Pasientsentrert kommunikasjon om sunn vekt ved tidlig brystkreft
26. juli 2022 oppdatert av: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Klinikkbasert "pasientsentrert kommunikasjon om sunn vekt" (PCC-HW) i et mangfoldig utvalg av kvinner med tidlig brystkreft
Komorbiditeter i brystkreftoverlevelse står for 49 % av den totale overlevelsesforskjellen mellom svarte og hvite kvinner.
Mange fedme-relaterte komorbiditeter påvirker uforholdsmessig svarte kvinner, og peker derfor på et behov for å adressere fedme-relaterte komorbiditeter i overlevelsesforskjeller hos tidlige brystkreftpasienter.
Denne studien undersøker hvordan meldinger og meldinger om sunn vekt kan skreddersys for rasemessig mangfoldige brystkreftoverlevere med fedme for å sikre at klinikkbasert kommunikasjon mellom pasienter og deres onkologileverandør er pasientsentrert og kulturelt sensitiv.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Det overordnede målet med denne forskningen er å samle viktige innspill for fremtidig utvikling av en kvalitetsforbedringsintervensjon for å fremme "Pasientsenterkommunikasjon om sunn veiing i klinisk praksis
Hovedmål:
Forstå pasientsentrerte perspektiver på helsevektkommunikasjon med onkologiske klinikere ved å gjennomføre fokusgrupper
Sekundært mål
- Forstå onkologiklinikers perspektiver på pasientsenterkommunikasjon for sunn vektinteraksjon gjennom semistrukturerte intervjuer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
39
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år til 99 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Brystkreftpasienter og brystonkologiske leverandører vil være kvalifisert for denne studien
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for brystkreftkohort:
- Alder 21 eller eldre
- Diagnostisert med tidlig brystkreft, stadier I-III
- Fullført primærbehandling (kirurgi, kjemoterapi, stråling) innen de siste 2 årene
- Kroppsmasseindeks på lik eller større enn 30
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke forstå og snakke engelsk
Inklusjonskriterier for onkologileverandørskohort:
- Brystkreftonkologisk leverandør i North Carolina med MD/DO/PA/NP/RN
- knyttet til fellesskapsbasert praksis
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Tidlige brystkreftpasienter
Tidlige brystkreftpasienter (stadium I-III) som har fullført primærbehandling med en gjeldende kroppsmasseindeks (BMI) over 30.
|
Brystkreftpasienter og onkologiske klinikere vil delta i separate fokusgrupper som diskuterer pasientsentrert kommunikasjon om sunn vekt.
|
|
Medisinsk onkologiske klinikere
Onkologileverandører knyttet til lokalsamfunnsbasert praksis
|
Brystkreftpasienter og onkologiske klinikere vil delta i separate fokusgrupper som diskuterer pasientsentrert kommunikasjon om sunn vekt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbakemeldinger fra pasienter angående sunn vekt kommunikasjon gjennom fokusgrupper
Tidsramme: 3 år
|
Oppsummering av samtale basert på 5A sin atferdsendringsmodell
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbakemelding fra onkologiske leverandører angående kommunikasjon om sunn vekt gjennom semistrukturert intervju
Tidsramme: 3 år
|
Gi forslag til hvordan implementere 5A sin atferdsendringsmodell i pasientbehandling
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kirsten Nyrop, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. juni 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
29. september 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
29. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
7. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
29. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LCCC 1954
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .