Communication centrée sur le patient au sujet du poids santé au stade précoce du cancer du sein
26 juillet 2022 mis à jour par: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
"Communication centrée sur le patient sur le poids santé" (PCC-HW) en clinique dans un échantillon diversifié de femmes atteintes d'un cancer du sein précoce
Les comorbidités dans la survie au cancer du sein représentent 49 % de la différence de survie globale entre les femmes noires et blanches.
De nombreuses comorbidités liées à l'obésité affectent de manière disproportionnée les femmes noires, ce qui souligne la nécessité de s'attaquer aux comorbidités liées à l'obésité dans les disparités de survie chez les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce.
Cette étude examine comment les messages et les messages sur le poids santé peuvent être adaptés aux survivantes du cancer du sein de diverses races atteintes d'obésité afin de garantir que les communications en clinique entre les patientes et leur fournisseur d'oncologie sont centrées sur le patient et sensibles à la culture.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
L'objectif global de cette recherche est de recueillir des informations essentielles pour le développement futur d'une intervention d'amélioration de la qualité afin de favoriser la « communication patient-centre sur le poids santé dans la pratique clinique ».
Objectif principal:
Comprendre les perspectives centrées sur le patient sur la communication du poids santé avec les cliniciens en oncologie en organisant des groupes de discussion
Objectif secondaire
- Comprendre les perspectives des cliniciens en oncologie sur les communications des centres de patients pour les interactions avec un poids santé grâce à des entretiens semi-structurés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
39
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 99 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients atteints de cancer du sein et les fournisseurs d'oncologie du sein seront éligibles pour cette étude
La description
Critères d'inclusion pour la cohorte du cancer du sein :
- 21 ans ou plus
- Diagnostiqué avec un cancer du sein précoce, stades I-III
- Traitement primaire terminé (chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie) au cours des 2 dernières années
- Indice de masse corporelle égal ou supérieur à 30
Critère d'exclusion:
- Ne comprend pas et ne parle pas l'anglais
Critères d'inclusion pour la cohorte de prestataires en oncologie :
- Fournisseur d'oncologie du cancer du sein en Caroline du Nord avec MD/DO/PA/NP/RN
- associés aux pratiques communautaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patientes atteintes d'un cancer du sein précoce
Patientes atteintes d'un cancer du sein précoce (stade I-III) qui ont terminé le traitement primaire avec un indice de masse corporelle (IMC) actuel supérieur à 30.
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Des patientes atteintes d'un cancer du sein et des cliniciens en oncologie participeront à des groupes de discussion distincts pour discuter de la communication centrée sur le patient au sujet du poids santé.
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Cliniciens en oncologie médicale
Fournisseurs d'oncologie associés à des pratiques communautaires
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Des patientes atteintes d'un cancer du sein et des cliniciens en oncologie participeront à des groupes de discussion distincts pour discuter de la communication centrée sur le patient au sujet du poids santé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Commentaires des patients concernant la communication sur le poids santé par le biais de groupes de discussion
Délai: 3 années
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Résumé de la conversation basé sur le modèle de changement de comportement de 5A
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3 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Commentaires des fournisseurs d'oncologie concernant la communication sur le poids santé au moyen d'entrevues semi-structurées
Délai: 3 années
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Suggestions des fournisseurs sur la façon de mettre en œuvre le modèle de changement de comportement de 5A dans les soins aux patients
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3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kirsten Nyrop, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 juin 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
29 septembre 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
29 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2020
Première publication (RÉEL)
7 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
29 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LCCC 1954
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .