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一个质量改进项目,用于评估和改进上午创伤会议的交接过程

2020年8月12日 更新者:Salman Sadiq、Sandwell & West Birmingham Hospitals NHS Trust
该项目旨在观察英国一家地区综合医院外伤和骨科患者的交接情况。 在实施标准操作规程后,患者信息的交接得到显着改善,包括股骨颈骨折患者。 因此,其他类似结构的部门可以利用该研究来改进移交过程,从而提高患者安全。

研究概览

详细说明

轮班之间交接不当和临床信息传递不充分可能会导致患者受到伤害。 本研究旨在评估实施交接协议对英国一家医院外伤交接会议中交换的信息质量的影响。

使用 Plan-Do-Study-Act (PDSA) 方法在急性 NHS 信托中进行了前瞻性单中心观察研究。 连续 10 次工作日外伤会议,涉及 43 名患者,被观察以确定交接中的不良做法。 该数据与皇家外科医师学会关于有效移交的建议 (2007) 一起使用,以创建标准操作协议 (SOP)。 在 SOP 实施后,观察到另外 8 次连续的工作日创伤会议,涉及另外 47 名患者。 数据收集由 5 名训练有素的独立观察员进行。 使用 t 检验对定量变量和卡方或 Fisher 对分类变量进行精确检验来分析数据。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

317

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • West Bromwich、英国
        • Sandwell Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

外伤和骨科患者。

描述

纳入标准:

  • 所有移交的患者都包括在研究中。

排除标准:

  • 零。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
预干预组
观察了这些患者的口头和书面交接。 这包括 146 名普通骨科住院患者和 43 名外伤患者。 所有患者数据均已匿名。
干预后组
在引入干预措施后观察这些患者的口头和书面交接。 这包括 81 名普通骨科住院患者和 47 名外伤患者。 所有患者数据均已匿名。
这是关于如何进行移交过程的书面协议。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估去手术室的外伤患者交接的效果。
大体时间:长达 6 周。
对有多少患者将信息移交给日间工作人员进行了计算。 这包括患者的既往病史、调查结果、计划、同意状态、标记状态和饥饿状态是否以书面或口头形式提供。 这表示为百分比。
长达 6 周。
评估股骨颈 (NOF) 骨折患者的交接。
大体时间:长达 6 周。
对有多少 NOF 骨折患者进行了信息传递计算。 这包括患者的年龄、受伤机制、既往病史、调查结果、计划、同意状态、标记状态、饥饿状态、评分系统计算以及与近亲就复苏状态进行的讨论。 对于每个患者的每个域,如果信息被移交,则会被记录下来并以百分比表示。
长达 6 周。
确定身体不适的患者是从入院名单上移交的,还是已经在病房的患者。
大体时间:长达 6 周。
从观察到的交接会议中,注意到病房中“身体不适”的病人是否已经交接。 这表示为观察到的所有会议的百分比。
长达 6 周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Collette Samuels、Audit Co-Ordinator Sandwell Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月23日

初级完成 (实际的)

2019年12月13日

研究完成 (实际的)

2019年12月13日

研究注册日期

首次提交

2020年8月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月12日

首次发布 (实际的)

2020年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月12日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • QIP Trauma Meetings Sandwell

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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