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초기 유방암의 건강한 체중에 대한 환자 중심의 커뮤니케이션

2022년 7월 26일 업데이트: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

초기 유방암을 앓는 다양한 여성 샘플의 클리닉 기반 "건강한 체중에 대한 환자 중심 커뮤니케이션"(PCC-HW)

유방암 생존의 동반이환은 흑인과 백인 여성 사이의 전체 생존 차이의 49%를 차지합니다. 많은 비만 관련 합병증이 흑인 여성에게 불균형적으로 영향을 미치므로 초기 유방암 환자의 생존 격차에서 비만 관련 동반 질환을 해결할 필요가 있음을 지적합니다. 이 연구는 환자와 종양 제공자 사이의 클리닉 기반 커뮤니케이션이 환자 중심적이고 문화적으로 민감하도록 하기 위해 비만이 있는 인종적으로 다양한 유방암 생존자에게 건강한 체중에 대한 메시지와 메시지를 어떻게 맞출 수 있는지 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 전반적인 목표는 "임상 실습에서 건강한 체중에 대한 환자-센터 커뮤니케이션"을 촉진하기 위한 품질 개선 중재의 향후 개발을 위한 필수 정보를 수집하는 것입니다.

주요 목표:

  1. 포커스 그룹을 수행하여 종양학 임상의와 건강 체중 커뮤니케이션에 대한 환자 중심의 관점을 이해합니다.

    보조 목표

  2. 반구조화된 인터뷰를 통해 건강한 체중 상호 작용을 위한 환자 센터 커뮤니케이션에 대한 종양학 임상의의 관점을 이해합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

39

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

유방암 환자 및 유방암 전문의는 이 연구에 참여할 자격이 있습니다.

설명

유방암 코호트에 대한 포함 기준:

  • 21세 이상
  • 조기 유방암 진단, I-III기
  • 지난 2년 이내에 1차 치료(수술, 화학 요법, 방사선) 완료
  • 체질량지수 30 이상

제외 기준:

  • 영어를 이해하고 말할 수 없음

종양학 제공자 코호트에 대한 포함 기준:

  • MD/DO/PA/NP/RN이 있는 노스캐롤라이나의 유방암 종양학 제공자
  • 커뮤니티 기반 관행과 관련된

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
초기 유방암 환자
현재 체질량 지수(BMI)가 30 이상이고 1차 치료를 완료한 초기 유방암 환자(I-III기).
다른: 포커스 그룹
유방암 환자와 종양학 임상의는 건강한 체중에 대한 환자 중심의 커뮤니케이션을 논의하는 별도의 포커스 그룹에 참여합니다.
의료 종양학 임상의
지역사회 기반 진료와 관련된 종양학 제공자
다른: 포커스 그룹
유방암 환자와 종양학 임상의는 건강한 체중에 대한 환자 중심의 커뮤니케이션을 논의하는 별도의 포커스 그룹에 참여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포커스 그룹을 통한 건강한 체중 커뮤니케이션에 대한 환자의 피드백
기간: 3년
5A의 행동 변화 모델에 기반한 대화 요약
3년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반구조화된 인터뷰를 통한 건강한 체중 커뮤니케이션에 관한 종양학 제공자의 피드백
기간: 3년
5A의 행동 변화 모델을 환자 치료에 구현하는 방법에 대한 제공자 제안
3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

협력자

Pfizer
American Cancer Society, Inc.

수사관

  • 수석 연구원: Kirsten Nyrop, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 29일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LCCC 1954

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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