Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaskeskeistä viestintää terveestä painosta varhaisessa rintasyövässä

tiistai 26. heinäkuuta 2022 päivittänyt: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Klinikkapohjainen "potilaskeskeinen viestintä terveestä painosta" (PCC-HW) monimuotoisessa näytteessä naisista, joilla on varhainen rintasyöpä

Rintasyövän eloonjäämiseen liittyvät liitännäissairaudet muodostavat 49 % mustien ja valkoisten naisten eloonjäämiseroista. Monet liikalihavuuteen liittyvät liitännäissairaudet vaikuttavat suhteettoman paljon mustiin naisiin, mikä viittaa tarpeeseen käsitellä lihavuuteen liittyviä liitännäissairauksia varhaisten rintasyöpäpotilaiden eloonjäämiseroissa. Tässä tutkimuksessa tutkitaan, kuinka terveellistä painoa koskevia viestejä ja viestejä voidaan räätälöidä rodullisesti erilaisille rintasyövästä selviytyneille, joilla on liikalihavuus, jotta voidaan varmistaa, että klinikalla tapahtuva viestintä potilaiden ja onkologian tarjoajan välillä on potilaskeskeistä ja kulttuurisesti herkkää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on kerätä olennaista tietoa tulevaa laatua parantavan toimenpiteen kehittämistä varten, jotta voidaan edistää "potilaskeskuksen viestintää terveestä painosta kliinisessä käytännössä

Ensisijainen tavoite:

  1. Ymmärrä potilaskeskeisiä näkökulmia terveyspainoviestintään onkologian kliinikon kanssa fokusryhmien avulla

    Toissijainen tavoite

  2. Ymmärrä onkologian kliinikon näkökulmia potilaskeskusten viestintään terveen painon vuorovaikutuksessa puolistrukturoitujen haastattelujen avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 99 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rintasyöpäpotilaat ja rintasyöpälääkärit voivat osallistua tähän tutkimukseen

Kuvaus

Rintasyövän kohortin mukaanottokriteerit:

  • Ikä 21 tai vanhempi
  • Varhainen rintasyöpä, vaiheet I-III
  • Ensisijainen hoito (leikkaus, kemoterapia, sädehoito) suoritettu viimeisen 2 vuoden aikana
  • Painoindeksi on 30 tai suurempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei voi ymmärtää ja puhua englantia

Onkologian tarjoajan kohortin mukaanottokriteerit:

  • Rintasyövän onkologian tarjoaja Pohjois-Carolinassa, MD/DO/PA/NP/RN
  • liittyy yhteisöllisiin käytäntöihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Varhaiset rintasyöpäpotilaat
Varhaisvaiheen rintasyöpäpotilaat (vaihe I-III), jotka ovat saaneet päätökseen perushoidon nykyisellä painoindeksillä (BMI) yli 30.
Muut: Kohderyhmä
Rintasyöpäpotilaat ja syöpälääkärit osallistuvat erillisiin fokusryhmiin, joissa keskustellaan potilaskeskeisestä viestinnästä terveestä painosta.
Lääketieteellinen onkologia
Onkologian tarjoajat, jotka liittyvät yhteisöpohjaisiin käytäntöihin
Muut: Kohderyhmä
Rintasyöpäpotilaat ja syöpälääkärit osallistuvat erillisiin fokusryhmiin, joissa keskustellaan potilaskeskeisestä viestinnästä terveestä painosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden palaute terveen painon viestimisestä fokusryhmien kautta
Aikaikkuna: 3 vuotta
Yhteenveto keskustelusta, joka perustuu 5A:n käyttäytymismuutosmalliin
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onkologien tarjoajien palautetta terveen painon viestimisestä puolistrukturoidun haastattelun kautta
Aikaikkuna: 3 vuotta
Tarjoajan ehdotuksia 5A:n käyttäytymismuutosmallin toteuttamiseksi potilaiden hoitoon
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Pfizer
American Cancer Society, Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kirsten Nyrop, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 29. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 29. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 7. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 29. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LCCC 1954

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Kohderyhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa