此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

三种运动认知训练方案的比较 (EXECO)

2024年2月15日 更新者:Jean-Jacques TEMPRADO、Aix Marseille Université

老年人的身体 - 认知训练计划:三种训练方案的比较

了解如何延缓与年龄相关的身心衰退是衰老研究的一个课题。 已经表明,孤立的有氧运动、协调和认知训练可以改善大脑功能和认知表现。 而且,它们的组合会产生更大的效果。 不同的组合方式是可能的:训练计划需要在自然环境中进行的活动中的认知资源,如越野行走(或太极拳、舞蹈……);或在以概念为基础的巡回训练中,系统地组合训练内容并控制其强度。 本研究的目的是比较三种训练计划:北欧式健走 (NW) 和两种概念性接地循环训练(CT-c;CT-fit)。 CT-c 通过双任务 (DT) 练习实施,而 CT-fit 的特点是通过使用技术在动作中体现认知能力。 所有三个群体都期望身体、运动和认知功能得到改善。 然而,我们的主要假设是 CT-fit 会更多地影响执行功能。

将招募 45 名 65 至 80 岁的健康独立生活社区居民参与者。 参与者将在接受一般体检(老年筛查和自行车测力计最大努力测试)后被纳入。 主要排除标准是认知障碍的迹象 (MMSE <26/30) 和身体障碍。 参与者将被随机分为 3 组(NW、CT-c、CT-fit):培训计划将持续 8 周,每周 3 次,每次 1 小时。 前后测试将包括认知评估(MoCA;TMT;Stroop 任务、Happy Neuron™ 工作记忆测试、Rey Complex Figure 复制任务和通过 DT-OTMT 的双任务能力);运动健康评估(双足直立、单足平衡测试、行走速度和支撑底部大小、Timed Up & Go、椅子坐姿和伸展测试以及四方步进测试)和身体评估(10 m 增量穿梭步行测试,最大握力,30s 椅子起立)。

通过添加体现在系统组合训练(exergame)中的新技术来改善认知功能,将成为优化老年人训练的最佳解决方案。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Marseille、法国
        • Institut des Sciences du Mouvement Etienne-Jules Marey (UMR 7287)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 80年 (年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 被认为适合进行适度的体育锻炼(由心脏病专家进行的最大 VO2 循环测力计测试验证)
  • 久坐不动或适度活跃(根据 IPAQ 获得的类别客观化)
  • 认知健康(通过 26 分及以上的 MMSE 得分客观化)

排除标准:

  • 色盲
  • 未矫正的听力和/或视力障碍
  • 存在已知的精神或神经疾病
  • 正在接受精神药物治疗或 β 受体阻滞剂

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:技术辅助电路训练
使用 FItLight Trainer™ 作为执行运动任务的具体工具的多组件电路训练。 循环训练由有氧、肌肉、协调和平衡练习组成。
在 Fitlight™ 的辅助下进行循环训练,每周 3 次,持续 8 周,持续 1 小时
实验性的:常规循环训练
由有氧、肌肉、平衡和协调练习组成的多组分循环训练。 协调练习将负责简单的双重任务认知练习(倒数,或进行一些简单的数学计算,向后重复单词,查找同族单词)。
常规循环训练,包括每周 3 次单项和双项任务,持续 8 周,每次 1 小时
实验性的:北欧式健走
训练课程在一个自然公园中进行,该公园提供不同长度和难度级别的路径,这些路径将在数周内增加。
在 8 周内每周进行 3 次经典北欧式行走,每次 1 小时

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过 HappyNeuron 软件改变工作记忆功能
大体时间:通过学习完成,平均9个月
在干预前 4 周(持续 8 周)和干预结束后 4 周内测试工作记忆功能变化的评估。 长达 5 个月的结果分析和手稿撰写。
通过学习完成,平均9个月
通过 Stroop 任务测试改变抑制过程
大体时间:通过学习完成,平均9个月
在干预前 4 周(持续 8 周)和干预结束后 4 周内测试抑制过程变化的评估。 长达 5 个月的结果分析和手稿撰写。
通过学习完成,平均9个月
通过试制测试 A 部分和 B 部分(TMT-A 和 TMT-B)改变开关容量
大体时间:通过学习完成,平均9个月
在干预前 4 周内(持续 8 周)和干预结束后 4 周内测试转换能力变化的评估。 长达 5 个月的结果分析和手稿撰写。
通过学习完成,平均9个月
通过 Rey 复杂图形复制任务改变视觉空间能力
大体时间:通过学习完成,平均9个月
在干预前 4 周(持续 8 周)和干预结束后 4 周内测试视觉空间能力变化的评估。 长达 5 个月的结果分析和手稿撰写。
通过学习完成,平均9个月
通过步行口头追踪测试 A 部分和 B 部分(OTMT-A 和 OTMT-B)双任务能力的变化
大体时间:通过学习完成,平均9个月
评估在干预前 4 周(持续时间 8 周)和干预结束后 4 周内测试的双重任务能力的链接。 长达 5 个月的结果分析和手稿撰写。
通过学习完成,平均9个月
通过 Moca 测试改变全球认知能力
大体时间:通过学习完成,平均9个月
在干预前 4 周内(持续 8 周)和干预结束后 4 周内测试一般认知变化的评估。 长达 5 个月的结果分析和手稿撰写。
通过学习完成,平均9个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过双足直立和单足腿站姿测试改变平衡能力
大体时间:通过学习完成,平均9个月
使用用于双足直立站立的力平台评估平衡(AMTI,Advanced Mechanical Technology, Inc., MA, USA)。 两项评估均在干预前 4 周(持续 8 周)和干预结束后 4 周内进行测试。 长达 5 个月的结果分析和手稿撰写。
通过学习完成,平均9个月
步态模式评估的变化
大体时间:通过学习完成,平均9个月
在干预前 4 周内(8 周持续时间)和 4干预结束几周后。 长达 5 个月的结果分析和手稿撰写。
通过学习完成,平均9个月
通过 Timed Up & Go 测试改变功能移动性
大体时间:通过学习完成,平均9个月
在干预前 4 周内(持续 8 周)和干预结束后 4 周内测试功能活动度评估。 长达 5 个月的结果分析和手稿撰写。
通过学习完成,平均9个月
通过 Chair-sit 和 Reach 测试改变灵活性
大体时间:通过学习完成,平均9个月
在干预前 4 周(持续 8 周)和干预结束后 4 周内测试功能灵活性评估。 长达 5 个月的结果分析和手稿撰写。
通过学习完成,平均9个月
通过四方步测试改变运动协调性
大体时间:通过学习完成,平均9个月
在干预前 4 周内(持续 8 周)和干预结束后 4 周内测试功能性运动协调评估。 长达 5 个月的结果分析和手稿撰写。
通过学习完成,平均9个月
通过最大握力测试改变肌肉力量
大体时间:通过学习完成,平均9个月
在干预前 4 周内(持续 8 周)和干预结束后 4 周内测试的肌肉力量评估(使用 JAMAR® 手动测力计)。 长达 5 个月的结果分析和手稿撰写。
通过学习完成,平均9个月
通过穿梭步行试验改变心血管能力
大体时间:通过学习完成,平均9个月
在干预前 4 周内(持续 8 周)和干预结束后 4 周内测试的心血管能力评估。 长达 5 个月的结果分析和手稿撰写。
通过学习完成,平均9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jean-Jacques Temprado, Ph.D.、Aix Marseille Université

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月1日

初级完成 (实际的)

2023年4月30日

研究完成 (实际的)

2023年4月30日

研究注册日期

首次提交

2020年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月5日

首次发布 (实际的)

2020年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月15日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2019-A03263-54

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅