Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et kvalitetsforbedringsprojekt til at vurdere og forfine overdragelsesprocessen ved morgentraumemøder

12. august 2020 opdateret af: Salman Sadiq, Sandwell & West Birmingham Hospitals NHS Trust
Dette projekt havde til formål at observere overdragelsen af ​​traume- og ortopædiske patienter på et distriktshospital i Storbritannien. Efter implementeringen af ​​en standard operationsprotokol blev overdragelsen af ​​patientinformation betydeligt forbedret, herunder patienter med lårbensfraktur i halsen. Undersøgelsen kan derfor anvendes af andre tilsvarende strukturerede afdelinger til at forbedre overdragelsesprocessen og dermed forbedre patientsikkerheden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dårlig overdragelse og utilstrækkelig overførsel af klinisk information mellem skift kan resultere i patientskade. Denne undersøgelse var designet til at evaluere virkningen af ​​at implementere en overdragelsesprotokol på kvaliteten af ​​information, der udveksles i traumeoverdragelsesmøderne på et britisk hospital.

Et prospektivt enkeltcenter observationsstudie blev udført på en akut NHS-trust ved hjælp af Plan-Do-Study-Act (PDSA)-metoden. Ti på hinanden følgende traumemøder på hverdage, der involverede 43 patienter, blev observeret for at identificere dårlig praksis ved overdragelse. Disse data blev brugt i forbindelse med Royal College of Surgeons anbefalinger for effektiv overdragelse (2007) for at skabe en standard operationsprotokol (SOP). Efter implementeringen af ​​SOP blev yderligere 8 på hinanden følgende traumemøder på hverdage, som involverede yderligere 47 patienter, observeret. Dataindsamlingen blev udført af 5 trænede uafhængige observatører. Dataene blev analyseret ved hjælp af t-test for kvantitative variable og chi-kvadrat eller Fishers eksakte test for kategoriske variable.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

317

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Traume og ortopædiske patienter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter, der blev udleveret, blev inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Nul.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Præ-interventionsgruppe
Den verbale og skriftlige overdragelse af disse patienter blev observeret. Dette omfattede 146 almindelige ortopædiske indlæggelsespatienter og 43 traumepatienter. Alle patientdata blev anonymiseret.
Post-interventionsgruppe
Den mundtlige og skriftlige overdragelse af disse patienter blev observeret efter indførelsen af ​​interventionen. Dette omfattede 81 almindelige ortopædiske indlæggelsespatienter og 47 traumepatienter. Alle patientdata blev anonymiseret.
Andet: Standard driftsprotokol
Dette var en skriftlig protokol om, hvordan overdragelsesprocessen skulle foregå.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At vurdere effektiviteten af ​​overdragelsen af ​​traumepatienter, der går i teater.
Tidsramme: Op til 6 uger.
Der blev foretaget en beregning af, hvor mange patienter der fik oplysninger udleveret til dagpersonalet. Dette inkluderede, hvis en patients tidligere sygehistorie, undersøgelsesresultater, plan, samtykkestatus, mærkestatus og sultstatus blev udleveret enten skriftligt eller mundtligt. Dette blev udtrykt i procent.
Op til 6 uger.
At vurdere overdragelsen af ​​patienter med hals- og lårbensfraktur (NOF).
Tidsramme: Op til 6 uger.
Der blev foretaget en beregning af, hvor mange patienter med NOF-frakturer, der fik udleveret oplysninger. Dette omfattede patientens alder, skadesmekanisme, tidligere sygehistorie, undersøgelsesresultater, plan, samtykkestatus, mærkestatus, sultstatus, beregning af scoringssystem og diskussion med pårørende vedrørende genoplivningsstatus. For hvert af disse domæner for hver patient, hvis oplysningerne blev udleveret, blev dette noteret og udtrykt i procent.
Op til 6 uger.
For at afgøre, om syge patienter blev udleveret fra indlæggelseslisten eller patienter, der allerede var på afdelingen.
Tidsramme: Op til 6 uger.
Fra de observerede afleveringsmøder blev det noteret, om der var afleveret 'utilpas' patienter fra afdelingen. Dette blev udtrykt som en procentdel fra alle de møder, der blev observeret.
Op til 6 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sandwell & West Birmingham Hospitals NHS Trust

Efterforskere

  • Studieleder: Collette Samuels, Audit Co-Ordinator Sandwell Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

13. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2020

Først opslået (Faktiske)

17. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • QIP Trauma Meetings Sandwell

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Standard driftsprotokol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner