使用沉浸式虚拟现实治疗小儿焦虑症
2023年2月20日 更新者：Johns Hopkins University
实际上更好：使用身临其境的虚拟现实来治疗小儿焦虑症
对于儿童来说，焦虑是一种常见且有害的问题。
小儿焦虑症的主要治疗方法包括通过称为暴露的治疗性练习，以逐步的方式面对孩子的恐惧。
虽然暴露是有效的，但临床医生办公室无法面对一些令人恐惧的情况（例如，高度、公开演讲、暴风雨）。
这对治疗提出了后勤挑战：(1) 需要时间远离患者护理，(2) 导致临床医生依赖想象的暴露，和/或 (3) 要求家属在治疗访视之外完成暴露。
这给临床医生和家庭造成了负担，并阻碍了治疗的成功。
沉浸式虚拟现实 (VR) 提供了一种创新的解决方案，让孩子无需离开临床医生办公室即可面对恐惧。
虽然 VR 已被用于在痛苦的医疗过程中分散儿童的注意力，但尚未将其作为儿童焦虑症的主要治疗方法进行充分检查。
本研究旨在检验使用沉浸式 VR 暴露治疗患有特定恐惧症的儿童和青少年的有效性和可接受性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
3
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21205
- Johns Hopkins University School Of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 至 17年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 8-17岁（含），
- 在结构化诊断访谈 (ADIS-C/P) 中满足一种或多种恐惧症的诊断标准。 这特别包括自然环境（例如风暴、高处）和/或情境设置（例如飞机、公共演讲）。
- 英语流利。
排除标准：
- 无法完成评级量表，或
- 参加学习访问。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：虚拟现实暴露疗法
参与者将接受一次暴露疗法，以解决特定的恐惧症，包括使用虚拟现实暴露。
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参与者将接受一次针对参与者特定恐惧症刺激的虚拟现实暴露疗法。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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针对儿童和家长的焦虑症访谈时间表 (ADIS-C/P) 的目标特定恐惧症的临床严重程度评级 (CSR)
大体时间：虚拟现实暴露治疗后 1 周
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针对特定恐惧症的 ADIS-C/P CSR 是由临床医生进行的单项评级。
分数采用 9 分制，范围从 0（完全没有）到 8（非常，非常）。
4 分或更高的分数被认为是精神障碍的指示。
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虚拟现实暴露治疗后 1 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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儿童焦虑症及相关疾病筛查——家长报告 (SCARED-P)
大体时间：虚拟现实暴露治疗后 1 周
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父母报告的儿童焦虑评分由 41 个项目组成。
项目采用 3 分制评分，范围从 0（不正确）到 2（非常正确）。
总分范围从 0 到 82，总分 25 或更高可能表明存在焦虑症。
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虚拟现实暴露治疗后 1 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Joseph F. McGuire, PhD、Johns Hopkins University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年9月17日
初级完成 (实际的)
2022年1月12日
研究完成 (实际的)
2023年2月14日
研究注册日期
首次提交
2020年8月5日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月5日
首次发布 (实际的)
2020年8月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年2月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月20日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
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