Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiëntgerichte communicatie over gezond gewicht bij borstkanker in een vroeg stadium

26 juli 2022 bijgewerkt door: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Klinische "Patiëntgerichte communicatie over gezond gewicht" (PCC-HW) in een gevarieerde steekproef van vrouwen met borstkanker in een vroeg stadium

Comorbiditeiten bij de overleving van borstkanker zijn goed voor 49% van het totale overlevingsverschil tussen zwarte en blanke vrouwen. Veel aan obesitas gerelateerde comorbiditeiten treffen zwarte vrouwen onevenredig, wat daarom wijst op de noodzaak om aan obesitas gerelateerde comorbiditeiten aan te pakken in overlevingsverschillen bij vroege borstkankerpatiënten. Deze studie onderzoekt hoe berichten en berichtgeving over gezond gewicht op maat kunnen worden gemaakt voor raciaal diverse overlevenden van borstkanker met obesitas om ervoor te zorgen dat de klinische communicatie tussen patiënten en hun oncologieaanbieder patiëntgericht en cultureel gevoelig is.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het algemene doel van dit onderzoek is om essentiële input te verzamelen voor de toekomstige ontwikkeling van een kwaliteitsverbeteringsinterventie ter bevordering van de communicatie tussen patiënt en centrum over gezond wegen in de klinische praktijk.

Hoofddoel:

  1. Begrijp patiëntgerichte perspectieven op communicatie over gezondheidsgewicht met oncologische clinici door focusgroepen te houden

    Secundaire doelstelling

  2. Begrijp de perspectieven van oncologische clinici op communicatie met patiëntencentra voor gezonde gewichtsinteracties door middel van semi-gestructureerde interviews.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

39

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 99 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Borstkankerpatiënten en aanbieders van borstoncologie komen in aanmerking voor deze studie

Beschrijving

Inclusiecriteria voor borstkankercohort:

  • Leeftijd 21 of ouder
  • Gediagnosticeerd met vroege borstkanker, stadia I-III
  • Voltooide primaire behandeling (chirurgie, chemotherapie, bestraling) in de afgelopen 2 jaar
  • Body mass Index gelijk aan of groter dan 30

Uitsluitingscriteria:

  • Kan geen Engels verstaan ​​en spreken

INclusiecriteria voor cohort van oncologieaanbieders:

  • Borstkankeroncoloog in North Carolina met MD/DO/PA/NP/RN
  • geassocieerd met community-based praktijken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vroege borstkankerpatiënten
Vroege borstkankerpatiënten (stadium I-III) die de primaire behandeling hebben voltooid met een huidige Body Mass Index (BMI) van meer dan 30.
Ander: Focusgroep
Borstkankerpatiënten en oncologische clinici zullen deelnemen aan afzonderlijke focusgroepen waarin patiëntgerichte communicatie over gezond gewicht wordt besproken.
Medisch oncologische clinici
Oncologieaanbieders verbonden aan community-based praktijken
Ander: Focusgroep
Borstkankerpatiënten en oncologische clinici zullen deelnemen aan afzonderlijke focusgroepen waarin patiëntgerichte communicatie over gezond gewicht wordt besproken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Feedback van patiënten over communicatie over gezond gewicht via focusgroepen
Tijdsspanne: 3 jaar
Samenvatting van het gesprek op basis van het gedragsveranderingsmodel van 5A
3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Feedback van oncologieaanbieders over communicatie over gezond gewicht via semi-gestructureerd interview
Tijdsspanne: 3 jaar
Suggesties van zorgverleners voor het implementeren van het gedragsveranderingsmodel van 5A in de patiëntenzorg
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Medewerkers

Pfizer
American Cancer Society, Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kirsten Nyrop, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 juni 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

29 september 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

29 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

7 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LCCC 1954

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker

Klinische onderzoeken op Focusgroep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren