关于早期乳腺癌患者健康体重的以患者为中心的交流
2022年7月26日 更新者：UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
基于临床的“以患者为中心的关于健康体重的沟通”（PCC-HW）在早期乳腺癌女性的不同样本中
乳腺癌生存的合并症占黑人和白人女性总生存差异的 49%。
许多与肥胖相关的合并症对黑人女性的影响尤为严重，因此表明需要解决早期乳腺癌患者生存差异中与肥胖相关的合并症。
本研究调查了如何针对不同种族的肥胖乳腺癌幸存者量身定制有关健康体重的信息和信息，以确保患者与其肿瘤学提供者之间基于临床的沟通以患者为中心并具有文化敏感性。
研究概览
详细说明
这项研究的总体目标是为未来质量改进干预的发展收集必要的投入，以促进“患者与中心关于临床实践中健康体重的沟通”
主要目标：
通过开展焦点小组，了解与肿瘤临床医生就健康体重沟通的以患者为中心的观点
次要目标
- 通过半结构化访谈了解肿瘤临床医生对患者中心健康体重互动交流的看法。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
39
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 99年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
乳腺癌患者和乳腺肿瘤学提供者将有资格参加这项研究
描述
乳腺癌队列的纳入标准：
- 年满 21 岁
- 诊断为早期乳腺癌，I-III 期
- 在过去 2 年内完成主要治疗（手术、化疗、放疗）
- 体重指数等于或大于 30
排除标准：
- 无法理解和说英语
肿瘤学提供者队列的纳入标准：
- 北卡罗来纳州拥有 MD/DO/PA/NP/RN 的乳腺癌肿瘤学提供者
- 与基于社区的实践相关
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
早期乳腺癌患者
已完成主要治疗且当前体重指数 (BMI) 超过 30 的早期乳腺癌患者（I-III 期）。
|
乳腺癌患者和肿瘤临床医生将参加单独的焦点小组，讨论以患者为中心的关于健康体重的交流。
|
|
肿瘤内科临床医生
与基于社区的实践相关的肿瘤学提供者
|
乳腺癌患者和肿瘤临床医生将参加单独的焦点小组，讨论以患者为中心的关于健康体重的交流。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过焦点小组从患者那里获得关于健康体重交流的反馈
大体时间：3年
|
基于5A行为改变模型的对话总结
|
3年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肿瘤学提供者通过半结构化访谈获得关于健康体重沟通的反馈
大体时间：3年
|
提供有关如何将 5A 的行为改变模型实施到患者护理中的建议
|
3年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kirsten Nyrop, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月15日
初级完成 (实际的)
2020年9月29日
研究完成 (实际的)
2020年9月29日
研究注册日期
首次提交
2020年8月4日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月4日
首次发布 (实际的)
2020年8月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月26日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.