Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett kvalitetsförbättringsprojekt för att utvärdera och förfina överlämningsprocessen vid morgontraumamöten

12 augusti 2020 uppdaterad av: Salman Sadiq, Sandwell & West Birmingham Hospitals NHS Trust
Detta projekt var avsett att observera överlämnandet av trauma- och ortopediska patienter på ett distriktssjukhus i Storbritannien. Efter implementeringen av ett standardoperativt protokoll förbättrades överlämnandet av patientinformation avsevärt inklusive patienter med hals- och lårbensfraktur. Studien kan därför användas av andra liknande strukturerade avdelningar för att förbättra överlämningsprocessen och därigenom förbättra patientsäkerheten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Dålig överlämning och otillräcklig överföring av klinisk information mellan skift kan leda till patientskador. Denna studie utformades för att utvärdera effekten av att implementera ett överlämningsprotokoll på kvaliteten på information som utbyts vid traumaöverlämningsmöten på ett brittiskt sjukhus.

En prospektiv observationsstudie med ett enda centrum utfördes på ett akut NHS-förtroende, med hjälp av Plan-Do-Study-Act (PDSA)-metoden. Tio på varandra följande traumamöten på vardagar, som involverade 43 patienter, observerades för att identifiera dålig praxis vid överlämning. Dessa data användes i samband med Royal College of Surgeons rekommendationer för effektiv överlämning (2007) för att skapa ett standardoperativt protokoll (SOP). Efter implementeringen av SOP observerades ytterligare 8 på varandra följande traumamöten på vardagar, som involverade ytterligare 47 patienter. Datainsamlingen utfördes av 5 utbildade oberoende observatörer. Data analyserades med t-test för kvantitativa variabler och chi-kvadrat eller Fishers exakta test för kategoriska variabler.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

317

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Trauma och ortopediska patienter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som överlämnades ingick i studien.

Exklusions kriterier:

  • Noll.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Pre-Intervention Group
Den muntliga och skriftliga överlämningen av dessa patienter observerades. Detta inkluderade 146 allmänna ortopediska intagningspatienter och 43 traumapatienter. Alla patientuppgifter anonymiserades.
Grupp efter intervention
Den muntliga och skriftliga överlämningen av dessa patienter observerades efter införandet av interventionen. Detta inkluderade 81 patienter med allmän ortopedintagning och 47 traumapatienter. Alla patientuppgifter anonymiserades.
Övrig: Standarddriftsprotokoll
Detta var ett skriftligt protokoll om hur överlämningsprocessen skulle gå till.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att bedöma effektiviteten av överlämnandet av traumapatienter som går på teater.
Tidsram: Upp till 6 veckor.
En beräkning gjordes av hur många patienter som fått information överlämnad till dagpersonalen. Detta inkluderade om en patients tidigare medicinska historia, undersökningsresultat, plan, samtyckesstatus, märkesstatus och svältstatus överlämnades antingen skriftligt eller muntligt. Detta uttrycktes i procent.
Upp till 6 veckor.
Att bedöma överlämningen av patienter med lårbenshalsfraktur (NOF).
Tidsram: Upp till 6 veckor.
En beräkning gjordes av hur många patienter med NOF-frakturer som fått information överlämnad. Detta inkluderade patientens ålder, skademekanism, tidigare medicinsk historia, undersökningsresultat, plan, samtyckesstatus, märkesstatus, svältstatus, beräkning av poängsystem och diskussion med anhöriga angående återupplivningsstatus. För var och en av dessa domäner för varje patient, om informationen överlämnades, noterades detta och uttrycktes i procent.
Upp till 6 veckor.
För att avgöra om sjuka patienter lämnades över från intagningslistan eller patienter som redan fanns på avdelningen.
Tidsram: Upp till 6 veckor.
Av de överlämningsmöten som observerades noterades om ”sjuka” patienter från avdelningen hade överlämnats. Detta uttrycktes i procent från alla observerade möten.
Upp till 6 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sandwell & West Birmingham Hospitals NHS Trust

Utredare

  • Studierektor: Collette Samuels, Audit Co-Ordinator Sandwell Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 oktober 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

13 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

13 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

17 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • QIP Trauma Meetings Sandwell

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Standarddriftsprotokoll

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera