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烧伤急性期运动的影响

2020年8月12日 更新者:Ulrike Van Daele、Universiteit Antwerpen

运动对烧伤急性期的影响:比利时的一项多中心试验

背景:

全身、葡萄糖和蛋白质代谢的烧伤后变化在严重烧伤的急性期达到顶峰。 由此产生的代谢紊乱导致大量肌肉萎缩和胰岛素抵抗,最终阻碍完全康复和重新融入社会。

目的:

这项准实验性试验旨在调查以运动为基础的康复对严重成人烧伤急性期肌肉萎缩、胰岛素抵抗和生活质量的影响。

方法:

将从两个比利时烧伤中心招募中度至重度烧伤的成年人 (10-80%TBSA)。

除了标准护理康复外,分配给干预组的受试者还将接受长达 8 周的锻炼计划。 作为锻炼计划的一部分,参与者将进行渐进式阻力和有氧训练,在医疗安全和患者合作允许的情况下尽快开始。 将根据患者在移植物、活动性和力量方面的状态来选择运动类型和剂量。

对照组将仅接受标准护理康复,包括被动、辅助、主动活动范围锻炼、功能锻炼和疤痕治疗。

对肌肉萎缩的影响将通过 B 型超声测量股四头肌层厚度 (QMLT) 和股直肌横截面积,以及通过手持测力法测量峰值力来确定。 胰岛素抵抗将源自基于空腹血糖和胰岛素的 HOMA-2 指数。 生活质量将由 EQ-5D-5L 和烧伤特定健康量表简报 (BSHS-B) 问卷确定。

这项临床研究的结果将深入了解运动对基础和临床方面的影响。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

增加的运动干预是根据以下准备标准启动的,这些标准将在每次训练之前进行检查:

标准:

  • 平均动脉压 (MAP) 60 - 110 毫米汞柱
  • 吸入氧浓度 (FiO2) <60%
  • 氧分压/吸入氧分数(PaO2/FiO2)>200
  • 呼吸频率 <40 bpm
  • 呼气末正压 (PEEP) <10 cmH2O
  • 无高剂量正性肌力药物(多巴胺 >10 mcg/kg/min 或 Nor/肾上腺素 <0.1 mcg/kg/min)
  • 温度。 36 - 38,5°C
  • 里士满激越镇静量表 (RASS) -2 - +2
  • 医生许可
  • 医学研究委员会(MRC)评分下肢≥3

因此,每个登记的受试者的烧伤后开始时间不同。

练习以床上练习或床外练习的形式进行,具体取决于受试者是否能够并被允许进行床外活动。

阻力训练的目标运动强度设置为 60% 峰值力,基于手持式测力计每周测量的峰值力,或者在床外锻炼的情况下设置为 3 RM。 目标有氧运动强度设置为 50-75% 峰值瓦特,由每周循环测力计或跑步机坡道协议确定。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Antwerp、比利时、2060
        • 招聘中
        • Ziekenhuis Netwerk Antwerpen Stuivenberg
        • 接触:
          • Cynthia Lafaire, Dr.
        • 接触:
          • Lieve De Cuyper, Dr.
      • Brussels、比利时、1120
        • 招聘中
        • Militaire Hospitaal Koningin Astrid, Neder-Over-Heembeek
        • 接触:
          • Thomas Rose, Dr.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • ≥10 - ≤80 %TBSA
  • 烧伤深度:二深/三度

排除标准:

  • 电灼伤(闪光灼伤除外)
  • 合并伤:下肢骨折
  • 1型糖尿病
  • 中枢神经/神经肌肉疾病(干扰评估/运动)
  • 认知/心理障碍(干扰合作)
  • 心肺疾病(影响运动安全)
  • 怀孕
  • 姑息治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:护理标准

护理标准:

- 包括被动/辅助/主动运动、拉伸、功能锻炼、疤痕治疗

持续时间:长达 8 周

护理康复标准
实验性的:锻炼

护理标准 + 附加练习

运动类型:抗阻和有氧运动

阻力运动:3 次/周(徒手阻力、自由重量、器械) 有氧运动:2 次/周(自行车测力计、跑步机)

持续时间:长达 8 周

护理康复标准
除了护理康复标准外,还进行阻力和有氧运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
股四头肌层厚度的变化 (QMLT)
大体时间:基线 - 出院(最多 8 周)

方法:大腿前部B超。 技术:最大和最小压力 位置:在髂前上棘和髌骨上极之间距离的 1/2 和 2/3 处测量。

分析:使用专用软件平均记录和分析 3 次试验

基线 - 出院(最多 8 周)
股直肌横截面积的变化 (RF-CSA)
大体时间:基线 - 出院(最多 8 周)

方法:大腿前部B超。 技术:最小压力。 位置:在超声图像上仍然可以看到整个肌肉腹部的最近距离测量。

分析:使用专用软件平均记录和分析 3 次试验。

基线 - 出院(最多 8 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
胰岛素抵抗的变化
大体时间:基线 - 出院(最多 8 周)
方法:通过空腹血糖和胰岛素计算 HOMA-2
基线 - 出院(最多 8 周)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
等距峰值力的变化(膝关节伸展)
大体时间:基线 - 出院(最多 8 周)

方法:手持式测力法(Lafayette Instrument Co. Europe,U.K.)。 等轴峰前部通过固定带不允许移动的“制作”操作来测量。

测试位置:仰卧,用固定带固定在病床上。 分析:最好的 3 次试验

基线 - 出院(最多 8 周)
等距峰值力的变化(髋关节屈曲)
大体时间:基线 - 出院(最多 8 周)

方法:手持式测力法(Lafayette Instrument Co. Europe,U.K.)。 等轴峰前部通过固定带不允许移动的“制作”操作来测量。

测试位置:仰卧,用固定带固定在病床上。 分析:最好的 3 次试验

基线 - 出院(最多 8 周)
等距峰值力的变化(髋部伸展)
大体时间:基线 - 出院(最多 8 周)

方法:手持式测力法(Lafayette Instrument Co. Europe,U.K.)。 等轴峰前部通过固定带不允许移动的“制作”操作来测量。

测试位置:仰卧,用固定带固定在病床上。 分析:最好的 3 次试验

基线 - 出院(最多 8 周)
握力变化
大体时间:基线 - 出院(最多 8 周)
方法:基线 LITE 水力测功机分析:3 次试验中的最佳试验
基线 - 出院(最多 8 周)
烧伤特定健康量表的变化 - 简报 (BSHS-B)
大体时间:基线 - 出院(最多 8 周)

烧伤特定的生活质量,通过烧伤特定健康量表-简报问卷(荷兰语和法语版本)测量。

总分152分(0分最差,152分最好),由6个子域组成:

1)身体想象(36分)简单能力(36分)性(24分)情感(32分)工作(16分)人际关系(8分)

基线 - 出院(最多 8 周)
EQ-5D-5L 的变化
大体时间:基线 - 出院(最多 8 周)

总体生活质量,由 EQ-5D-5L(荷兰语和法语版本)测量 总分:25 分(0 分最差,25 分最好),由 5 个子域组成

活动能力(5 分) 自我护理(5 分) 日常活动(5 分) 疼痛/不适(5 分) 焦虑/抑郁(5 分) 视觉模拟量表评估的 EQ 整体健康状况,总分 0-100(0 最差, 100 最好成绩)

基线 - 出院(最多 8 周)
不良事件数
大体时间:基线 - 出院(最多 8 周)
运动期间并发症的记录:移植、伤口感染、医疗、心肺安全
基线 - 出院(最多 8 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ulrike Van Daele、University of Antwerp, Faculty of Medicine and Health Sciences

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月4日

初级完成 (预期的)

2022年4月1日

研究完成 (预期的)

2022年4月1日

研究注册日期

首次提交

2020年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月10日

首次发布 (实际的)

2020年8月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月12日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 11B8619N[BEL]

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

数据集将根据要求提供。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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