Covid-19 ARDS와 "전형적인" ARDS 환자의 Extra Vascular Lung Water Index 비교
2021년 10월 21일 업데이트: Olcay Dilken, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Covid-19는 또한 주로 폐포를 정렬하는 내피에 영향을 미칩니다.
결과적인 저산소혈증은 환기와 관련된 관류의 분포 불량으로 인해 "전형적인" 급성 호흡곤란 증후군(ARDS)과 다를 수 있습니다.
따라서 Covid-19 ARDS의 병리 생리학은 다르며 일반적인 ARDS와는 다른 개입이 필요합니다.
연구자들은 혈관외 폐수 지수와 폐포 모세혈관의 투과성이 경폐 열희석(TPTD) 기술을 사용한 전형적인 ARDS와 다른지 여부를 평가할 것입니다.
EVLWI(Extravascular Lung Water Index)와 PVPI(Pulmonary Vascular Permeability Index)를 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조
- İstanbul University-Cerrahpaşa
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2018년 이후 TPTD 카테터가 삽입된 성인 ICU의 모든 ARDS 환자는 모집 대상이 됩니다.
설명
포함 기준:
- 24시간을 초과하는 베를린 기준에 의해 정의된 ARDS
- 기계적 환기를 받는 중
- 노르아드레날린 요구량 >0.1mcg/kg/min
제외 기준:
- ARDS 기준을 충족하지 않음
- 비침습적 기계적 환기
- ARDS가 24시간 미만으로 해결됨
- 충격 해결됨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
일반적인 ARDS
비 Covid19 원인으로 인한 ARDS
|
EVLWI 측정
PVPI 측정
|
|
C-ARDS
Covid19로 인한 ARDS
|
EVLWI 측정
PVPI 측정
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈관외 폐수분 지수
기간: 1 일
|
경폐 열희석으로 측정한 폐에 축적된 체액의 양(ml/kg)
|
1 일
|
|
폐혈관 투과성 지수
기간: 1 일
|
경폐 열희석에 의해 측정된 폐포모세혈관 장벽의 완전성
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Yalım Dikmen, Prof, Istanbul University-Cerrahpasa, Cerrahpasa Faculty of Medicine
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 9월 30일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 21일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0308202247
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
합당한 요청 시 사용 가능한 데이터
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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