早期乳がんにおける健康体重に関する患者中心のコミュニケーション
2022年7月26日 更新者：UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
早期乳がん女性の多様なサンプルを対象としたクリニックベースの「健康な体重に関する患者中心のコミュニケーション」（PCC-HW）
乳がんの生存率における併存疾患は、黒人女性と白人女性の全生存期間の差の 49% を占めます。
多くの肥満関連の併存疾患は黒人女性に偏って影響を及ぼしており、したがって、早期乳がん患者の生存格差における肥満関連の併存疾患に対処する必要性が指摘されている。
この研究では、患者と腫瘍医療提供者との間のクリニックベースのコミュニケーションが患者中心で文化的に配慮されたものであることを保証するために、健康な体重に関するメッセージやメッセージングを人種的に多様な肥満の乳がん生存者にどのように調整できるかを調査します。
調査の概要
詳細な説明
この研究の全体的な目標は、「臨床現場における健康体重に関する患者センター間のコミュニケーション」を促進する質の向上介入の将来の開発に必要な情報を収集することです。
第一目的：
フォーカスグループを実施することにより、腫瘍専門医との健康体重コミュニケーションについて患者中心の視点を理解する
二次目的
- 半構造化されたインタビューを通じて、健康な体重の相互作用のための患者センターのコミュニケーションに関する腫瘍科の臨床医の視点を理解します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
39
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～99年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
乳がん患者および乳がん専門医がこの研究の対象となります
説明
乳がんコホートの包含基準:
- 21歳以上
- 早期乳がん、ステージ I ～ III と診断された
- 過去2年以内に一次治療（手術、化学療法、放射線療法）を完了している
- BMIが30以上
除外基準:
- 英語が理解できない、話せない
腫瘍治療提供者コホートの包含基準:
- MD/DO/PA/NP/RN を擁するノースカロライナ州の乳がん腫瘍専門医
- コミュニティベースの実践に関連する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
早期乳がん患者
現在の体格指数（BMI）が30を超える初期治療を完了した早期乳がん患者（ステージI～III）。
|
乳がん患者と腫瘍専門医は、健康な体重に関する患者中心のコミュニケーションについて議論する別のフォーカスグループに参加します。
|
|
腫瘍内科の臨床医
地域密着型の診療に関連する腫瘍学プロバイダー
|
乳がん患者と腫瘍専門医は、健康な体重に関する患者中心のコミュニケーションについて議論する別のフォーカスグループに参加します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
フォーカスグループを通じた健康的な体重のコミュニケーションに関する患者からのフィードバック
時間枠：3年
|
5Aの行動変容モデルに基づく会話の要約
|
3年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
半構造化面接による健康的な体重のコミュニケーションに関する腫瘍科提供者からのフィードバック
時間枠：3年
|
5A の行動変容モデルを患者ケアに導入する方法に関する医療提供者の提案
|
3年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kirsten Nyrop, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月15日
一次修了 (実際)
2020年9月29日
研究の完了 (実際)
2020年9月29日
試験登録日
最初に提出
2020年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月4日
最初の投稿 (実際)
2020年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月26日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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