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Patientenzentrierte Kommunikation über gesundes Gewicht bei Brustkrebs im Frühstadium

26. Juli 2022 aktualisiert von: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Klinikbasierte „Patientenzentrierte Kommunikation über gesundes Gewicht“ (PCC-HW) in einer vielfältigen Stichprobe von Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium

Komorbiditäten beim Brustkrebsüberleben sind für 49 % des Gesamtüberlebensunterschieds zwischen schwarzen und weißen Frauen verantwortlich. Viele mit Fettleibigkeit verbundene Komorbiditäten betreffen überproportional schwarze Frauen, was darauf hindeutet, dass die mit Fettleibigkeit verbundenen Komorbiditäten bei den Überlebensunterschieden bei Brustkrebspatientinnen im Frühstadium angegangen werden müssen. In dieser Studie wird untersucht, wie Botschaften und Mitteilungen über gesundes Gewicht auf Brustkrebsüberlebende mit unterschiedlicher Rasse und Adipositas zugeschnitten werden können, um sicherzustellen, dass die klinikbasierte Kommunikation zwischen Patienten und ihrem Onkologieanbieter patientenzentriert und kultursensibel ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das übergeordnete Ziel dieser Forschung besteht darin, wesentlichen Input für die zukünftige Entwicklung einer Qualitätsverbesserungsmaßnahme zu sammeln, um die Kommunikation zwischen Patienten und Zentren über gesundes Wiegen in der klinischen Praxis zu fördern

Hauptziel:

  1. Verstehen Sie patientenzentrierte Perspektiven zur Gesundheitsgewichtskommunikation mit Onkologieärzten durch die Durchführung von Fokusgruppen

    Sekundäres Ziel

  2. Verstehen Sie die Perspektive von Onkologieärzten auf die Kommunikation von Patientenzentren für gesunde Gewichtsinteraktionen durch halbstrukturierte Interviews.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 99 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Brustkrebspatientinnen und Anbieter von Brustonkologie kommen für diese Studie infrage

Beschreibung

Einschlusskriterien für die Brustkrebs-Kohorte:

  • Alter 21 oder älter
  • Bei ihr wurde Brustkrebs im Frühstadium im Stadium I–III diagnostiziert
  • Abgeschlossene Primärbehandlung (Operation, Chemotherapie, Bestrahlung) innerhalb der letzten 2 Jahre
  • Body-Mass-Index von mindestens 30

Ausschlusskriterien:

  • Kann kein Englisch verstehen und sprechen

Einschlusskriterien für die Kohorte von Onkologieanbietern:

  • Anbieter von Brustkrebs-Onkologie in North Carolina mit MD/DO/PA/NP/RN
  • mit gemeinschaftsbasierten Praktiken verbunden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium
Brustkrebspatientinnen im Frühstadium (Stadium I-III), die die Erstbehandlung abgeschlossen haben und einen aktuellen Body-Mass-Index (BMI) über 30 haben.
Sonstiges: Fokusgruppe
Brustkrebspatientinnen und Onkologieärzte werden in separaten Fokusgruppen über patientenzentrierte Kommunikation über gesundes Gewicht diskutieren.
Ärzte für medizinische Onkologie
Onkologieanbieter, die mit gemeinschaftsbasierten Praxen verbunden sind
Sonstiges: Fokusgruppe
Brustkrebspatientinnen und Onkologieärzte werden in separaten Fokusgruppen über patientenzentrierte Kommunikation über gesundes Gewicht diskutieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Feedback von Patienten zur gesunden Gewichtskommunikation durch Fokusgruppen
Zeitfenster: 3 Jahre
Zusammenfassung des Gesprächs basierend auf dem Verhaltensänderungsmodell von 5A
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Feedback von Onkologieanbietern zur gesunden Gewichtskommunikation durch halbstrukturierte Interviews
Zeitfenster: 3 Jahre
Vorschläge des Anbieters zur Implementierung des Verhaltensänderungsmodells von 5A in die Patientenversorgung
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Mitarbeiter

Pfizer
American Cancer Society, Inc.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kirsten Nyrop, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Juni 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

29. September 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

29. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

7. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LCCC 1954

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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