Patientcentrerad kommunikation om hälsosam vikt vid tidig bröstcancer
26 juli 2022 uppdaterad av: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Klinikbaserad "Patientcentrerad kommunikation om hälsosam vikt" (PCC-HW) i ett varierat urval av kvinnor med tidig bröstcancer
Komorbiditeter i bröstcanceröverlevnad står för 49 % av den totala överlevnadsskillnaden mellan svarta och vita kvinnor.
Många fetmarelaterade komorbiditeter påverkar svarta kvinnor oproportionerligt, och pekar därför på ett behov av att ta itu med fetmarelaterade komorbiditeter i överlevnadsskillnader hos tidiga bröstcancerpatienter.
Denna studie undersöker hur meddelanden och meddelanden om hälsosam vikt kan skräddarsys för överlevande av bröstcancer med olika raser med fetma för att säkerställa att klinikbaserad kommunikation mellan patienter och deras onkologiska leverantör är patientcentrerad och kulturellt känslig.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Det övergripande målet för denna forskning är att samla in väsentlig input för den framtida utvecklingen av en kvalitetsförbättringsintervention för att främja "Patient-Center Communication om hälsosam vägning i klinisk praxis
Huvudmål:
Förstå patientcentrerade perspektiv på hälsoviktskommunikation med onkologiska läkare genom att genomföra fokusgrupper
Sekundärt mål
- Förstå onkologiklinikers perspektiv på patientcenterkommunikation för hälsosam viktinteraktioner genom semistrukturerade intervjuer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
39
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 99 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Bröstcancerpatienter och bröstonkologiska leverantörer kommer att vara berättigade till denna studie
Beskrivning
Inklusionskriterier för bröstcancerkohort:
- Ålder 21 eller äldre
- Diagnostiserats med tidig bröstcancer, stadier I-III
- Genomförd primärbehandling (kirurgi, kemoterapi, strålning) inom de senaste 2 åren
- Body mass Index lika med eller större än 30
Exklusions kriterier:
- Kan inte förstå och tala engelska
Inklusionskriterier för onkologileverantörskohort:
- Bröstcanceronkologileverantör i North Carolina med MD/DO/PA/NP/RN
- förknippas med samhällsbaserad praxis
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tidiga bröstcancerpatienter
Tidiga bröstcancerpatienter (stadium I-III) som har avslutat primärbehandling med ett aktuellt kroppsmassaindex (BMI) över 30.
|
Bröstcancerpatienter och onkologiläkare kommer att delta i separata fokusgrupper som diskuterar patientcentrerad kommunikation om hälsosam vikt.
|
|
Medicinska onkologiska läkare
Onkologileverantörer associerade med gemenskapsbaserade metoder
|
Bröstcancerpatienter och onkologiläkare kommer att delta i separata fokusgrupper som diskuterar patientcentrerad kommunikation om hälsosam vikt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Feedback från patienter angående hälsosam viktkommunikation genom fokusgrupper
Tidsram: 3 år
|
Sammanfattning av samtal utifrån 5A:s beteendeförändringsmodell
|
3 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Feedback från onkologiska leverantörer angående hälsosam viktkommunikation genom semistrukturerad intervju
Tidsram: 3 år
|
Leverantörsförslag på hur man implementerar 5A:s beteendeförändringsmodell i patientvården
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Kirsten Nyrop, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
15 juni 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
29 september 2020
Avslutad studie (FAKTISK)
29 september 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2020
Första postat (FAKTISK)
7 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
29 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LCCC 1954
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .