcement des abducteurs de la hanche serait-il égal ou plus efficace que le renforcement des extenseurs du genou pour améliorer la douleur, la fonction et la force isométrique des extenseurs du genou chez les patients souffrant d'arthrose du genou

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un total de 70 patients atteints d'arthrose du genou seront recrutés. Tous les patients qui participeront à l'étude seront référés par des orthopédistes. Les patients souffrant d'arthrose du genou seront inclus avec des tranches d'âge de 50 à 70 ans. Ils seront randomisés en 2 groupes ; Le groupe A de renforcement des abducteurs de la hanche (HAS) recevra des exercices de renforcement des abducteurs de la hanche et le groupe de renforcement des extenseurs du genou (KES) recevra un exercice de renforcement des quadriceps.

Tous les patients qui répondront aux critères de l'étude auront une connaissance complète des objectifs et des procédures de l'étude.

Critère d'intégration:

  1. Patients atteints d'arthrose du genou de grade II-III Scores de Kellgren-Lawrence
  2. Leur âge est de 50 à 70 ans [Wang et al., 2019].
  3. Indice de masse corporelle (IMC) 25-30.

Critère d'exclusion:

  1. Patients ayant subi une intervention chirurgicale au genou et/ou à la hanche.
  2. Fracture des membres inférieurs.
  3. Malignité
  4. Toute blessure ligamentaire associée au genou ou à la cheville.
  5. Lésion de la moelle épinière.
  6. Déséquilibre hormonal ou sous hormonothérapie
  7. Injection au genou au cours des 6 derniers mois précédant l'étude. Paramètres de résultats, y compris la force musculaire des quadriceps, la version arabe du score total du questionnaire Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index et 3 sous-échelles et le score du test Timed Up and Go

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Faculty of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients atteints d'arthrose du genou de grade II-III selon les scores de Kellgren-Lawrence
  2. Leur âge est de 50 à 70 ans [Wang et al., 2019].
  3. Indice de masse corporelle (IMC) 25-30.

Critère d'exclusion:

  1. Patients ayant subi une intervention chirurgicale au genou et/ou à la hanche.
  2. Fracture des membres inférieurs.
  3. Malignité
  4. Toute blessure ligamentaire associée au genou ou à la cheville.
  5. Lésion de la moelle épinière.
  6. Déséquilibre hormonal ou sous hormonothérapie
  7. Injection au genou au cours des 6 derniers mois précédant l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A

groupe de renforcement des abducteurs de la hanche

  1. Abduction de la hanche - debout[Ferber et al.,2015].
  2. Abduction latérale de la hanche (clamshell) [Schache et al., 2016].
  3. élévation latérale de la jambe : en bref, les patients s'allongent sur le lit du côté non affecté, la bande de résistance étant positionnée autour de la partie distale de la cuisse du membre affecté. ; plus tard, ils soulèvent les membres inférieurs ci-dessus vers le haut pendant environ 30 degrés, restent pendant 5 à 10 s et se couchent lentement [Xie et al., 2018].
  4. formation de levage pelvien, en particulier, les patients se tiennent une jambe sur le côté à un pas de 10 cm. Plus tard, ils commencent par l'autre membre qui est plus bas que le niveau de la marche et contractent l'abducteur de la hanche du membre d'appui pour élever la jambe libre au niveau de la marche tout en gardant le genou d'appui étendu [Xie et al., 2018].
  5. Étirement des ischio-jambiers [Fukuda et al.,2012]. Nombre de séries = 3, Répétitions = 10 répétitions pour chaque série
Autre: Des exercices
déjà inclus dans les descriptions des bras/groupes.
Comparateur actif: Groupe KES

groupe de renforcement des extenseurs du genou

  1. Réglage isométrique des quadriceps
  2. Extensions du genou de la position assise avec flexion du genou à 90
  3. Extension terminale du genou en position assise.
  4. Étirement des ischio-jambiers Nombre de séries = 3, Répétitions = 10 répétitions pour chaque série
Autre: Des exercices
déjà inclus dans les descriptions des bras/groupes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la force musculaire des quadriceps
Délai: 6 semaines
Évaluation de la force musculaire du quadriceps à l'aide d'un dynamomètre portatif
6 semaines
handicap fonctionnel des membres inférieurs
Délai: 6 semaines
Mesure de l'incapacité fonctionnelle des membres inférieurs à l'aide de la version arabe de l'indice WOMAC réduit (ArWOMAC)
6 semaines
Fonction genou
Délai: 6 semaines
Fonction de mesure à l'aide du test Timed Up & Go (TUG):
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2020

Première publication (Réel)

7 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Hip Abductors strength in KOA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

copie du protocole, consentement éclairé, analyse statistique

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude
  • Plan d'analyse statistique (PAS)
  • Formulaire de consentement éclairé (ICF)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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