Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientcentreret kommunikation om sund vægt ved tidlig brystkræft

26. juli 2022 opdateret af: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Klinikbaseret "Patientcentreret kommunikation om sund vægt" (PCC-HW) i en mangfoldig prøve af kvinder med tidlig brystkræft

Comorbiditet i brystkræftoverlevelse tegner sig for 49% af den samlede overlevelsesforskel mellem sorte og hvide kvinder. Mange fedme-relaterede komorbiditeter påvirker sorte kvinder uforholdsmæssigt meget og peger derfor på et behov for at adressere fedme-relaterede komorbiditeter i overlevelsesforskelle hos tidlige brystkræftpatienter. Denne undersøgelse undersøger, hvordan budskaber og beskeder om sund vægt kan skræddersyes til racemæssigt forskelligartede brystkræftoverlevere med fedme for at sikre, at klinikbaseret kommunikation mellem patienter og deres onkologiske udbyder er patientcentreret og kulturelt følsom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det overordnede mål med denne forskning er at indsamle væsentlige input til den fremtidige udvikling af en kvalitetsforbedrende intervention for at fremme "Patientcenterkommunikation om sund vejning i klinisk praksis

Primært mål:

  1. Forstå patientcentrerede perspektiver på sundhedsvægtkommunikation med onkologiske klinikere ved at gennemføre fokusgrupper

    Sekundært mål

  2. Forstå onkologiklinikeres perspektiver på patientcenterkommunikation for sund vægtinteraktion gennem semistrukturerede interviews.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

39

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 99 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Brystkræftpatienter og brystonkologiske udbydere vil være kvalificerede til denne undersøgelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier for brystkræftkohorte:

  • Alder 21 eller ældre
  • Diagnosticeret med tidlig brystkræft, stadier I-III
  • Fuldført primær behandling (kirurgi, kemoterapi, stråling) inden for de seneste 2 år
  • Kropsmasseindeks på lig med eller større end 30

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke forstå og tale engelsk

Inklusionskriterier for onkologiudbyderens kohorte:

  • Brystkræftonkologisk udbyder i North Carolina med MD/DO/PA/NP/RN
  • forbundet med samfundsbaserede praksisser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Tidlige brystkræftpatienter
Tidlige brystkræftpatienter (stadium I-III), som har afsluttet primær behandling med et aktuelt kropsmasseindeks (BMI) over 30.
Andet: Fokusgruppe
Brystkræftpatienter og onkologiske klinikere vil deltage i separate fokusgrupper, der diskuterer patientcentreret kommunikation om sund vægt.
Medicinske onkologiske klinikere
Onkologiske udbydere forbundet med lokalsamfundsbaserede praksisser
Andet: Fokusgruppe
Brystkræftpatienter og onkologiske klinikere vil deltage i separate fokusgrupper, der diskuterer patientcentreret kommunikation om sund vægt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Feedback fra patienter vedrørende sund vægt kommunikation gennem fokusgrupper
Tidsramme: 3 år
Opsummering af samtale baseret på 5A's Behavioural Change Model
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Feedback fra onkologiske udbydere vedrørende sund vægtkommunikation gennem semistruktureret interview
Tidsramme: 3 år
Udbyder forslag til, hvordan man implementerer 5A's adfærdsændringsmodel i patientbehandlingen
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Samarbejdspartnere

Pfizer
American Cancer Society, Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kirsten Nyrop, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. juni 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

29. september 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

29. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2020

Først opslået (FAKTISKE)

7. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LCCC 1954

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Fokusgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner