Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientsentrert kommunikasjon om sunn vekt ved tidlig brystkreft

26. juli 2022 oppdatert av: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Klinikkbasert "pasientsentrert kommunikasjon om sunn vekt" (PCC-HW) i et mangfoldig utvalg av kvinner med tidlig brystkreft

Komorbiditeter i brystkreftoverlevelse står for 49 % av den totale overlevelsesforskjellen mellom svarte og hvite kvinner. Mange fedme-relaterte komorbiditeter påvirker uforholdsmessig svarte kvinner, og peker derfor på et behov for å adressere fedme-relaterte komorbiditeter i overlevelsesforskjeller hos tidlige brystkreftpasienter. Denne studien undersøker hvordan meldinger og meldinger om sunn vekt kan skreddersys for rasemessig mangfoldige brystkreftoverlevere med fedme for å sikre at klinikkbasert kommunikasjon mellom pasienter og deres onkologileverandør er pasientsentrert og kulturelt sensitiv.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det overordnede målet med denne forskningen er å samle viktige innspill for fremtidig utvikling av en kvalitetsforbedringsintervensjon for å fremme "Pasientsenterkommunikasjon om sunn veiing i klinisk praksis

Hovedmål:

  1. Forstå pasientsentrerte perspektiver på helsevektkommunikasjon med onkologiske klinikere ved å gjennomføre fokusgrupper

    Sekundært mål

  2. Forstå onkologiklinikers perspektiver på pasientsenterkommunikasjon for sunn vektinteraksjon gjennom semistrukturerte intervjuer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

39

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 99 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Brystkreftpasienter og brystonkologiske leverandører vil være kvalifisert for denne studien

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for brystkreftkohort:

  • Alder 21 eller eldre
  • Diagnostisert med tidlig brystkreft, stadier I-III
  • Fullført primærbehandling (kirurgi, kjemoterapi, stråling) innen de siste 2 årene
  • Kroppsmasseindeks på lik eller større enn 30

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke forstå og snakke engelsk

Inklusjonskriterier for onkologileverandørskohort:

  • Brystkreftonkologisk leverandør i North Carolina med MD/DO/PA/NP/RN
  • knyttet til fellesskapsbasert praksis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Tidlige brystkreftpasienter
Tidlige brystkreftpasienter (stadium I-III) som har fullført primærbehandling med en gjeldende kroppsmasseindeks (BMI) over 30.
Annen: Fokusgruppe
Brystkreftpasienter og onkologiske klinikere vil delta i separate fokusgrupper som diskuterer pasientsentrert kommunikasjon om sunn vekt.
Medisinsk onkologiske klinikere
Onkologileverandører knyttet til lokalsamfunnsbasert praksis
Annen: Fokusgruppe
Brystkreftpasienter og onkologiske klinikere vil delta i separate fokusgrupper som diskuterer pasientsentrert kommunikasjon om sunn vekt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilbakemeldinger fra pasienter angående sunn vekt kommunikasjon gjennom fokusgrupper
Tidsramme: 3 år
Oppsummering av samtale basert på 5A sin atferdsendringsmodell
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilbakemelding fra onkologiske leverandører angående kommunikasjon om sunn vekt gjennom semistrukturert intervju
Tidsramme: 3 år
Gi forslag til hvordan implementere 5A sin atferdsendringsmodell i pasientbehandling
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Samarbeidspartnere

Pfizer
American Cancer Society, Inc.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kirsten Nyrop, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. juni 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

29. september 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

29. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

7. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LCCC 1954

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Kliniske studier på Fokusgruppe

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United States

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere