Covid-19 ARDS 和“典型”ARDS 患者血管外肺水指数的比较
2021年10月21日 更新者：Olcay Dilken、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Covid-19 还主要影响排列在肺泡中的内皮细胞。
由于与通气相关的灌注分布不均，由此产生的低氧血症可能不同于“典型的”急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)。
因此，Covid-19 ARDS 的病理生理学不同，需要与典型 ARDS 不同的干预措施。
研究人员将使用经肺热稀释 (TPTD) 技术评估血管外肺水指数和肺泡毛细血管的通透性是否与典型的 ARDS 不同。
将比较血管外肺水指数 (EVLWI) 和肺血管通透性指数 (PVPI)。
研究概览
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
自 2018 年以来插入 TPTD 导管的成人 ICU 中的所有 ARDS 患者都有资格招募
描述
纳入标准：
- 柏林标准定义的 ARDS 超过 24 小时
- 接受机械通气
- 去甲肾上腺素需求 >0.1 mcg/kg/min
排除标准：
- 不符合 ARDS 标准
- 无创机械通气
- ARDS 在 24 小时内解决
- 休克解决
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
典型的急性呼吸窘迫综合征
非 Covid19 原因引起的 ARDS
|
EVLWI 的测量
PVPI 的测量
|
|
牌
Covid19 引起的 ARDS
|
EVLWI 的测量
PVPI 的测量
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血管外肺水指数
大体时间：1天
|
通过经肺热稀释测量的肺中积聚的液体量 (ml/kg)
|
1天
|
|
肺血管通透性指数
大体时间：1天
|
经肺热稀释测量肺泡毛细血管屏障的完整性
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Yalım Dikmen, Prof、Istanbul University-Cerrahpaşa, Cerrahpaşa Faculty of Medicine
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年9月1日
初级完成 (预期的)
2020年9月30日
研究完成 (预期的)
2020年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年8月8日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月10日
首次发布 (实际的)
2020年8月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月21日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 0308202247
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
可根据合理要求提供数据
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.