Patiëntgerichte communicatie over gezond gewicht bij borstkanker in een vroeg stadium
26 juli 2022 bijgewerkt door: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Klinische "Patiëntgerichte communicatie over gezond gewicht" (PCC-HW) in een gevarieerde steekproef van vrouwen met borstkanker in een vroeg stadium
Comorbiditeiten bij de overleving van borstkanker zijn goed voor 49% van het totale overlevingsverschil tussen zwarte en blanke vrouwen.
Veel aan obesitas gerelateerde comorbiditeiten treffen zwarte vrouwen onevenredig, wat daarom wijst op de noodzaak om aan obesitas gerelateerde comorbiditeiten aan te pakken in overlevingsverschillen bij vroege borstkankerpatiënten.
Deze studie onderzoekt hoe berichten en berichtgeving over gezond gewicht op maat kunnen worden gemaakt voor raciaal diverse overlevenden van borstkanker met obesitas om ervoor te zorgen dat de klinische communicatie tussen patiënten en hun oncologieaanbieder patiëntgericht en cultureel gevoelig is.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het algemene doel van dit onderzoek is om essentiële input te verzamelen voor de toekomstige ontwikkeling van een kwaliteitsverbeteringsinterventie ter bevordering van de communicatie tussen patiënt en centrum over gezond wegen in de klinische praktijk.
Hoofddoel:
Begrijp patiëntgerichte perspectieven op communicatie over gezondheidsgewicht met oncologische clinici door focusgroepen te houden
Secundaire doelstelling
- Begrijp de perspectieven van oncologische clinici op communicatie met patiëntencentra voor gezonde gewichtsinteracties door middel van semi-gestructureerde interviews.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
39
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 99 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Borstkankerpatiënten en aanbieders van borstoncologie komen in aanmerking voor deze studie
Beschrijving
Inclusiecriteria voor borstkankercohort:
- Leeftijd 21 of ouder
- Gediagnosticeerd met vroege borstkanker, stadia I-III
- Voltooide primaire behandeling (chirurgie, chemotherapie, bestraling) in de afgelopen 2 jaar
- Body mass Index gelijk aan of groter dan 30
Uitsluitingscriteria:
- Kan geen Engels verstaan en spreken
INclusiecriteria voor cohort van oncologieaanbieders:
- Borstkankeroncoloog in North Carolina met MD/DO/PA/NP/RN
- geassocieerd met community-based praktijken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vroege borstkankerpatiënten
Vroege borstkankerpatiënten (stadium I-III) die de primaire behandeling hebben voltooid met een huidige Body Mass Index (BMI) van meer dan 30.
|
Borstkankerpatiënten en oncologische clinici zullen deelnemen aan afzonderlijke focusgroepen waarin patiëntgerichte communicatie over gezond gewicht wordt besproken.
|
|
Medisch oncologische clinici
Oncologieaanbieders verbonden aan community-based praktijken
|
Borstkankerpatiënten en oncologische clinici zullen deelnemen aan afzonderlijke focusgroepen waarin patiëntgerichte communicatie over gezond gewicht wordt besproken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Feedback van patiënten over communicatie over gezond gewicht via focusgroepen
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Samenvatting van het gesprek op basis van het gedragsveranderingsmodel van 5A
|
3 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Feedback van oncologieaanbieders over communicatie over gezond gewicht via semi-gestructureerd interview
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Suggesties van zorgverleners voor het implementeren van het gedragsveranderingsmodel van 5A in de patiëntenzorg
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kirsten Nyrop, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
15 juni 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
29 september 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
29 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 augustus 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
7 augustus 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
29 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LCCC 1954
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .